http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/230 2026-10-17T01:34:53Z 2026-10-17T01:34:53Z Kucherenko, L. I. Slobodianyk, V. H. Borsuk, S. O. Khromylova, O. V. Bihdan, O. A. Kandybey, K. I. Portna, O. O. Nimenko, H. R. Кучеренко, Людмила Іванівна Слободяник, Владислав Геннадійович Борсук, Сергій Олександрович Хромильова, Ольга Володимирівна Бігдан, Олексій Антонович Кандибей, Костянтин Іванович Портна, Олена Олексіївна Німенко, Ганна Романівна http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26119 2026-10-09T07:55:27Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: Selection of excipients for the development of an oral powder containing dimethylaminoethanol and sodium succinate Авторы: Kucherenko, L. I.; Slobodianyk, V. H.; Borsuk, S. O.; Khromylova, O. V.; Bihdan, O. A.; Kandybey, K. I.; Portna, O. O.; Nimenko, H. R.; Кучеренко, Людмила Іванівна; Слободяник, Владислав Геннадійович; Борсук, Сергій Олександрович; Хромильова, Ольга Володимирівна; Бігдан, Олексій Антонович; Кандибей, Костянтин Іванович; Портна, Олена Олексіївна; Німенко, Ганна Романівна Аннотация: Dimethylaminoethanol (DMAE) and sodium succinate are promising active compounds with demonstrated nootropic and metabolic potential, making their combination a candidate for the development of a novel drug aimed at improving cognitive function and supporting neurometabolic processes. Oral powders in sachet form represent a technologically rational choice for such a formulation, offering precise dosing, stability, and ease of use. However, the development of a high-quality sachet powder requires careful selection of excipients that are fully compatible with the active substances and capable of ensuring optimal physicochemical and organoleptic characteristics of the final product. The aim of the study is to scientifically substantiate and select optimal excipients for an oral powder form containing dimethylaminoethanol and sodium succinate, based on a comprehensive assessment of pharmacotechnological indicators. Materials and methods. Nine powder dosage forms were evaluated using a three-factor Greco-Latin square. Each series containing equal amounts of both active ingredients – dimethylaminoethanol and sodium succinate – in a 1 : 1 ratio. Three levels were studied for each factor: fillers (mannitol, lactose, sucrose), disintegrants/anti-caking agents (croscarmellose sodium, potato starch, magnesium carbonate basic), and solubilizers (PEG 4000, PVP K17, PVP K90). Pharmaco-technological parameters were assessed in duplicate; statistical significance was determined by ANOVA. Results. The optimal formulation – comprising sucrose (86%), magnesium carbonate basic (2%), and polyethylene glycol 4000 (2%) alongside 5% each of the two active substances – demonstrated the best combination of technological performance and consumer acceptability. Conclusions. A rational excipient composition for an oral powder sachet containing dimethylaminoethanol and sodium succinate was established through systematic three-factor experimental design and ANOVA.

2026-01-01T00:00:00Z Степанюк, Г. І. Попелова, О. В. Чорноіван, Н. Г. Коваленко, С. І. Воскобойнік, О. Д. Скорина, Дмитро Юрійович Stepanyuk, G. I. Pochelova, E. V. Chernoivan, N. G. Kovalenko, S. I. Voskobojnik, A. U. Skorina, D. Yu. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26051 2026-09-30T07:47:18Z 2012-01-01T00:00:00Z

Название: Скринінг актопротекторної дії в ряду похідних (3-R-оксо-2Н-[1,2,4]-тріазино-[2,3-С]-хіназолін-6-іл) карбонових кислот Авторы: Степанюк, Г. І.; Попелова, О. В.; Чорноіван, Н. Г.; Коваленко, С. І.; Воскобойнік, О. Д.; Скорина, Дмитро Юрійович; Stepanyuk, G. I.; Pochelova, E. V.; Chernoivan, N. G.; Kovalenko, S. I.; Voskobojnik, A. U.; Skorina, D. Yu. Аннотация: В дослідах на лабораторних щурах встановлено, що на тлі одноразового внутрішньоочеревинного введення похідних (3-R-оксо-2Н-[1,2,4]-тріазино-[2,3-с]-хіназолін-6-іл) карбонових кислот в дозах 10 мг/кг подібно до бемітилу (50 мг/кг) спостерігається збільшення тривалості плавання тварин у воді t 24-26°С, що свідчить про наявність у сполук даного класу хімічних речовин актопротекторної активності. У найбільшій мірі спроможність підвищувати фізичну витривалість організму проявилась у сполук AV-224, AV-227, AV-228, DSK-38 та DSK-39, які за величиною актопротекторної активності (показником ЕД50) переважали референс-препарат у 4,3 - 8 разів. In experiments on laboratory rats found that, given the single intraperitoneal injection (3-R-oxo-2H-[1,2,4] triazine-[2,3- c] quinazolin-6-yl)-carboxylic acid in doses 10 mg/kg like bemitil (50 mg/kg), an increase in the duration of the swimming animals in the water t 24-250C, which indicates the presence of the compounds of this class of chemicals actoprotective activity. Most able to improve physical endurance manifested in compounds AV - 224, AV - 227, AV - 228, DSK - 38, DSK - 39 which are largest actoprotective activity (index ED50) exceeded the reference drug in 4,3-8 time.

2012-01-01T00:00:00Z Воскобойнік, О. Ю. Скорина, Дмитро Юрійович Коваленко, С. І. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26048 2026-09-30T06:44:40Z 2012-01-01T00:00:00Z

Название: Похідні дикарбонових кислот в реакціях із 3-(2-амінофеніл)-6-R-1,2,4-триазин-5(2H)-онами Авторы: Воскобойнік, О. Ю.; Скорина, Дмитро Юрійович; Коваленко, С. І.

2012-01-01T00:00:00Z Бєленічев, Ігор Федорович Мазур, І. А. Кучеренко, Людмила Іванівна Волчик, Ю. А. Абрамов, Андрій Володимирович Бухтіярова, Ніна Вікторівна Парнюк, Н. В. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26022 2026-09-28T09:41:53Z 2012-01-01T00:00:00Z

Название: NO-міметична дія нового антиангінального препарату МТ при експериментальному інфаркті міокарда Авторы: Бєленічев, Ігор Федорович; Мазур, І. А.; Кучеренко, Людмила Іванівна; Волчик, Ю. А.; Абрамов, Андрій Володимирович; Бухтіярова, Ніна Вікторівна; Парнюк, Н. В. Аннотация: В дослідженні вивчались NO-залежні механізми кардіопротективної дії МТ в умовах інфаркту міокарда. Встановлено, що призначення МТ (розробка НВО «Фарматрон») у дозі 2,5 мг/кг внутрішньоочеревинно паралельно формуванню експериментального гострого інфаркту міокарда приводило до підвищення продукції NO в цитозолі і мітохондріях ішемізованого міокарда за рахунок підвищення експресії і активності ендотеліальної NO-синтази. Введення МТ сприяє також підвищенню біодоступності цього молекулярного месенджера, підсилюючи протективну дію відновлених тіолів. Призначення МТ значно обмежує прояви нітрозуючого стресу в ішемізованому міокарді. Застосування МТ за силою терапевтичної дії достовірно перебільшує ефективність референс-препарату - метопрололу.

2012-01-01T00:00:00Z