<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>DSpace Общество:</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/215</link>
    <description />
    <pubDate>Wed, 20 May 2026 17:48:26 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-05-20T17:48:26Z</dc:date>
    <item>
      <title>Особливості підготовки провізорів-косметологів в умовах кредитно-модульної системи навчання на кафедрі біохімії та лабораторної діагностики ЗДМУ</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25108</link>
      <description>Название: Особливості підготовки провізорів-косметологів в умовах кредитно-модульної системи навчання на кафедрі біохімії та лабораторної діагностики ЗДМУ
Авторы: Іванченко, Д. Г.; Александрова, К. В.; Романенко, М. І.; Макоїд, О. Б.; Ivanchenko, D. G.; Aleksandrova, K. V.; Romanenko, M. I.; Makoid, O. B.
Аннотация: Автори статті діляться досвідом викладання біохімії студентам фармацевтичного факультету спеціальності&#xD;
«Технології парфумерно-косметичних засобів» в умовах кредитно-модульної системи організації навчання.&#xD;
The authors of the article share their experience in teaching Biochemistry to the students of speciality «Perfumery&#xD;
and Cosmetics Technology», Faculty of Pharmacy, in the context of credit-modular educational system.</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25108</guid>
      <dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Синтез, таутомерія та антирадикальна активність 3-метил-6-фенацилптеридин-2,4,7(1H,3H,8H)-трионів</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25034</link>
      <description>Название: Синтез, таутомерія та антирадикальна активність 3-метил-6-фенацилптеридин-2,4,7(1H,3H,8H)-трионів
Авторы: Казунін, Максим Станіславович; Воскобойнік, Олексій Юрійович; Прийменко, Борис Олександрович; Коваленко, Сергій Іванович</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25034</guid>
      <dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Синтез некоторых производных 1Н-[1,3]-тиазино-[2,3-f]-пурин-2,4(3Н,6Н)-диона</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24936</link>
      <description>Название: Синтез некоторых производных 1Н-[1,3]-тиазино-[2,3-f]-пурин-2,4(3Н,6Н)-диона
Авторы: Прийменко, А. О.; Васильев, Д. А.; Казунин, М. С.; Казунін, Максим Станіславович</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24936</guid>
      <dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Залежність гострої токсичності та діуретичної активності від хімічної структури похідних 7-бензоілметил-8-заміщених теофіліну</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24433</link>
      <description>Название: Залежність гострої токсичності та діуретичної активності від хімічної структури похідних 7-бензоілметил-8-заміщених теофіліну
Авторы: Корнієнко, В. І.; Самура, Б. А.; Романенко, М. І.; Ладогубець, О. В.; Назаренко, М. В.; Kornienko, V. I.; Samura, B. A.; Romanenko, N. I.; Ladogubets, E. V.; Nazarenko, M. V.
Аннотация: Проведено дослідження діуретичної активності 10-ти вперше синтезованих сполук серед 7-бензоілметил-8-заміщених теофіліну. Всі сполуки відносяться до малотоксичних органічних речовин, які збільшували діурез за 4 години спостереження на 30,6%-153,9%. Найбільшу сечогінну активність проявила сполука № 3 - 7-бензоілметил-8-(фуріл-2)-метиламінотеофіліну, яка перевершувала діуретичний ефект препарату порівняння гіпотіазиду в 2,1 рази. Механізм діуретичного ефекту сполуки № 3 обумовлений зменшенням реабсорбції і збільшенням екскреції іонів натрію в нефронових канальцях нирок. Research of diuretic activity of the 10 first synthesized compounds is&#xD;
conducted among 7-benzo³lmethyl-8- substituted of theophylline. All of&#xD;
compounds behave to the low-toxic organic matters which increased a diuresis&#xD;
for a 4 o'clock of supervision on 30,6% - 153,9%. Most diuretic activity was&#xD;
shown by compound ¹ 3 - 7-benzoilmethyl-8-(furil-2) -methylaminotheophyllin,&#xD;
which excelled the diuretic effect of hypothyazide at 2,1 times. Diuretic effect&#xD;
mechanism of compound ¹ 3 is conditioned diminishing of reabsorption and&#xD;
increasing of sodium ions excretion in the kidney tubulis.</description>
      <pubDate>Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24433</guid>
      <dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

