http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/136 2026-04-06T12:49:28Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/17975 Название: The pathogenetic role of vitamin D and vitamin D-binding protein in the development of urinary tract infection in children Авторы: Lezhenko, G. O.; Abaturov, O. Ye.; Zakharchenko, N. A.; Леженко, Геннадій Олександрович; Абатуров, О. Є; Захарченко, Наталія Анатоліївна Аннотация: Abstract. The aim of the research. To study the content of 1,25(OH)2D3 and DBP in the blood serum of children with urinary tract infections, taking into account the clinical form of the disease, and to establish their pathogenetic role in the development of urinary tract infections. Materials and methods. The study groups consisted of 84 children (mean age - 10 ± 1.3 years). The main group was divided into subgroups: the first subgroup - 17 children with acute pyelonephritis, the second subgroup - 21 patients with chronic pyelonephritis, the third subgroup - 16 patients with acute cystitis, the fourth subgroup - 10 patients with unspecified urinary tract infections. The control group consisted of 20 relatively healthy children. The content of 1,25(OH)2D3 and DBP was investigated by immunoenzymatic analysis. Results. It was found that the development of the inflammatory process in the urinary tract was accompanied by a statistically significant (p<0.01) decrease in the level of 1,25(OH)2D3 in the blood serum of the children of the main group, compared to the children of the control group. The level of 1,25(OH)2D3 in patients of all subgroups was significantly lower than that of the control group (p<0.01), but there was no statistical difference between them. The level of DBP in the blood serum of the children of the main group was statistically significantly (p<0.05) increased, compared to the children of the control group, but we did not find a statistically significant difference between the subgroups studied. Conclusions. The development of an acute inflammatory process in the urinary tract in children occurs against the background of a statistically significant decrease in the level of 1,25(OH)2D3 in blood serum in combination with high levels of vitamin D-binding protein. This serves as a pathogenetic basis for the need to develop therapeutic and prophylactic schemes for prescribing vitamin D to children with urinary tract infections. Мета роботи. Дослідити вміст 1,25(OH)2 D3 та вітамін D-зв’язуючого білка (DBP) у сироватці крові дітей з інфекціями сечовидільної системи залежно вiд клінічної форми захворювання та встановити їх патогенетичну роль у розвитку інфекції сечовивідних шляхів. Матеріали та методи. Групи дослідження становили 84 дитини (середній вік — 10,0 ± 1,3 року). Основну групу розділили на підгрупи: 1-ша — 17 дітей, хворих на гострий пієлонефрит, 2-га — 21 пацієнт із хронічним пієлонефритом, 3-тя — 16 дітей, хворих на гострий цистит, 4-та — 10 пацієнтів із неуточненими інфекціями сечовидільної системи. Контрольну групу становили 20 умовно здорових дітей. Досліджували вміст 1,25(OH)2 D3 та DBP методом імуноферментного аналізу. Результати. Встановлено, що розвиток запального процесу в сечовивідних шляхах супроводжувався статистично значущим (р < 0,01) зниженням рівня 1,25(OH)2 D3 у сироватці крові дітей основної групи порівняно з контрольною. Уміст 1,25(OH)2 D3 у пацієнтів усіх підгруп був достовірно нижчим за показники контрольної групи (р < 0,01), проте без статистичної різниці. Рівень DBP у сироватці крові дітей основної групи був статистично значуще (р < 0,05) підвищеним порівняно з контрольною, але статистично значущої різниці між підгрупами, що досліджувалися, ми не виявили. Висновки. Розвиток гострого запального процесу в сечовивідних шляхах у дітей відбувається на тлі статистично значущого зниження рівня 1,25(OH)2 D3 у сироватці крові в поєднанні з високими рівнями вітамін D-зв’язуючого білка. Це виступає патогенетичним підґрунтям необхідності розробки терапевтичних і профілактичних схем призначення вітаміну D дітям з інфекціями сечовидільної системи. 2022-01-01T00:00:00Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/17218 Название: Clinical significance of ferroptosis as iron-dependent regulated cell death in the general structure of the disease Авторы: Lezhenko, H. O.; Abaturov, O. Ye.; Pogribna, A. O.; Леженко, Геннадій Олександрович; Абатуров, О. Є; Погрібна, Анастасія Олександрівна Аннотация: In this article, we have analysed the studies that determined the iron-dependent regulated type of cell death, ferroptosis, described the fundamental morphological and biochemical differences between various types of regulated cell death, highlighted modern scientific achievements in understanding the features of the above-mentioned process, described the clinical significance of ferroptosis in the general structure of morbidity and identified relevant issues for further research. Conclusions. Numerous studies allowed identifying ferroptosis as a form of regulated cell death, initiated by oxidative disturbances of the intracellular microenvironment, which is under the constitutive control of glutathione peroxidase 4 and can be inhibited by iron chelators and lipophilic antioxidants. Ferroptosis can occur in two main ways: external (transport) and internal (enzymatic). The external pathway is based on non-enzymatic reactions, such as the iron-dependent Fenton reaction. The internal pathway is mediated by enzyme systems, including glutathione peroxidase 4 and lipoxygenase. Conducting clinical research will improve not only the understanding of the role of ferroptosis in the pathogenesis of the course of diseases, but also reveal possible preventive strategies for the development of pathological processes. У цій роботі ми проаналізували дослідження, у яких було визначено залізозалежний регульований тип клітинної загибелі — фероптоз, описали принципові морфологічні й біохімічні відмінності різних варіантів регульованої загибелі клітин, висвітлили сучасні наукові досягнення щодо розуміння властивостей перебігу вищевказаного процесу, описали клінічне значення фероптозу в загальній структурі захворюваності та визначили актуальні питання подальших досліджень. Висновки. Численні дослідження дозволили ідентифікувати фероптоз як форму регульованої клітинної загибелі, ініційовану окиснювальними порушеннями внутрішньоклітинного мікрооточення, що знаходиться під конститутивним контролем глутатіонпероксидази-4 і може бути інгібована хелаторами заліза та ліпофільними антиоксидантами. Фероптоз може бути реалізований двома основними шляхами: зовнішнім (транспортним) та внутрішнім (ферментним). В основі зовнішнього шляху лежать неферментативні реакції, такі як залізозалежна реакція Фентона. Внутрішній шлях відбувається під посередництвом ферментних систем, що включають глутатіонпероксидазу-4 та ліпоксигеназу. Проведення клінічних досліджень дозволить удосконалити не лише розуміння ролі фероптозу в патогенезі перебігу захворювань, але й виявити можливі превентивні стратегії щодо розвитку патологічних процесів. Описание: Lezhenko H. - https://orcid.org/0000- 0003-0851-4586 2022-01-01T00:00:00Z