<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/105">
    <title>DSpace Собрание:</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/105</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26337" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26198" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26135" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26100" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-11-03T09:02:36Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26337">
    <title>Алкілпохідні 7-((3-меркапто-4-етил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину: in silico ADME, токсикологічний та докінг-скринінг</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26337</link>
    <description>Название: Алкілпохідні 7-((3-меркапто-4-етил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину: in silico ADME, токсикологічний та докінг-скринінг
Авторы: Панасенко, Марія Олександрівна; Британова, Тетяна Сергіївна
Аннотация: Мета дослідження. Комплексна in silico оцінка ADME-параметрів, токсикологічних характеристик та докінг-скринінг S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-етил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-3-метилксантину.</description>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26198">
    <title>Застосування комбінованої тракції по системі EUROSPINE у хворих на міофасціальний больовий синдром</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26198</link>
    <description>Название: Застосування комбінованої тракції по системі EUROSPINE у хворих на міофасціальний больовий синдром
Авторы: Волков, А. Д.; Маляренко, Ю. О.; Ковальова, А. А.; Закройщик, В. В.; Кошля, Олена Володимирівна
Аннотация: Мета: Обґрунтування доцільності використання методики EUROSPINE в комплексі реабілітаційних заходів у хворих на міофасціальний больовий синдром з подальшим відновленням рухливості хребта.</description>
    <dc:date>2019-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26135">
    <title>Panel of serum biomarkers for non-invasive assessment of glomerular and tubular injury in patients with chronic glomerulonephritis with and without arterial hypertension</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26135</link>
    <description>Название: Panel of serum biomarkers for non-invasive assessment of glomerular and tubular injury in patients with chronic glomerulonephritis with and without arterial hypertension
Авторы: Kraidashenko, O. V.; Dolinna, M. O.; Kolesnyk, Yu. M.; Kremzer, O. O.; Kraidashenko, O. O.; Крайдашенко, Олег Вікторович; Долінна, Марія Олександрівна; Колесник, Юрій Михайлович; Кремзер, Олександр Олександрович; Крайдашенко, Олександр Олегович
Аннотация: Aim: to analyze histological kidney features in patients with chronic glomerulonephritis (CGN) with and without arterial hypertension&#xD;
(AH) and to assess the relationship between serum cystatin C, neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), and&#xD;
interleukin-18 (IL-18) levels and histological signs of glomerular and tubulointerstitial kidney injury in patients with preserved&#xD;
renal function.&#xD;
Material and methods. This observational study included 219 patients with biopsy-proven CGN and preserved renal function.&#xD;
Patients were stratified into two groups: CGN with AH (n = 149) and CGN without AH (n = 70). A control group consisted of 60&#xD;
apparently healthy individuals. Serum levels of cystatin C, NGAL, and IL-18 were measured using enzyme-linked immunosorbent&#xD;
assay. Renal biopsy specimens were evaluated using standard semi-quantitative criteria. Statistical analyses included&#xD;
group comparisons, Spearman’s rank correlation and receiver operating characteristic curve analysis. Мета роботи – проаналізувати гістологічні особливості нирок у пацієнтів із хронічним гломерулонефритом (ХГН) з&#xD;
артеріальною гіпертензією (АГ) та без неї, а також оцінити зв’язок між рівнями сироваткового цистатину С, ліпокаліну,&#xD;
асоційованого з желатиназою нейтрофілів (NGAL), та інтерлейкіну-18 (IL-18) і гістологічними ознаками гломерулярного&#xD;
та тубуло-інтерстиціального ушкодження у пацієнтів зі збереженою функцією нирок.&#xD;
Матеріали і методи. Обстежено 219 пацієнтів із біопсійно підтвердженим ХГН та збереженою функцією нирок. Пацієнтів&#xD;
поділили на дві групи: ХГН з АГ (n = 149) та ХГН без АГ (n = 70). До контрольної групи залучено 60 умовно здорових&#xD;
осіб. Рівні цистатину С, NGAL та IL-18 визначено імуноферментним методом (ELISA). Зразки біопсії нирки оцінено за&#xD;
стандартними напівкількісними критеріями. Статистичний аналіз передбачав порівняння груп, кореляційний аналіз&#xD;
Спірмена та ROC-аналіз.</description>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26100">
    <title>Клінічна результативність застосування міофасціального релізу в комплексному лікуванні пацієнтів з міофасціальним больовим синдромом</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26100</link>
    <description>Название: Клінічна результативність застосування міофасціального релізу в комплексному лікуванні пацієнтів з міофасціальним больовим синдромом
Авторы: Михалюк, Євген Леонідович; Кулинич, Роман Леонідович; Mykhaliuk, E. L.; Kulynych, R. L.
Аннотация: Міофасціальний синдром є поширеною формою неспецифічного скелетно-м’язового болю, часто&#xD;
асоційованою з дегенеративно-дистрофічними ураженнями хребта, м’язовим гіпертонусом і тригерними точками. Багатофакторний патогенез, що включає ішемію, запалення та периферичну й&#xD;
центральну сенситизацію, обґрунтовує комплексне лікування із поєднанням міорелаксантів&#xD;
центральної дії та реабілітаційних методів. Мета дослідження: оцінка ефективності комплексного&#xD;
підходу до лікування пацієнтів з міофасціальним больовим синдромом із застосуванням міорелаксанту центральної дії толперизону гідрохлориду та міофасціального релізу. Матеріали і методи. У&#xD;
дослідження включено 31 пацієнта з міофасціальним больовим синдромом спини (17 чоловіків і 14&#xD;
жінок; середній вік 37,4±3,2 року), яких розподілили на дві групи. Пацієнти першої групи (n=16) отримували толперизону гідрохлорид 150 мг 3 рази на добу протягом 14 днів. Пацієнти другої групи&#xD;
(n=15) додатково до аналогічної медикаментозної терапії пройшли 10 сеансів міофасціального релізу протягом 5 тижнів. Дослідження тривало 6 тижнів і передбачало три візити. Ефективність лікування оцінювали за SF-MPQ, Oswestry Disability Index (ODI), SF-12 та Patient Global Impression of&#xD;
Change (PGIC). Background. Myofascial syndrome is a common type of nonspecific musculoskeletal pain, often&#xD;
associated with degenerative and dystrophic spinal disorders, muscle hypertonicity, and trigger points. Its&#xD;
multifactorial pathogenesis, involving ischemia, inflammation, and peripheral and central sensitization,&#xD;
supports a comprehensive treatment approach combining centrally acting muscle relaxants with&#xD;
rehabilitation methods.&#xD;
Objective. To evaluate the effectiveness of a comprehensive treatment approach for patients with&#xD;
myofascial pain syndrome using the centrally acting muscle relaxant tolperisone hydrochloride and&#xD;
myofascial release.&#xD;
Participants and Methods. The study included 31 patients with myofascial back pain syndrome (17 men&#xD;
and 14 women; mean age, 37.4±3.2 years), who were divided into two groups. Patients in Group 1 (n = 16)&#xD;
received tolperisone hydrochloride (Toccata®) at a dose of 150 mg three times daily for 14 days. Patients in&#xD;
Group 2 (n = 15) received the same pharmacological treatment combined with 10 sessions of myofascial&#xD;
release over 5 weeks. The study lasted 6 weeks and included three visits. Treatment effectiveness was&#xD;
assessed using the Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ), Oswestry Disability Index (ODI), 12-&#xD;
Item Short Form Health Survey (SF-12), and Patient Global Impression of Change (PGIC).</description>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

