http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/279 2026-07-17T10:40:33Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25616 Название: Organ-Specific Phytochemical Profiles, Wound-Healing and Hemostatic Activities of Symphytum officinale Aerial Parts and Roots with Differential Pyrrolizidine Alkaloid Content Авторы: Dolgošev, G.; Kolesnyk, Yu. M.; Hancheva, O. V.; Panasenko, O. I.; Kaplaushenko, A. H.; Shcherbyna, R. O.; Jakštas, V.; Žvikas, V.; Laidmäe, I.; Heinämäki, J.; Koshovyi, O.; Raal, A.; Колесник, Юрій Михайлович; Ганчева, Ольга Вікторівна; Панасенко, Олександр Іванович; Каплаушенко, Андрій Григорович; Щербина, Роман Олександрович Аннотация: Wound healing is a complex biological process involving inflammation, hemostasis, and tissue regeneration, and its impairment may delay recovery and lead to clinical complications. Medicinal plants have long been used in traditional medicine to support wound repair and control bleeding. Among these, Symphytum officinale L. (comfrey) is widely used in European traditional medicine for the treatment of wounds, fractures, and soft tissue injuries. However, the pharmacological basis of these effects and the contribution of different plant organs remain insufficiently understood. The aim of this study was to characterize the phytochemical composition of extracts obtained from different organs of S. officinale and to evaluate their hemostatic and wound-healing activities in vivo, in order to identify the most active plant parts. Extracts from the roots, leaves, and flowers of S. officinale were prepared using solvents of different polarity. Phytochemical composition was analyzed by spectrophotometric assays and UPLC–MS/MS. Hemostatic and wound-healing activities were evaluated in vivo in rats, and cytological analysis of wound exudate was performed. Distinct organ-specific differences in phytochemical composition were observed, with leaf and flower extracts richer in phenolic compounds and amino acids, while root extracts contained higher levels of pyrrolizidine alkaloids. Leaf (S7) and flower (S13) extracts showed the strongest biological activity. S13 accelerated wound healing, achieving complete wound closure by day 10 compared with day 12 in the reference group, while S7 exhibited the most pronounced hemostatic effect, reducing bleeding cessation time to 44.3 s compared with 64.1 s for the reference preparation and 144.3 s for the control group. Cytological analysis indicated reduced inflammation and enhanced fibroblast activity. The findings support the traditional use of S. officinale in wound treatment and highlight the importance of organ-specific phytochemical composition. Aerial parts showed strong wound-healing and hemostatic effects, suggesting their relevance alongside the traditionally used root and supporting the involvement of multiple constituents in the observed biological activity. The study provides new insights into the organ-specific phytochemical composition and biological activity of S. officinale, thereby supporting further research on the therapeutic potential of its aerial parts. 2026-01-01T00:00:00Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25575 Название: Modern approaches to the synthesis and biological screening of 1,2,4-triazole-3-thiol derivatives (literature review) Авторы: Kalchenko, V. V.; Shcherbyna, R. O.; Кальченко, В. В.; Щербина, Роман Олександрович Аннотация: Aim. To systematize and critically analyze current scientific publications on the synthesis and biological screening of 1,2,4-triazole-3-thiol derivatives and to summarize the relationship between their structure and pharmacological activity. Special attention was paid to the prospects of using these compounds as scaffolds for the development of new biologically active substances and potential active pharmaceutical ingredients. Materials and methods. The review included publications by domestic and foreign authors devoted to methods for the synthesis, chemical modification, and biological evaluation of 1,2,4-triazole-3-thiol derivatives. Literature retrieval was carried out in the Scopus, Web of Science, PubMed, and Google Scholar databases using Ukrainian- and English-language keywords related to 1,2,4-triazoles, triazole-3-thiols, synthesis, and biological activity. The selected sources were analyzed by systematization, comparative assessment, and generalization of data on synthetic approaches, thiol-group transformations, directions of structural modification, and the results of pharmacological screening. Мета роботи – систематизувати та критично проаналізувати сучасні наукові публікації, присвячені синтезу та біологічному скринінгу похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу, а також узагальнити відомості про взаємозв’язок між їхньою будовою та фармакологічною активністю. Окрему увагу приділено оцінюванню перспектив використання цих сполук як молекулярних платформ для створення нових біологічно активних речовин і потенційних активних фармацевтичних інгредієнтів. Матеріали і методи. До огляду включено публікації вітчизняних і зарубіжних авторів, присвячені методам синтезу, хімічній модифікації та біологічному оцінюванню похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу. Пошук літератури здійснювали в базах даних Scopus, Web of Science, PubMed і Google Scholar. Використовували україномовні та англомовні ключові слова, пов’язані з 1,2,4-тріазолами, тріазол-3-тіолами, синтезом і біологічною активністю. Відібрані джерела проаналізовано методами систематизації, порівняльного оцінювання й узагальнення даних щодо синтетичних підходів, перетворень за участю тіольної групи, напрямів структурної модифікації та результатів фармакологічного скринінгу. 2026-01-01T00:00:00Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25572 Название: Electrochemical properties of some 1,2,4-triazole derivatives Авторы: Bihdan, O. A.; Fedotov, S. O.; Hotsulia, A. S.; Бігдан, Олексій Антонович; Федотов, Сергій Олегович; Гоцуля, Андрій Сергійович Аннотация: The aim of the study was to create and study the electrochemical characteristics of an ISE with a plasticized membrane based on 5-(3-fluorophenyl)- 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol with lipophilic ionogenic additives of various nature – tetraoctylammonium bromide (TOABr) and sodium tetraphenylborate (NaB(C6H5)4, NaBPh). Materials and methods. The electroactive Schiff base was synthesized by condensation of 2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzaldehyde with 5-(3-fluorophenyl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol in n-butanol (2 h reflux, 12 h standing), followed by purification (DMF recrystallization) and structural confirmation by elemental analysis and 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz). A PVC membrane (0.2 g) was prepared containing 2 wt.% electroactive compound, 0.5 wt.% ionogenic additives (NaBPh or TOABr), polyvinyl chloride (PVC; one-third of the mass), and nitrophenyloctyl ether (two-thirds) as plasticizer, using tetrahydrofuran as the casting solvent. Potentiometric measurements were performed at 20–25 °C (Ezodo PL-700PV) versus an Ag/AgCl reference electrode. Calibration was carried out in the 10-2–10-4 M β-estradiol range (1000–10 ppm) with reproducibility control every 2 h. Мета роботи – створити та дослідити електрохімічні характеристики ІСЕ з пластифікованою мембраною на основі 5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу з ліпофільними іоногенними добавками різної природи – тетраоктиламоній бромідом (TOABr) і натрій тетрафенілборатом (NaB(C6H5)4, NaBPh). Матеріали і методи. Електрод-активну шифову основу синтезовано конденсацією 2-гідрокси-5-(фенілдіазеніл)бензальдегіду з 5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолом у н-бутанолі (нагрівання 2 год, витримування 12 год) з подальшим очищенням (перекристалізація з ДМФ) і підтвердженням будови даними елементного аналізу та 1H ЯМР (DMSO-d6, 400 МГц). Мембрану на основі полівінілхлориду (ПВХ; 0,2 г) формували з 2 мас.% електрод-активної сполуки, 0,5 мас.% іоногенних добавок (NaBPh або TOABr), ПВХ (1/3 маси) та нітрофенілоктилового етеру (2/3 маси) з використанням тетрагідрофурану як розчинника. Потенціометричні вимірювання здійснили при 20–25 °C (Ezodo PL-700PV) відносно Ag/AgCl; калібрування виконали в діапазоні 10-2–10-4 М β-естрадіолу (1000–10 м. ч.) з періодичним контролем відтворюваності (кожні 2 год). 2026-01-01T00:00:00Z http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25526 Название: Особливості практичної підготовки клініциста-фармацевта в умовах військового стану Авторы: Панасенко, Олександр Іванович; Карпенко, Юрій Вікторович; Куліш, Сергій Миколайович; Аль Халаф, Н. А. 2024-01-01T00:00:00Z