DSpace Общество:http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/2152026-06-13T10:50:05Z2026-06-13T10:50:05ZРоль інформаційних технологій в підвищенні якості підготовки з біологічної хімії студентів, що навчаються за ОПП "фармація"Іванченко, Дмитро ГригоровичКрісанова, Наталія ВікторівнаШкода, Олександр СтаніславовичРудько, Наталія Петрівнаhttp://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/253482026-06-09T07:37:46Z2023-01-01T00:00:00ZНазвание: Роль інформаційних технологій в підвищенні якості підготовки з біологічної хімії студентів, що навчаються за ОПП "фармація"
Авторы: Іванченко, Дмитро Григорович; Крісанова, Наталія Вікторівна; Шкода, Олександр Станіславович; Рудько, Наталія Петрівна2023-01-01T00:00:00ZСпектральна характеристика та електронна будова синтетичних похідних кумарину. Повідомлення ІІІ. Фармакофори та хіміко-фармакологічна структура дикумарину та етилбіскумацетату (неодикумарину)Гречана, Олена ВолодимирівнаПрийменко, Борис ОлександровичБуряк, Валерій ПрокоповичGrechana, O. V.Prijmenko, B. O.Buryak, V. P.http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/253002026-06-04T07:42:17Z2014-01-01T00:00:00ZНазвание: Спектральна характеристика та електронна будова синтетичних похідних кумарину. Повідомлення ІІІ. Фармакофори та хіміко-фармакологічна структура дикумарину та етилбіскумацетату (неодикумарину)
Авторы: Гречана, Олена Володимирівна; Прийменко, Борис Олександрович; Буряк, Валерій Прокопович; Grechana, O. V.; Prijmenko, B. O.; Buryak, V. P.
Аннотация: Метою дослідження є пояснення природи атомів в молекулах дикумарину та
етилбіскумацетату і виявлення суті спостерігаємих смуг вбирання на підставі розгляду взаємозв’язку структурних формул досліджуваних речовин та проведення
квантово-хімічних розрахунків електронної густини за методом Хюккеля (табл. 1, 2)
з використанням програми Chemoffice 11.0.1. (оптимізація ММ2). Most widely used in clinical practice enteral anticoagulants among which common dicoumarin and
ehtilbiscoumacetas (neodicoumarin) are the structural derivatives of 4-hydroxycoumarin – compounds isolated
from sweet clover. After detection of the fact, that it’s coumarins able to inhibit the synthesis of prothrombin,
have conducted intensive studies on the synthesis of coumarin derivatives, whereby in the medicine were
introduced dicoumarin (dicoumarol) ethilbiscoumacetas (neodiсoumarin), and other coumarin’s derivatives.
Their therapeutic effect depends on the ability to suppress in liver a number of functional factors are
contributing to coagulation of blood. These factors are described as the vitamin K-dependent factors because
their biosynthesis in the hepatocytes is partly linked to the metabolism of vitamin K in the liver.
The aim of this study is the explanation of the nature of atoms in molecules of dicoumarin and ethylbiscoumacetas;
revealling the essence of the observed absorption bands, which are based on the consideration of
interrelation of the structural formulas of the test substances and quantum-chemical calculations of the electron
density (Huckel method), using the program Chemoffice.
Found that on the curve UV-spectr of the dicoumarin and ethylbisсоumacetates (neodiсоumarin)
observed two absorption bands at the range 276–291 nm and 310–314 nm. Maxima of the first band have the
vibrational structure due to a light absorption of the benzene ring type 1Lb, and the second corresponds to a p →
π-conjugation of the benzene and pyran-2 cycles. In this work was conducted calculation of the electron density
of the test compounds (by the Huckel method), using the program Chemoffice 11.0.1. (MM2 optimization).2014-01-01T00:00:00ZОсобливості підготовки провізорів-косметологів в умовах кредитно-модульної системи навчання на кафедрі біохімії та лабораторної діагностики ЗДМУІванченко, Д. Г.Александрова, К. В.Романенко, М. І.Макоїд, О. Б.Ivanchenko, D. G.Aleksandrova, K. V.Romanenko, M. I.Makoid, O. B.http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/251082026-05-18T06:46:47Z2014-01-01T00:00:00ZНазвание: Особливості підготовки провізорів-косметологів в умовах кредитно-модульної системи навчання на кафедрі біохімії та лабораторної діагностики ЗДМУ
Авторы: Іванченко, Д. Г.; Александрова, К. В.; Романенко, М. І.; Макоїд, О. Б.; Ivanchenko, D. G.; Aleksandrova, K. V.; Romanenko, M. I.; Makoid, O. B.
Аннотация: Автори статті діляться досвідом викладання біохімії студентам фармацевтичного факультету спеціальності
«Технології парфумерно-косметичних засобів» в умовах кредитно-модульної системи організації навчання.
The authors of the article share their experience in teaching Biochemistry to the students of speciality «Perfumery
and Cosmetics Technology», Faculty of Pharmacy, in the context of credit-modular educational system.2014-01-01T00:00:00ZСинтез, таутомерія та антирадикальна активність 3-метил-6-фенацилптеридин-2,4,7(1H,3H,8H)-трионівКазунін, Максим СтаніславовичВоскобойнік, Олексій ЮрійовичПрийменко, Борис ОлександровичКоваленко, Сергій Івановичhttp://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/250342026-05-05T10:35:53Z2014-01-01T00:00:00ZНазвание: Синтез, таутомерія та антирадикальна активність 3-метил-6-фенацилптеридин-2,4,7(1H,3H,8H)-трионів
Авторы: Казунін, Максим Станіславович; Воскобойнік, Олексій Юрійович; Прийменко, Борис Олександрович; Коваленко, Сергій Іванович2014-01-01T00:00:00Z