http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/15789 2026-04-04T13:01:45Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24654 Название: Аналіз метаболітотропної дії β-адреноблокаторів різних поколінь при хронічній серцевій недостатності (експериментальне дослідження) Авторы: Гончаров, Олексій Валентинович; Goncharov, O. V. Аннотация: Відомо, що в останні роки основною причиною смертності та інвалідизації населення промислово розвинених країн є серцево-судинні захворювання. Серед усіх серцево-судинних патологій саме хронічна серцева недостатність (ХСН) становить складну та значну проблему для системи охорони здоров’я багатьох країн. Незважаючи на досягнуті за останні 20 років успіхи в лікуванні ХСН, проблема залишається актуальною. β-Адреноблокатори трьох поколінь нарівні з інгібіторами АПФ належать до препаратів першої лінії терапії ХСН. Дослідження останніх десятиліть встановили, що у патогенезі ХСН істотну роль відіграють зсуви у нітроксидергічній системі міокарда, енергетичний дефіцит, пов’язаний із пошкодженням мітохондрій. Однак побічні ефекти, відсутність чіткого уявлення про вплив β-адреноблокаторів на систему оксиду азоту, нітрозативний стрес, дисфункцію мітохондрій, порушення енергетичного метаболізму міокарда при ХСН, а також побічні реакції обмежують їх застосування в клінічній практиці та зумовлюють необхідність розроблення і створення нових β-адреноблокаторів із додатковими метаболітотропними властивостями. In recent years, cardiovascular diseases have been the leading cause of mortality and disability among the population of industrially developed countries. Among all cardiovascular pathologies, chronic heart failure (CHF) represents a complex and significant problem for the healthcare systems of many nations. Despite remarkable progress achieved over the past 20 years in the treatment of CHF, the problem remains highly relevant. β-adrenoblockers of three generations, along with ACE inhibitors, belong to the first-line therapeutic agents for CHF. Studies of the past decades have demonstrated that disturbances in the myocardial nitric oxide system, as well as energy deficiency associated with mitochondrial damage, play an essential role in the pathogenesis of CHF. However, adverse effects, insufficient understanding of the influence of P-adrenoblockers on the nitric oxide system, nitrosative stress, mitochondrial dysfunction, and impaired myocardial energy metabolism in CHF, as well as the presence of side reactions, limit their clinical use and justify the need for the development and creation of new β-adrenoblockers with additional metabolitotropic properties. In this context, particular interest is directed toward derivatives of 1,2,4-triazole and a new compound of this group — 1-(β-phenylethyl)-4-amino-1,2,4-triazolium bromide, which exhibits antihypertensive, antioxidant, and anti-ischemic activity. 2026-01-01T00:00:00Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24399 Название: Фармакогностичне дослідження мирту звичайного (Myrtus communis L.) Авторы: Мацегорова, Ольга Євгенівна; Matsehorova, O. Ye. Аннотация: Дисертаційна робота присвячена комплексному порівняльному фармакогностичному дослідженню мирту звичайного листя (Myrtus communis L.), вирощеного в умовах in vivo та отриманого генетично однорідного матеріалу методом мікроклонального розмноження в умовах in vitro, як біотехнологічно обґрунтованої та ресурсозберігаючої альтернативи традиційному заготівельному процесу. Дослідження спрямоване на одержання лікарських рослинних субстанцій, розробку методів контролю якості лікарської рослинної сировини та субстанцій рослинного походження з метою створення лікарських засобів із протизапальною, протимікробною та антирадикальною активністю (АРА), що відповідають принципам екологічної безпеки, раціонального використання природних ресурсів і сталого розвитку фармацевтичної галузі. Із застосуванням реакцій ідентифікації, методів тонкошарової хроматографії (ТШХ), високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) та газової хромато-мас-спектрометрії (ГХ/МС) у досліджуваних об’єктах встановлено наявність низки груп біологічно активних речовин (БАР), зокрема моносахаридів, амінокислот, фенольних сполук (поліфенолів, флавоноїдів, ГКК, катехінів), а також летких сполук. Для зазначених груп БАР визначено їх кількісний вміст. The dissertation is devoted to a comprehensive comparative pharmacognostic study of common myrtle leaves (Myrtus communis L.) grown under in vivo conditions and genetically homogeneous material obtained via microclonal propagation in vitro, as a biotechnologically grounded and resource-saving alternative to the traditional harvesting process. The research is aimed at obtaining herbal substances, developing quality control methods for herbal drugs and substances of plant origin for the purpose of creating medicinal products with anti-inflammatory, antimicrobial, and antiradical activity, which comply with the principles of environmental safety, rational use of natural resources, and the sustainable development of the pharmaceutical industry. Using identification reactions, thin-layer chromatography (TLC), highperformance liquid chromatography (HPLC), and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), the presence of a number of groups of biologically active substances (BAS) was established in the studied objects, including monosaccharides, amino acids, phenolic compounds (polyphenols, flavonoids, hydroxycinnamic acids (HCA), catechins), as well as volatile compounds. The quantitative content for the specified groups of BAS was determined. 2026-01-01T00:00:00Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24210 Название: Аналітичний супровід АФІ та лікарської форми на основі натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4Я-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату за допомогою ВЕРХ та ВЕРХ-МС Авторы: Усенко, Дмитро Леонідович; Usenko, D. L. Аннотация: Дисертаційна робота присвячена комплексному науково- експериментальному дослідженню (в рамках аналітичного супроводу) АФІ натрій 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4Я-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату та його домішок, а також розробці, оптимізації та валідації ВЕРХ методик визначення. Робота спрямована на створення науково обґрунтованої системи підходів до якісного та кількісного аналізу АФІ натрій 2-((4-аміно-5-(тіофен- 2-ілметил)-4Я-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату із застосуванням високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричним та мас- спектрометричним детектуванням. У дослідженні використано рідинно-хроматографічну систему Agilent 1260 Infinity, оснащену діодно-матричним детектором і одноквадрупольним мас-спектрометром Agilent 6120 з іонізацією в електроспреї, а також ліцензійне програмне забезпечення OpenLAB CDS для збору та обробки аналітичних даних, що використовувалися для аналізу і кількісного визначення АФІ натрій 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4Я-1,2,4-тріазол-3- іл)тіо)ацетату в потенційних субстанції і лікарській формі. Аналіз літератури показав, що сучасна фармацевтична і медична практика володіє широким спектром застосовних фармакологічних засобів, серед яких похідні 1,2,4-тріазолу посідають особливе місце завдяки своїй багатогранній біологічній активності, дослідження яких особливо активно спостерігається в останні роки. Сполуки на основі 1,2,4-тріазолу характеризуються широким спектром фармакологічних властивостей, зокрема протигрибковою, протипухлинною, антиоксидантною, гепатопротекторною та противірусною дією, а в останні роки активно вивчаються протиракові властивості. До відомих представників даного класу сполук належать «Тіотріазолін», що широко використовується у клінічній практиці, а також ветеринарні препарати «Трифузол», «Авесстим» та «Тіометрізол», які демонструють високу ефективність і безпечність у застосуванні. The dissertation is devoted to a comprehensive scientific and experimental study (within the framework of analytical support) of the API sodium 2-((4-amino- 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4#-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate and its impurities, as well as to the development, optimization, and validation of HPLC methods for its determination. The work aims to create a scientifically grounded system of approaches to the qualitative and quantitative analysis of the API sodium 2-((4- amino-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4#-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate using highperformance liquid chromatography with diode-array and mass-spectrometric detection. The study employed an Agilent 1260 Infinity liquid chromatographic system equipped with a diode-array detector and a single-quadrupole Agilent 6120 mass spectrometer with electrospray ionization, as well as licensed OpenLAB CDS software for the acquisition and processing of analytical data, which were used for the analysis and quantitative determination of the API sodium 2-((4-amino-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4#-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate in a potential substance and dosage form. The literature review demonstrated that modern pharmaceutical and medical practice has a wide range of applicable pharmacological agents, among which 1,2,4- triazole derivatives occupy a special place