<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Собрание:</title>
  <link rel="alternate" href="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/110" />
  <subtitle />
  <id>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/110</id>
  <updated>2026-04-04T02:25:00Z</updated>
  <dc:date>2026-04-04T02:25:00Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Організація лікування хворих з лікарсько-стійким туберкульозом на фоні ВІЛ–інфекції в сучасних умовах</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24603" />
    <author>
      <name>Скороходова, Наталя Олегівна</name>
    </author>
    <id>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24603</id>
    <updated>2026-03-23T07:19:13Z</updated>
    <published>2024-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Організація лікування хворих з лікарсько-стійким туберкульозом на фоні ВІЛ–інфекції в сучасних умовах
Авторы: Скороходова, Наталя Олегівна</summary>
    <dc:date>2024-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Activation of immuno-inflammatory response in patients with coronavirus disease (literature review)</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24592" />
    <author>
      <name>Skorokhodova, N. O.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Скороходова, Наталя Олегівна</name>
    </author>
    <id>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24592</id>
    <updated>2026-03-20T07:46:27Z</updated>
    <published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Activation of immuno-inflammatory response in patients with coronavirus disease (literature review)
Авторы: Skorokhodova, N. O.; Скороходова, Наталя Олегівна
Аннотация: The COVID-19 pandemic caused by the SARS-CoV-2 virus has become a global challenge. Community-acquired pneumonia associated with COVID-19 is still one of the most challenging medical problems. It is especially important to study the pathogenesis of Community-Acquired Pneumonia (CAP) and its relationship with various inflammatory processes that occur in the set-ting of coronavirus infection. The aim of this study was to analyze the pathogenesis of CAP that develops against the background of COVID-19, to study the mechanisms of immune response, inflammatory processes and their impact on the patient's body, and to identify possible approaches to the diagnosis and treatment of this disease. The following materials and research methods were used in the study: a review of scientific sources on the pathogenesis of CAP in COVID-19, the peculiarities of the immune response, cytokine storm and endothelial dysfunction in this pathol-ogy. The authors of the analyzed studies, in turn, used an analysis of inflammatory markers (C-reactive protein, D-dimer, cytokines). They report that patients with CAP developing against COVID-19 have activation of the neutrophil chain and a significant increase in the level of pro-inflammatory cytokines such as IL-6, IL-1β, TNF-α. These processes lead to the development of a severe inflammatory reaction in the lungs and diffuse alveolar damage, which in turn leads to the development of acute respiratory failure. It has been noted that excessive D-dimer release is a key indicator of the development of these complications. Prediction of severe forms of the dis-ease based on the level of cytokines and other inflammatory markers can be an important tool for early detection of the risk of complications in patients. Thus, it was found that in order to improve the prognosis of patients, it is necessary to use methods of monitoring the level of inflammatory markers and individualise therapeutic strategies to correct immune system disorders.</summary>
    <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Диференційна діагностика інфільтративного туберкульозу легень та негоспітальної пневмонії із затяжним перебігом за допомогою визначення цитокінового профілю периферичної крові та бронхоальвеолярного лаважу</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24475" />
    <author>
      <name>Скороходова, Наталя Олегівна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Skorochodova, N. O.</name>
    </author>
    <id>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24475</id>
    <updated>2026-03-10T06:42:57Z</updated>
    <published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Диференційна діагностика інфільтративного туберкульозу легень та негоспітальної пневмонії із затяжним перебігом за допомогою визначення цитокінового профілю периферичної крові та бронхоальвеолярного лаважу
Авторы: Скороходова, Наталя Олегівна; Skorochodova, N. O.
