http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/295 2026-11-08T10:01:25Z 2026-11-08T10:01:25Z Масльоха, В. О. Возний, Олександр Вікторович Білай, Іван Михайлович Maslokha, V. O. Voznyi, O. V. Bilai, I. M. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26415 2026-11-06T07:10:05Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: Ротова рідина, оксидативний стрес і перспективи антиоксидантної підтримки в персоналізованій профілактиці карієсу зубів у осіб молодого віку: огляд літератури Авторы: Масльоха, В. О.; Возний, Олександр Вікторович; Білай, Іван Михайлович; Maslokha, V. O.; Voznyi, O. V.; Bilai, I. M. Аннотация: Карієс зубів залишається одним із найпоширеніших хронічних захворювань людини та важливою проблемою профілактичної стоматології. У сучасній карієсології він розглядається як динамічний біоплівко-асоційований процес, розвиток якого залежить від взаємодії зубної біоплівки, частоти надходження ферментованих вуглеводів, кислотного навантаження, резистентності емалі та захисних властивостей ротової рідини. Особливого значення ця проблема набуває в осіб молодого віку, оскільки саме в цей період формуються харчові та гігієнічні звички, зростає частота споживання солодких напоїв і перекусів, а профілактичні стоматологічні огляди нерідко стають нерегулярними. Метою роботи було систематизувати сучасні наукові дані щодо ролі ротової рідини, оксидативного стресу та кверцетину в персоналізованій профілактиці карієсу зубів у осіб молодого віку. Проведено огляд літератури за 2015–2026 рр. у базах PubMed, Scopus, Cochrane Library, Google Scholar та електронних архівах українських наукових стоматологічних журналів. До фінального тематичного аналізу включено 33 джерела. Dental caries remains one of the most common chronic human diseases and an important issue in preventive dentistry. In modern cariology, it is considered a dynamic biofilm-associated process, the development of which depends on the interaction between dental biofilm, the frequency of fermentable carbohydrate intake, acid exposure, enamel resistance, and the protective properties of oral fluid. This problem is particularly relevant in young people, because dietary and oral hygiene habits are formed during this period, the consumption of sweet drinks and frequent snacks may increase, and preventive dental visits often become irregular. The aim of the study was to systematize current scientific data on the role of oral fluid, oxidative stress, and quercetin in personalized dental caries prevention in young people. A literature review covering 2015–2026 was conducted using PubMed, Scopus, Cochrane Library, Google Scholar, and electronic archives of Ukrainian scientific dental journals. Thirty-three sources were included in the final thematic analysis.

2026-01-01T00:00:00Z Білай, Іван Михайлович Остапенко, А. О. Романенко, М. І. Bilay, I. M. Ostapenko, A. O. Romanenko, I. M. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26132 2026-10-12T10:53:18Z 2011-01-01T00:00:00Z

Название: Оцінка показників безпечності 7-(2-гідрокси-3- ізопропокси)пропіл-3-метил-8-(4'-фенілпіперазин-1'-іл)-ксантину у крові щурів на тлі гіперліпідемії Авторы: Білай, Іван Михайлович; Остапенко, А. О.; Романенко, М. І.; Bilay, I. M.; Ostapenko, A. O.; Romanenko, I. M. Аннотация: Резюме: проведено вивчення та оцінку показників безпечності 7-(2'-гідрокси-3'-ізопропокси)пропіл-3-метил-8-(4' -фенілпіперазин-1 '-іл)-ксантину при експериментальній гіперліпідемі на білих щурах ліні Вістар. Виявлено, що досліджувана речовина - 25 сприяла зменшенню респіраторного ацидозу, що вказує на нормалізацію КЛС, зменшенню споживання О2, активаці тканинного дихання, нормалізувала показники обміну гемоглобіну, не впливала патологічно на функці нирок та печінки, показники водно-сольового, вуглеводного і пігментного обмінів. Summary: the study and assessment of safety indices of 7 - (2' -hydro xy-3 'is o pro p oxy) pro pyl-3-methyl-8(4'-fenilpiperazin-1'-yl)-xanthine in experimental hyperlipidemia o n white Wistar rats were caried o ut. It was revealed that the studied substance - 25 c o ntributed the reducing of respiratory acid o sis, indicating that normalization of acid-base balance, helped to reduce the c o nsumpti on of O 2, the a c tivati o n of tissue respiration, nor malizing hem o gl obin exchange rates are not influenced by abnormal renal and liver parameters in water and salt, carbo hydrate and pigment exchanges.

