<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/15486">
    <title>DSpace Общество:</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/15486</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25951" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25690" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25578" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25184" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-10-11T13:48:48Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25951">
    <title>Оптимізація комплексного лікування хронічного генералізованого пародонтиту із застосуванням рецепторного антагоніста ІЛ-1β (клініко-експериментальне дослідження)</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25951</link>
    <description>Название: Оптимізація комплексного лікування хронічного генералізованого пародонтиту із застосуванням рецепторного антагоніста ІЛ-1β (клініко-експериментальне дослідження)
Авторы: Дмитрієва, Оксана Олександрівна; Dmytriieva, O. O.
Аннотация: Висока поширеність захворювань пародонта, їх схильність до хронічного прогресуючого перебігу, ризик втрати зубів, погіршення якості життя пацієнтів і значні економічні витрати на лікування зумовлюють необхідність пошуку нових патогенетично обґрунтованих підходів до терапії генералізованого пародонтиту.&#xD;
Провідну роль у патогенезі генералізованого пародонтиту та підтриманні хронічного запалення відіграє інтерлейкін-1β – ключовий прозапальний цитокін, який активує каскад запальних реакцій, стимулює остеокластогенез, посилює резорбцію альвеолярного відростка та зумовлює деструкцію тканин пародонта. Активація інтерлейкіну-1β супроводжується розвитком оксидативного й нітрозативного стресу, порушенням NO-залежних механізмів регуляції та прогресуванням тканинної деструкції. У зв’язку з цим фармакологічне блокування інтерлейкіну-1β визначають як перспективний напрям патогенетично орієнтованої терапії генералізованого пародонтиту.&#xD;
Мета дослідження. Патогенетичне обґрунтування доцільності та оцінка ефективності застосування рецепторного антагоніста IL-1β у комплексному лікуванні хронічного генералізованого пародонтиту середнього ступеня тяжкості на підставі експериментальних та клінічних досліджень. The high prevalence of periodontal diseases, their tendency toward a chronic progressive course, the risk of tooth loss, deterioration in patients' quality of life, and substantial treatment-related economic burden necessitate the search for new pathogenetically substantiated approaches to the treatment of generalized periodontitis.&#xD;
Interleukin-1β plays a key role in the pathogenesis of generalized periodontitis and the maintenance of chronic inflammation. As a major pro-inflammatory cytokine, it activates the inflammatory cascade, stimulates osteoclastogenesis, enhances alveolar bone resorption, and contributes to periodontal tissue destruction. Activation of interleukin-1β is accompanied by the development of oxidative and nitrosative stress, disruption of NO-dependent regulatory mechanisms, and progression of tissue destruction. Therefore, pharmacological blockade of interleukin-1β is considered a promising approach to pathogenetically targeted therapy for generalized periodontitis.  Aim of the study. To provide a pathogenetic rationale for and evaluate the efficacy of an interleukin-1β receptor antagonist in the comprehensive treatment of moderate chronic generalized periodontitis based on experimental and clinical studies.&#xD;
A novel dosage form, a dental gel containing anakinra (an interleukin-1β receptor antagonist), was developed for the local treatment of inflammatory periodontal diseases. The gel was developed based on pharmaceutical and technological studies, and its composition was optimized using mathematical modeling. The studies confirmed that the main pharmaceutical and technological characteristics of the developed formulation met the requirements for dental gels.</description>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25690">
    <title>Оптимізація діагностики та моніторингу серцево-судинних порушень у дітей з постковідним синдромом</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25690</link>
    <description>Название: Оптимізація діагностики та моніторингу серцево-судинних порушень у дітей з постковідним синдромом
Авторы: Лямцева, Олена Валентинівна; Liamtseva, O. V.
