DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра органічної і біоорганічної хімії >
Наукові праці. (Органічна хімія) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/8878

Название: Методи синтезу та протисудомна активність 2-арил-6'h-спіро[(циклоалкіл-1,5'-, гетерил-3, 5'(4,5')-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів]
Авторы: Холодняк, Сергій Валерійович
Шабельник, Костянтин Петрович
Ключевые слова: тези
Дата публикации: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Холодняк С. В. Методи синтезу та протисудомна активність 2-арил-6'h-спіро[(циклоалкіл-1,5'-, гетерил-3, 5'(4,5')-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів] / С. В. Холодняк, К. П. Шабельник; наук. кер.: проф. Коваленко С. І. // Сучасні аспекти медицини і фармації – 2015 : тези доп. Всеукр. наук.-практ. конф. молодих вчених та студентів з міжнар. участю, присвяч. Дню науки, 14-15 трав. 2015 р. – Запоріжжя, 2015. – С. 166-167.
Аннотация: В літературі є повідомлення щодо спорідненності 2-R-5-R1-5-R2-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[c]хіназолінів до аденозинових, ГАМК-, м-холіно- та H1-гістамінових рецепторів. Зазначені похідні є перспективними для лікування різноманітних судомних станів. Отже, синтез та дослідження протисудомної дії серед невідомих 2-арил-6'H-спіро[(циклоалкіл-1,5'-, гетерил-3,5' (4,5')-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів], як дизаміщених триазоло[1,5-c]хіназолінів, є актуальним.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/8878
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Фармацевтична хімія)
Наукові праці. (Органічна хімія)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
2015__166-167.pdf210,39 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь