DSpace Общество: Кафедру засновано у Запорізькому державному медичному університеті наказом ректора 01.01.2016 р.
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/2247
Кафедру засновано у Запорізькому державному медичному університеті наказом ректора 01.01.2016 р.2024-03-29T07:22:16ZВплив тривалого введення нестероїдних протизапальних засобів на рівень повногеномного метилювання ДНК, її фрагментації, вміст білків WNT, HEDGEHOG - сигналінгу та гену с-kit
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/20172
Название: Вплив тривалого введення нестероїдних протизапальних засобів на рівень повногеномного метилювання ДНК, її фрагментації, вміст білків WNT, HEDGEHOG - сигналінгу та гену с-kit
Авторы: Бурлака, Кристина Анатоліївна; Павлов, Сергій Васильович
Аннотация: Мета дослідження – вивчення впливу різних НПЛЗ на рівень повногеномного метилювання ДНК, процеси її фрагментації, синтез білків Wnt, Hedgehog - сигналінгу та гену с-kit.2023-01-01T00:00:00ZCardioprotective Activity of Pharmacological Agents Affecting NO Production and Bioavailability in the Early Postnatal Period after Intrauterine Hypoxia in Rats
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/19960
Название: Cardioprotective Activity of Pharmacological Agents Affecting NO Production and Bioavailability in the Early Postnatal Period after Intrauterine Hypoxia in Rats
Авторы: Popazova, O. O.; Belenichev, I. F.; Bukhtiyarova, N. V.; Ryzhenko, V. P.; Oksenych, V.; Kamyshny, О. M.; Попазова, Олена Олександрівна; Бєленічев, Ігор Федорович; Бухтіярова, Ніна Вікторівна; Риженко, Віктор Павлович; Камишний, Олександр Михайлович
Аннотация: Abstract: Intrauterine hypoxia in newborns leads to a multifaceted array of alterations that exert a
detrimental impact on the cardiovascular system. The aim of this research was to assess the cardioprotective
effects of modulators of the nitric oxide (NO) system, including L-arginine, Thiotriazoline,
Angiolin, and Mildronate, during the early postnatal period following intrauterine hypoxia. Methods:
The study involved 50 female white rats. Pregnant female rats were given a daily intraperitoneal dose
of 50 mg/kg of sodium nitrite starting on the 16th day of pregnancy. A control group of pregnant
rats received saline instead. The resulting offspring were divided into the following groups: Group
1—intact rats; Group 2—rat pups subjected to prenatal hypoxia (PH) and daily treated with physiological
saline; and Groups 3 to 6—rat pups exposed to prenatal hypoxia and treated daily from the
1st to the 30th day after birth. Nitrotyrosine levels, eNOS, iNOS, and NO metabolites were evaluated
using ELISA; to measure the expression levels of iNOS mRNA and eNOS mRNA, a PCR test was
utilized. Results: Angiolin enhances the expression of eNOS mRNA and boosts eNOS activity in the
myocardium of rats with ischemic conditions. Arginine and particularly Thiotriazoline exhibited a
consistent impact in restoring normal parameters of the cardiac nitroxidergic system following PH.
Mildronate notably raised iNOS mRNA levels and notably reduced nitrotyrosine levels, providing
further support for its antioxidative characteristics.2023-01-01T00:00:00ZMolecular and biochemical mechanisms of diabetic encephalopathy
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/19951
Название: Molecular and biochemical mechanisms of diabetic encephalopathy
Авторы: Belenichev, I. F.; Aliyeva, O. H.; Popazova, O. O.; Bukhtiyarova, N. V.; Бєленічев, Ігор Федорович; Алієва, Олена Геннадіївна; Попазова, Олена Олександрівна; Бухтіярова, Ніна Вікторівна
Аннотация: Diabetes mellitus is one of the important independent
risk factors for the development of neurological disorders
such as ischemic stroke, transient ischemic attacks,
vascular dementia and neurodegenerative processes.
Hyperglycemia plays a crucial role as a trigger in the
pathogenesis of these disorders. In this review, we summarize
the existing data on the molecular mechanisms
of diabetic encephalopathy development, consider the
features of oxidative and nitrosative stresses, changes in
the thiol-disulfide system, as well as mitochondrial and
endothelial dysfunction in diabetes. We focus on the role
of HSP 70 in cellular responses in diabetic encephalopathy.