due to their multifaceted biological activity; research on these compounds has intensified in recent years. Compounds based on the 1,2,4-triazole scaffold are characterized by a broad spectrum of pharmacological properties, including antifungal, antitumor, antioxidant, hepatoprotective, and antiviral activities; in recent years, their anticancer properties have been actively studied. Well-known representatives of this class include Thiotriazolin, widely used in clinical practice, as well as veterinary medicines Trifuzol, Avesstim, and Tiometrizol, which demonstrate high efficacy and safety. Of particular scientific interest is sodium 2-((4-amino-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4#- 1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate, a new active pharmaceutical ingredient (API) exhibiting promising actoprotective and stress-protective activities. The pharmacological action of this API is associated with its ability to influence cellular metabolic processes, including stabilization of cell membranes, reduction of oxidative stress, and increased resistance of the organism to hypoxic and toxic factors. Given the potential of this API, its further implementation in pharmaceutical practice requires comprehensive investigation at all stages of the medicinal product life cycle, from preclinical studies to industrial manufacturing and quality control of finished dosage forms. 2026-01-01T00:00:00Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24201 Название: Фармакогностичне дослідження надземної частини валеріани пагононосної (Valeriana stolonifera Czem.) та валеріани горбкової (Valeriana collina Wallr.) Авторы: Кокітко, Валерія Ігорівна; Kokitko, V. I. Аннотация: Дисертаційна робота присвячена комплексному порівняльному фармакогностичному дослідженню трави валеріани пагононосної та валеріани горбкової, розробці методів контролю якості на лікарську рослинну сировину, одержанню субстанцій на їх основі та вивченню фармакологічної активності субстанцій. Робота виконана з урахуванням засад сталого розвитку, оскільки обґрунтовує доцільність використання надземної частини рослин як альтернативної та відновлюваної сировинної бази, що сприяє збереженню природних популяцій валеріани, раціональному використанню біологічних ресурсів та зменшенню антропогенного навантаження на екосистеми. За допомогою реакцій ідентифікації, тонкошарової хроматографії (ТШХ), газової хроматографії з мас-спектрометрією (ГХ-МС), високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) та спектрофотометричних методів було встановлено наявність у досліджуваних видах V. stolonifera та V. collina таких груп біологічно активних речовин (БАР): флавоноїдів, гідроксикоричних кислот, полісахаридів, летких компонентів трави та ефірної олії підземних органів, представлених моно- і сесквітерпенами, фітостеролів, вуглеводів та жирних кислот. Визначено їх якісний склад та встановлено кількісний вміст у рослинній сировині та густих екстрактах, що дозволило сформувати фітохімічний профіль досліджуваних видів. The work was carried out at the Department of Pharmacognosy, Pharmacology and Botany of Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University during 2022-2026. The dissertation is devoted to a comprehensive comparative pharmacognostic study of the herb of Valeriana stolonifera and Valeriana collina, the development of quality control methods for medicinal plant raw materials, the production of substances based on them, and the investigation of the pharmacological activity of these substances. The study was conducted taking into account the principles of sustainable development, as it substantiates the feasibility of using the aerial parts of plants as an alternative and renewable raw material base, which contributes to the preservation of natural populations of valerian, rational use of biological resources, and reduction of anthropogenic pressure on ecosystems. Using identification reactions, thin-layer chromatography (TLC), gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), high-performance liquid chromatography (HPLC), and spectrophotometric methods, the presence of the following groups of biologically active substances was established in the studied species V. stolonifera and V. collina: flavonoids, hydroxycinnamic acids, polysaccharides, volatile constituents of the aerial parts and essential oils of the underground organs represented by mono- and sesquiterpenes, phytosterols, carbohydrates, and fatty acids. Their qualitative composition and quantitative content in plant raw materials and thick extracts were determined, which made it possible to form the phytochemical profiles of the studied species. 2026-01-01T00:00:00Z