Кафедру засновано у Запорізькому державному медичному університеті наказом ректора 01.01.2016 р. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/2247 2026-10-18T03:44:53Z 2026-10-18T03:44:53Z Skoryi, M. P. Shcherbyna, R. O. Kulish, S. M. Salionov, V. O. Cherchesova, O. Скорий, М. П. Щербина, Роман Олександрович Куліш, Сергій Миколайович Саліонов, Володимир Олександрович http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26170 2026-10-16T06:38:56Z 2025-01-01T00:00:00Z

Название: ADME Profile Calculation and Drug Similarity Study of New 1,2,4-Triazole Derivatives Containing 2-Bromo-5-Methoxyphenyl Radical Авторы: Skoryi, M. P.; Shcherbyna, R. O.; Kulish, S. M.; Salionov, V. O.; Cherchesova, O.; Скорий, М. П.; Щербина, Роман Олександрович; Куліш, Сергій Миколайович; Саліонов, Володимир Олександрович Аннотация: Introduction: Evaluating ADME (absorption, distribution, metabolism, excretion) profiles is critical in drug development to ensure bioavailability, efficacy, and safety. 1,2,4-Triazole derivatives, particularly those with a 2-bromo-5-methoxyphenyl radical, are promising due to their broad biological activities, yet their pharmacokinetic properties are insufficiently studied. The objective of this study was to predict the ADME characteristics and drug-likeness of these compounds to identify candidates with optimal pharmacokinetic potential for therapeutic applications. Objectives: This study aimed to assess the ADME profiles of new 1,2,4-triazole derivatives incorporating a 2-bromo-5-methoxyphenyl fragment using in silico methods and evaluate their compliance with drug-likeness criteria, such as Lipinski’s Rule of 5, for potential pharmaceutical development. Methods: A series of 28 derivatives, including 5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4-R-1,2,4-triazole-3-thiols (3a–3d), thioacetic acids (4a–4d), and esters (5a–5t), were analyzed via the Molinspiration Property Calculator. Key parameters assessed were lipophilicity (miLogP), polar surface area (TPSA), molecular weight (MW), hydrogen bond donors (nOHNH) and acceptors (nON), rotatable bonds (nrotb), and Lipinski rule violations (nviolations).

2025-01-01T00:00:00Z Жилюк, В. И. Мамчур, В. И. Левых, А. Э. Бухтиярова, Н. В. Бухтіярова, Ніна Вікторівна http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26030 2026-09-29T05:54:27Z 2012-01-01T00:00:00Z

Название: Диабет-ассоциированная митохондриальная дисфункция и энергетический дефицит нейронов головного мозга крыс в аспекте нейропротекторной активности ноотропных средств - производных пирролидона Авторы: Жилюк, В. И.; Мамчур, В. И.; Левых, А. Э.; Бухтиярова, Н. В.; Бухтіярова, Ніна Вікторівна

2012-01-01T00:00:00Z Бєленічев, Ігор Федорович Мазур, І. А. Кучеренко, Людмила Іванівна Волчик, Ю. А. Абрамов, Андрій Володимирович Бухтіярова, Ніна Вікторівна Парнюк, Н. В. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26022 2026-09-28T09:41:53Z 2012-01-01T00:00:00Z

Название: NO-міметична дія нового антиангінального препарату МТ при експериментальному інфаркті міокарда Авторы: Бєленічев, Ігор Федорович; Мазур, І. А.; Кучеренко, Людмила Іванівна; Волчик, Ю. А.; Абрамов, Андрій Володимирович; Бухтіярова, Ніна Вікторівна; Парнюк, Н. В. Аннотация: В дослідженні вивчались NO-залежні механізми кардіопротективної дії МТ в умовах інфаркту міокарда. Встановлено, що призначення МТ (розробка НВО «Фарматрон») у дозі 2,5 мг/кг внутрішньоочеревинно паралельно формуванню експериментального гострого інфаркту міокарда приводило до підвищення продукції NO в цитозолі і мітохондріях ішемізованого міокарда за рахунок підвищення експресії і активності ендотеліальної NO-синтази. Введення МТ сприяє також підвищенню біодоступності цього молекулярного месенджера, підсилюючи протективну дію відновлених тіолів. Призначення МТ значно обмежує прояви нітрозуючого стресу в ішемізованому міокарді. Застосування МТ за силою терапевтичної дії достовірно перебільшує ефективність референс-препарату - метопрололу.

2012-01-01T00:00:00Z Ryzhenko, V. P. Belenichev, I. F. Popazova, O. O. Bukhtiyarova, N. V. Oliynyk, S. Petakh, P. Halabitska, I. Kamyshnyi, O. Риженко, Віктор Павлович Бєленічев, Ігор Федорович Попазова, Олена Олександрівна Бухтіярова, Ніна Вікторівна http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26019 2026-09-28T09:16:29Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: Cardioprotective Effects of Coupled SH/NO System Modulators in a Rat Model of Doxorubicin-Induced Heart Failure Авторы: Ryzhenko, V. P.; Belenichev, I. F.; Popazova, O. O.; Bukhtiyarova, N. V.; Oliynyk, S.; Petakh, P.; Halabitska, I.; Kamyshnyi, O.; Риженко, Віктор Павлович; Бєленічев, Ігор Федорович; Попазова, Олена Олександрівна; Бухтіярова, Ніна Вікторівна Аннотация: Background: The high prevalence of chronic heart failure (CHF) in industrialized countries, alongside its grave consequences—including increased mortality, disability, functional impairment, and reduced quality of life—underscores the urgent need to optimize core medical therapy. In this regard, metabolic cardioprotectants are of particular interest, as their action is aimed at interrupting or mitigating the cascade of adverse metabolic reactions and enhancing the compensatory and adaptive mechanisms of the heart. The aim of this study was to evaluate the effect of sulfur-containing pharmacological agents— namely, N-acetylcysteine (NAC), Heptral, Thiotriazoline, and Angiolin—on selected parameters of the NO and thiol-disulfide systems in the hearts of rats with experimental doxorubicin-induced CHF, followed by an assessment of their cardioprotective efficacy

2026-01-01T00:00:00Z