HSP70 protein is an important component of the
endogenous system of neuroprotection. It acts as an intracellular
chaperone, providing the folding, retention,
and transport of synthesized proteins, as well as their
degradation under both normoxic and stress-induced
denaturation conditions. HSP70 can be considered a molecular
marker and a promising therapeutic target in the
treatment of diabetes mellitus.2023-01-01T00:00:00ZUse of metabolites, metabolithotropic agents and nutritional supplements in sports and sports medicine: a modern view on the problem
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/19822
Название: Use of metabolites, metabolithotropic agents and nutritional supplements in sports and sports medicine: a modern view on the problem
Авторы: Bielenichev, I. F.; Gorchakova, N. A.; Doroshenko, E. Yu.; Samura, I. B.; Ryzhenko, V. P.; Bukhtiiarova, N. V.; Бєленічев, Ігор Федорович; Горчакова, Н. О.; Дорошенко, Едуард Юрійович; Самура, Ірина Борисівна; Риженко, Віктор Павлович; Бухтіярова, Ніна Вікторівна
Аннотация: Aim. The purpose of this study was to conduct an up-to-date semantic analysis of the results of our own research
and literature data on the medical and pharmacological characteristics of metabolites, metabolitotropic agents
and nutritional supplements, the peculiarities of their use in sports practice and sports medicine.
Materials and methods. This study used bibliosemantic, analytical, logical, and generalization methods. The
life sciences and biomedical information bibliographic databases MEDLINE, EMBASE, Medline (PubMed), Web
of Science, and Cochrane Central were searched to find publications in English that matched the research
keywords. The authors carried out an independent search and selection of articles, assessment of the quality
of the data, compliance of the presentation and interpretation with the main idea of the study, with the formation
of the final list of references.
Results. Based on the analysis of modern literature data and the results of our own studies, a generalized medical
and pharmacological characteristic of metabolite agents, metabolitotropic drugs and nutritional supplements that
can influence the main and compensatory mechanisms of macroergic phosphates production under the influence
of physical activity is presented. The mechanisms of action, indications for use and main side effects of drugs
and food additives based on ATP, malate, succinate, citrate, pyruvate, carnitine, carnosine, etc. are presented. Мета роботи – надати актуальний семантичний аналіз результатів власних досліджень і відомостей
фахової літератури щодо медико-фармакологічних характеристик метаболітних, метаболітотропних фармакологічних препаратів і харчових добавок, а також особливостей їх використання у спортивній медицині.
Матеріали та методи. Під час дослідження використали бібліосемантичний, аналітичний, логічний методи,
а також метод узагальнення. У бібліографічних базах даних наук про життя та біомедичної інформації
MEDLINE, EMBASE, Medline (PubMed), Web of Science і Cochrane Central здійснили пошук англомовних
публікацій, що відповідають ключовим словам дослідження. Здійснили самостійний пошук і відбір статей,
оцінювання якості даних, відповідності викладу та інтерпретації основній ідеї дослідження, сформували
остаточний список літератури.
Результати. На основі аналізу відомостей сучасної фахової літератури, а також власних досліджень дали
фармакологічну характеристику метаболітним, метаболітотропним препаратам і харчовим добавкам, що
можуть впливати на основні механізми та компенсаторні шунти продукції макроергічних фосфатів під час
тренувального процесу та фізичних навантажень. Наведено механізми дії, показання до застосування й
основні побічні ефекти препаратів і харчових добавок на основі АТФ, малату, сукцинату, цитрату, пірувату,
карнітину, карнозину тощо.
Описание: Bielenichev I. F. - ORCID ID: 0000-0003-1273-5314;
Doroshenko E. Yu. - ORCID ID: 0000-0001-7624-531X;
Samura I. B. - ORCID ID: 0000-0001-5352-3209;
Ryzhenko V. P. - ORCID ID: 0000-0003-3466-7148;
Bukhtiiarova N. V. - ORCID ID: 0000-0003-3499-3111.2023-01-01T00:00:00Z