Аннотация: У 30 хворих з негоспітальною пневмонією, у 30 хворих із туберкульозом легень та у 10 здорових добровольців за допомогою стандартних комерційних наборів для прямого імуноферментного аналізу визначали TNF-α, IL-2,4,6 та IFN-ʏ в крові та бронхоальвеолярному лаважі (БАЛ). У хворих на негоспітальну пневмонію із затяжним перебігом визначали підвищення спонтанного синтезу IL-6 та IL-4 в крові та БАЛ. Для хворих на туберкульоз характерне значне підвищення концентрації TNF та IL-2 як в крові, так і в БАЛ. Проте рівні цих цитокінів у БАЛ значно перевищують їх концентрацію в крові. In 30 patients with community-acquired pneumonia, 30 patients with pulmonary tuberculosis and 10 healthy controls was determine TNF-α, IL-2, 4, 6 and IFN-ʏ in blood and bronchoalveolar lavage fluid (BAL) with standard commercial sets for direct immune-ferment analyze. Spontaneous synthesis of inflammation cytokines IL-6, IL-4 by macrophages of a peripheric blood and alveolar macrophages was considerable increased with high level this cytokines in a blood and BAL in patients with community-acquired pneumonia. In patients with pulmonary tuberculosis were significantly increased concentration of TNF-, IL-2 in blood and BAL.</summary>
    <dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Ефективність лікування хіміорезистентного туберкульозу у хворих на ВІЛ в Заопрізькій області за 2013-2017 роки</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24474" />
    <author>
      <name>Сагайдак, Тетяна Костянтинівна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Скороходова, Наталя Олегівна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Ахтирський, О. І.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Sahaidak, Т. К.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Skorokhodova, N. О.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Akhtyrskyi, О. І.</name>
    </author>
    <id>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24474</id>
    <updated>2026-03-10T06:35:57Z</updated>
    <published>2020-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Ефективність лікування хіміорезистентного туберкульозу у хворих на ВІЛ в Заопрізькій області за 2013-2017 роки
Авторы: Сагайдак, Тетяна Костянтинівна; Скороходова, Наталя Олегівна; Ахтирський, О. І.; Sahaidak, Т. К.; Skorokhodova, N. О.; Akhtyrskyi, О. І.
Аннотация: Мета роботи. Вивчити ефективність лікування хворих на хіміорезистентний туберкульоз на фоні ВІЛ в умовах Запорізької області&#xD;
за 2013–2017 роки.&#xD;
Матеріали та методи. В Запорізькому регіоні&#xD;
за 2013–2017 роки було зареєстровано 379 випадків хіміорезистентного туберкульозу на фоні&#xD;
ВІЛ-інфекції. Ефективність лікування туберкульозу у хворих з ко-інфекцією ТБ/ВІЛ вивчали&#xD;
за даними когортного аналізу.&#xD;
Результати та обговорення. Результати&#xD;
лікування туберкульозу у ВІЛ інфікованих&#xD;
в 2015 році з резистентним туберкульозом&#xD;
дуже низькі, ефективне лікування та летальність на одному рівні – 31,9%. Летальність&#xD;
виросла в 1,3 рази в порівнянні з 2014 роком.&#xD;
У 2016 році ефективне лікування було лише&#xD;
в 41,8 %. У хворих з резистентними формами&#xD;
за рахунок тривалого терміну лікування&#xD;
виявився високий відсоток перерваного лікування 2014 в 2015 році – 25,2%, 2016 – 23,0%.&#xD;
Перспективним напрямком є удосконалення&#xD;
надання хворим з ко-інфекцією ТБ/ВІЛ психологічної допомоги при лікуванні. Після додаткового консультування у хворих з хіміорезистентним туберкульозом на фоні ВІЛ ефективним&#xD;
лікування визначено у 20 (57,1%) хворих, перервали протитуберкульозну хіміотерапію – 5 (11,4%) пацієнтів, невдача лікування –&#xD;
6(17,1%), летальних випадків – 5(14,4%). Purpose of the study. Is to study the efficiency&#xD;
of treatment of tuberculosis from patients suffering&#xD;
from chemoresistant tuberculosis associated with&#xD;
HIV under the conditions of Zaporizhzhia region&#xD;
during 2013–2017.&#xD;
Materials and methods. 379 cases of&#xD;
chemoresistant tuberculosis associated with HIV&#xD;
infection were registered in Zaporizhzhia region&#xD;
within 2013–2017. The efficient of treatment&#xD;
of tuberculosis from patients suffering from&#xD;
tuberculosis/HIV co-infection was estimated&#xD;
according to the data of cohort analysis.&#xD;
Results and discussion. The results of treatment&#xD;
of tuberculosis from HIV positive patients suffering&#xD;
also from the resistant tuberculosis were very low&#xD;
in 2015; the efficient treatment and the lethality&#xD;
were on the same level – 31,9%. The lethality increased&#xD;
by 1,3 times as compared to 2014. The efficient&#xD;
treatment was only in 41,8% in 2016. There was&#xD;
a high percent of discontinued treatment from&#xD;
patients with resistant forms due to long period&#xD;
of treatment: 25,2% in 2015 and 23% in 2016.&#xD;
The improvement of provision of psychological&#xD;
aid to the patients suffering from tuberculosis/HIV&#xD;
co-infection during treatment is a promising&#xD;
trend. Treatment of patients suffering from&#xD;
chemoresistant tuberculosis associated with HIV was estimated as an efficient after&#xD;
additional counseling for 20 patients (57,1%);&#xD;
5 patients (11,4%) discontinued antitubercular&#xD;
chemotherapy; 6 patients (17,1%) had a treatment&#xD;
failure; there were 5 fatal cases (14,4%).</summary>
    <dc:date>2020-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