2011-01-01T00:00:00Z Бурлака, Ю. В. Тарханова, О. О. Васюк, Світлана Олександрівна Кейтлін, Ілля Михайлович Burlaka, J. V. Tarkhanova, O. O. Vasjuk, S. O. Keytlin, I. V. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26129 2026-10-12T09:07:46Z 2011-01-01T00:00:00Z

Название: Спектрофотометричне визначення флуконазолу у капсулах Авторы: Бурлака, Ю. В.; Тарханова, О. О.; Васюк, Світлана Олександрівна; Кейтлін, Ілля Михайлович; Burlaka, J. V.; Tarkhanova, O. O.; Vasjuk, S. O.; Keytlin, I. V. Аннотация: Резюме: запропоновано новий спектрофотометричний метод кількісного визначення флуконазолу у капсулах, який полягає у вимірюванні абсорбції забарвленого продукту реакції з бромтимоловим синім при 422 нм. Лінійність методики підтверджується у діапазоні концентрацій флуконазолу 2,4 - 4,0 мг/100мл, коефіцієнт кореляції становить 0,9999. Відкривальний мінімум складає 2,76 мкг/мл. Для даної методики було визначено деякі валідаційні характеристики, а саме, специфічність, лінійність, збіжність і правильність. Встановлено, що методика є валідною за цими показниками, а також характеризується високою чутливістю, економічністю та простотою виконання. Summary: a new spectrophotometric method for the quantitative determination of fluconazole in capsules i s pr oposed. This method is based on the reaction with bromothymol blue and the formation of colored product which exhibits an absorption maximum at 422 nm. The linearity ranges were found to be 2,4 - 4,0 mg/100ml with correlation coefficient 0,9999. The detection limit was found to be 2,76 mcg/ml. The proposed method is highly sensitive, precise and simple for routine quality co nt rol. Validation characteristics such as specificity, linearity, precision and accuracy were also det ermined. The method is valid accor ding to these characteristics and i s also sensitive, cheap and simple.

2011-01-01T00:00:00Z Kucherenko, L. I. Slobodianyk, V. H. Borsuk, S. O. Khromylova, O. V. Bihdan, O. A. Kandybey, K. I. Portna, O. O. Nimenko, H. R. Кучеренко, Людмила Іванівна Слободяник, Владислав Геннадійович Борсук, Сергій Олександрович Хромильова, Ольга Володимирівна Бігдан, Олексій Антонович Кандибей, Костянтин Іванович Портна, Олена Олексіївна Німенко, Ганна Романівна http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26119 2026-10-09T07:55:27Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: Selection of excipients for the development of an oral powder containing dimethylaminoethanol and sodium succinate Авторы: Kucherenko, L. I.; Slobodianyk, V. H.; Borsuk, S. O.; Khromylova, O. V.; Bihdan, O. A.; Kandybey, K. I.; Portna, O. O.; Nimenko, H. R.; Кучеренко, Людмила Іванівна; Слободяник, Владислав Геннадійович; Борсук, Сергій Олександрович; Хромильова, Ольга Володимирівна; Бігдан, Олексій Антонович; Кандибей, Костянтин Іванович; Портна, Олена Олексіївна; Німенко, Ганна Романівна Аннотация: Dimethylaminoethanol (DMAE) and sodium succinate are promising active compounds with demonstrated nootropic and metabolic potential, making their combination a candidate for the development of a novel drug aimed at improving cognitive function and supporting neurometabolic processes. Oral powders in sachet form represent a technologically rational choice for such a formulation, offering precise dosing, stability, and ease of use. However, the development of a high-quality sachet powder requires careful selection of excipients that are fully compatible with the active substances and capable of ensuring optimal physicochemical and organoleptic characteristics of the final product. The aim of the study is to scientifically substantiate and select optimal excipients for an oral powder form containing dimethylaminoethanol and sodium succinate, based on a comprehensive assessment of pharmacotechnological indicators. Materials and methods. Nine powder dosage forms were evaluated using a three-factor Greco-Latin square. Each series containing equal amounts of both active ingredients – dimethylaminoethanol and sodium succinate – in a 1 : 1 ratio. Three levels were studied for each factor: fillers (mannitol, lactose, sucrose), disintegrants/anti-caking agents (croscarmellose sodium, potato starch, magnesium carbonate basic), and solubilizers (PEG 4000, PVP K17, PVP K90). Pharmaco-technological parameters were assessed in duplicate; statistical significance was determined by ANOVA. Results. The optimal formulation – comprising sucrose (86%), magnesium carbonate basic (2%), and polyethylene glycol 4000 (2%) alongside 5% each of the two active substances – demonstrated the best combination of technological performance and consumer acceptability. Conclusions. A rational excipient composition for an oral powder sachet containing dimethylaminoethanol and sodium succinate was established through systematic three-factor experimental design and ANOVA.

2026-01-01T00:00:00Z