Аннотация: Дисертаційна робота присвячена оптимізації діагностики, моніторингу&#xD;
серцево-судинних порушень у дітей з постковідним синдромом 5-12 років на&#xD;
підставі вивчення особливостей перебігу мультисистемного запального (МЗС) та&#xD;
Long-COVID синдромів, дослідження динаміки змін лабораторних та&#xD;
інструментальних показників.&#xD;
У роботі наведені дані обстеження 80 дітей з постковідним синдромом, яких&#xD;
було розподілено на підгрупи за тяжкістю перебігу захворювання згідно&#xD;
діагностичних критеріїв: 25 дітей до I підгрупи (МЗС) та 55 дітей – до II (Long-&#xD;
COVID). Групу контролю склали 30 умовно здорових дітей, які були&#xD;
репрезентативні за віком. The dissertation is devoted to optimizing the diagnosis and monitoring of&#xD;
cardiovascular disorders in children aged 5–12 years with post-COVID syndrome based&#xD;
on the study of the clinical features of multisystem inflammatory syndrome and the&#xD;
assessment of changes in laboratory and instrumental parameters.&#xD;
The study presents the results of examination of 80 children in the main group with&#xD;
post-COVID syndrome, who were divided into subgroups according to disease severity&#xD;
based on the diagnostic criteria for multisystem inflammatory syndrome: 25 children&#xD;
were included in subgroup I and 55 children in subgroup II. The control group consisted&#xD;
of 30 apparently healthy age-matched children.&#xD;
The clinical examination of children with post-COVID syndrome demonstrated&#xD;
that this category of patients was characterized by a multisystem pattern of clinical&#xD;
manifestations involving general infectious, respiratory, gastrointestinal, nervous, and&#xD;
cardiovascular systems. The most frequent clinical symptoms in the main group were&#xD;
fever, recorded in 96.3% of cases, sleep disturbances in 65.0%, dyspnea in 65.0%,&#xD;
abdominal pain in 58.75%, decreased concentration in 57.5%, headache in 51.25%, cough&#xD;
in 48.75%, and nausea in 46.25% of children. It was found that the structure of post-&#xD;
COVID syndrome was dominated by a moderate course, diagnosed in 68.75% of&#xD;
children, whereas a severe course was established in 31.25% of cases, indicating the&#xD;
clinical heterogeneity of the condition under study.</description>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25578">
    <title>Клініко-біохімічні критерії нейродегенерації при первинній відкритокутовій глаукомі та шляхи її фармакологічної корекції</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25578</link>
    <description>Название: Клініко-біохімічні критерії нейродегенерації при первинній відкритокутовій глаукомі та шляхи її фармакологічної корекції
Авторы: Неділька, Тарас Володимирович; Nedilka, T. V.
Аннотация: Дисертаційне дослідження присвячене підвищенню ефективності&#xD;
лікування та удосконаленню тактики ведення пацієнтів з первинною&#xD;
відкритокутовою глаукомою шляхом визначення клінічних та біохімічних&#xD;
маркерів прогресування глаукомної нейрооптикопатії і розробки методу&#xD;
фармакологічного впливу на її перебіг.&#xD;
В основу дисертаційної роботи покладено результати власних&#xD;
спостережень, клінічних та інструментальних методів дослідження. Для&#xD;
вирішення поставлених завдань та досягнення поставленої мети проведене&#xD;
когортне, нерандомізоване, порівняльне клінічне дослідження, в якому&#xD;
використані стандартні методи офтальмологічного обстеження, інструментальні&#xD;
дослідження морфології та гемодинаміки сітківки (оптична когерентна&#xD;
томографія, оптична когерентна томографія-ангіографія), дослідження рівнів&#xD;
HSP70 та GRIN2B сироватки крові та методи статистики. The dissertation research is devoted to increasing the effectiveness of treatment&#xD;
and improving the tactics of managing patients with primary open-angle glaucoma by&#xD;
identifying clinical and biochemical markers of progression of glaucomatous&#xD;
neuroopticopathy and developing a method of pharmacological influence on its course.&#xD;
The dissertation work is based on the results of own observations, clinical and&#xD;
instrumental research methods. To solve the tasks and achieve the set goal, a cohort,&#xD;
non-randomized, comparative clinical study was conducted, which used standard&#xD;
methods of ophthalmological examination, instrumental studies of retinal morphology&#xD;
and hemodynamics (optical coherence tomography, optical coherence tomographyangiography),&#xD;
studies of serum HSP70 and GRIN2B levels, and statistical methods.</description>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25184">
    <title>Хирургическое лечение инсулинзависимого сахарного диабета и его хронических осложнений</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25184</link>
    <description>Название: Хирургическое лечение инсулинзависимого сахарного диабета и его хронических осложнений
Авторы: Ковалев, Алексей Алексеевич; Ковальов, Олексій Олексійович
Аннотация: ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Разработать комплексную антидиабетическую хирургическую программу, направленного на стабилизацию инсулинзависимого сахарного диабета и предотвращение прогрессирования хронических диабетических осложнений.</description>
    <dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

