http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/179 2026-10-01T01:48:07Z 2026-10-01T01:48:07Z Ryzhenko, V. P. Belenichev, I. F. Popazova, O. O. Bukhtiyarova, N. V. Oliynyk, S. Petakh, P. Halabitska, I. Kamyshnyi, O. Риженко, Віктор Павлович Бєленічев, Ігор Федорович Попазова, Олена Олександрівна Бухтіярова, Ніна Вікторівна http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26019 2026-09-28T09:16:29Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: Cardioprotective Effects of Coupled SH/NO System Modulators in a Rat Model of Doxorubicin-Induced Heart Failure Авторы: Ryzhenko, V. P.; Belenichev, I. F.; Popazova, O. O.; Bukhtiyarova, N. V.; Oliynyk, S.; Petakh, P.; Halabitska, I.; Kamyshnyi, O.; Риженко, Віктор Павлович; Бєленічев, Ігор Федорович; Попазова, Олена Олександрівна; Бухтіярова, Ніна Вікторівна Аннотация: Background: The high prevalence of chronic heart failure (CHF) in industrialized countries, alongside its grave consequences—including increased mortality, disability, functional impairment, and reduced quality of life—underscores the urgent need to optimize core medical therapy. In this regard, metabolic cardioprotectants are of particular interest, as their action is aimed at interrupting or mitigating the cascade of adverse metabolic reactions and enhancing the compensatory and adaptive mechanisms of the heart. The aim of this study was to evaluate the effect of sulfur-containing pharmacological agents— namely, N-acetylcysteine (NAC), Heptral, Thiotriazoline, and Angiolin—on selected parameters of the NO and thiol-disulfide systems in the hearts of rats with experimental doxorubicin-induced CHF, followed by an assessment of their cardioprotective efficacy

2026-01-01T00:00:00Z Ryzhenko, V. P. Burlaka, B. S. Belenichev, I. F. Burlaka, K. A. Aliyeva, O. H. Bukhtiyarova, N. Мю Halabitska, I. Petakh, P. Kamyshnyi, O. Риженко, Віктор Павлович Бурлака, Богдан Сергійович Бєленічев, Ігор Федорович Бурлака, Кристина Анатоліївна Алієва, Олена Геннадіївна Бухтіярова, Ніна Вікторівна http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25960 2026-09-22T06:33:32Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: A multi-agent GraphRAG framework for pharmacotherapy safety verification in clinical decision support systems Авторы: Ryzhenko, V. P.; Burlaka, B. S.; Belenichev, I. F.; Burlaka, K. A.; Aliyeva, O. H.; Bukhtiyarova, N. Мю; Halabitska, I.; Petakh, P.; Kamyshnyi, O.; Риженко, Віктор Павлович; Бурлака, Богдан Сергійович; Бєленічев, Ігор Федорович; Бурлака, Кристина Анатоліївна; Алієва, Олена Геннадіївна; Бухтіярова, Ніна Вікторівна Аннотация: Background: The management of pharmacotherapy in patients with multimorbidity and polypharmacy is a difficult task in routine clinical practice. Clinicians must consider diagnoses, prescribed drugs, contraindications, drugdrug interactions, renal and hepatic function, laboratory values, dose limits and individual risk factors. Clinical decision support systems in traditional settings are based on static rules, and hard to update. Standalone large language models are capable of processing clinical language but their outputs may be unsupported by evidence, incomplete or out of date. In this study, we developed and evaluated a hybrid multi-agent GraphRAG framework for personalised pharmacotherapy safety verification. Methods: We developed a system that integrates graph based retrieval with large language models. The framework was composed of three parts: (1) a schema for a pharmacotherapy knowledge graph that encoded indications, contraindications, interactions, laboratory thresholds, dose limitations and relevant patient conditions; (2) an Extractor–Critic workflow that transformed unstructured medical text into graph elements with quality checks prior to their incorporation; and (3) a retrieval and re-ranking module that leveraged semantic search, graph traversal and safety-directed scoring. The system was evaluated on 12 benchmark cases extraction and 30 clinical safety questions answering. Comparison of conventional RAG and GraphRAG was done using linear mixed effects models, permutation testing, and paired case-level analysis.

2026-01-01T00:00:00Z Сырцов, В. К. Клименко, В. И. Родякин, С. В. Сирцов, Вадим Кирилович http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25910 2026-09-16T07:18:43Z 2009-01-01T00:00:00Z

Название: Функция распределения клеток по размерам Авторы: Сырцов, В. К.; Клименко, В. И.; Родякин, С. В.; Сирцов, Вадим Кирилович

2009-01-01T00:00:00Z Belenichev, I. F. Aliyeva, O. H. Бєленічев, Ігор Федорович Алієва, Олена Геннадіївна http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25866 2026-09-14T07:03:53Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: Study of the chronic toxicity of angiolin nasal gel Авторы: Belenichev, I. F.; Aliyeva, O. H.; Бєленічев, Ігор Федорович; Алієва, Олена Геннадіївна Аннотация: Actuality. Intranasal drug delivery is considered a promising approach to enhancing the efficiency of neuroprotective therapy. However, long-term use of such drugs requires a comprehensive assessment of its safety. The aim of the study was to evaluate the chronic toxicity of 1% Angiolin nasal gel following its prolonged administration. Materials and methods. The study was conducted on white non-linear rats following intranasal administration of 1% Angiolin gel at a dose of 100 mg/kg for 180 days. The general condition of the animals, behavioral responses (Open Field test), indicators of cardiac bioelectrical activity, hematological and biochemical parameters of blood and urine, and the morphological condition of organs were assessed. Immunotoxic effects were studied based on the weight and cell count of lymphoid organs, peripheral blood, and humoral and cellular immune responses under conditions of normal immune status and cyclophosphamide-induced immunodeficiency. Актуальність. Інтраназальна доставка лікарських засобів розглядається як перспективний підхід підвищення ефектив- ності нейропротективної терапії. Однак тривале застосування таких препаратів потребує комплексної оцінки їхньої безпеки. Мета дослідження. Оцінка хронічної токсичності 1%-го назального гелю Ангіолін за тривалого введення. Матеріали та методи. Дослідження виконано на білих нелінійних щурах за інтраназального введення 1%-го гелю Ангіо- лін у дозі 100 мг/кг протягом 180 діб. Оцінювали загальний стан тварин, поведінкові реакції (тест «Відкрите поле»), показ- ники біоелектричної активності серця, гематологічні та біохімічні параметри крові й сечі, морфологічний стан органів. Імунотоксичну дію вивчали за масою та клітинністю лімфоїдних органів, показниками крові, гуморальною та клітинною імунною відповіддю, в умовах нормального імунного статусу та циклофосфан-індукованому імуноімунодефіциту.

2026-01-01T00:00:00Z