DSpace Собрание:
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/250
2026-11-02T12:11:13ZПорівняльне фармакогностичне дослідження надземної частини Valeriana stolonifera Czern. та Valeriana collina Wallr.
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26357
Название: Порівняльне фармакогностичне дослідження надземної частини Valeriana stolonifera Czern. та Valeriana collina Wallr.
Авторы: Кокітко, Валерія Ігорівна
Аннотация: Мета дослідження. Провести комплексне порівняльне фармакогностичне дослідження надземної частини V. stolonifera Czern. та V. collina Wallr.2026-01-01T00:00:00ZБиофармацевтические исследования ректальной мягкой лекарственной формы каптоприла
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26072
Название: Биофармацевтические исследования ректальной мягкой лекарственной формы каптоприла
Авторы: Алмохамад Жумаа Абдуллах; Гладышева, С. А.; Головкин, В. В.; Гладишева, Світлана Анатоліївна; Головкін, Володимир В'ячеславович2012-01-01T00:00:00ZВикористання рейтингового оцінювання студентів при вивченні фармакогнозії за умов кредитно-модульної системи навчання
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26044
Название: Використання рейтингового оцінювання студентів при вивченні фармакогнозії за умов кредитно-модульної системи навчання
Авторы: Одинцова, Віра Миколаївна; Денисенко, Ольга Миколаївна; Odyntsova, V. M.; Denysenko, O. M.
Аннотация: У статті проаналізовано особливості формування та використання рейтингового оцінювання навчальних досягнень
студентів при вивченні фармакогнозії в умовах кредитно-модульної системи навчання, визначено поняття “модуль” та
розглянуто особливості модульного навчання.
The peculiarities of forming and using of students’ educational achievements rating in Pharmacognosy within the credit-modular
system are analyzed in the article; the term «module» is defined, as well as peculiarities of module learning are considered.2012-01-01T00:00:00ZСпектральна характеристика та електронна будова синтетичних похідних кумарину. Повідомлення І. Вивчення УФ-спектрів і електронної будови кумарину та 4-оксикумарину
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25980
Название: Спектральна характеристика та електронна будова синтетичних похідних кумарину. Повідомлення І. Вивчення УФ-спектрів і електронної будови кумарину та 4-оксикумарину
Авторы: Гречана, Олена Володимирівна; Grechana, O. V.
Аннотация: Coumarin and 4-oxycoumarin were investigated UV-spectrums of light absorption
in 95% alcohol as a model of compounds for fur ther studying of electrical spectrums
dicoumarin, neodicoumarin, fepromaron, sinkumar and varfarin natrium klatrat.
On a spectral curve of unsubstitued coumarin observed two intensive maximums. Oxygroup
introduction to 4 molecules of coumarin causes splitting of a maximum on two parts:
hypsochromic shift and the formation of the bend at 274 nm.
Quantum-chemical calculations of electric density of coumarin indicate about effect
on the electrofeelic cubstitution reactions on C8- and C10-atoms. Presence of the alkene
fragment causes the reactions of electrofeelic addition.
OH-group presence in the forth-positions oxycoumarin, lacton ring of the molecule and
increases the electron densiy in the aromatic ring.
The presence of keto-enol thautomerism of 4-oxycoumarin provides the possibility of
interaction reagents in reactions such as AE and SN.2013-01-01T00:00:00Z