<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>DSpace Общество: Кафедру засновано у Запорізькому державному медичному університеті наказом ректора 01.01.2016 р.</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/2247</link>
    <description>Кафедру засновано у Запорізькому державному медичному університеті наказом ректора 01.01.2016 р.</description>
    <pubDate>Sun, 18 Oct 2026 03:44:53 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-10-18T03:44:53Z</dc:date>
    <item>
      <title>ADME Profile Calculation and Drug Similarity Study of New 1,2,4-Triazole Derivatives Containing 2-Bromo-5-Methoxyphenyl Radical</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26170</link>
      <description>Название: ADME Profile Calculation and Drug Similarity Study of New 1,2,4-Triazole Derivatives Containing 2-Bromo-5-Methoxyphenyl Radical
Авторы: Skoryi, M. P.; Shcherbyna, R. O.; Kulish, S. M.; Salionov, V. O.; Cherchesova, O.; Скорий, М. П.; Щербина, Роман Олександрович; Куліш, Сергій Миколайович; Саліонов, Володимир Олександрович
Аннотация: Introduction: Evaluating ADME (absorption, distribution, metabolism, excretion) profiles is critical in drug development to&#xD;
ensure bioavailability, efficacy, and safety. 1,2,4-Triazole derivatives, particularly those with a 2-bromo-5-methoxyphenyl radical,&#xD;
are promising due to their broad biological activities, yet their pharmacokinetic properties are insufficiently studied. The&#xD;
objective of this study was to predict the ADME characteristics and drug-likeness of these compounds to identify candidates&#xD;
with optimal pharmacokinetic potential for therapeutic applications.&#xD;
Objectives: This study aimed to assess the ADME profiles of new 1,2,4-triazole derivatives incorporating a 2-bromo-5-methoxyphenyl&#xD;
fragment using in silico methods and evaluate their compliance with drug-likeness criteria, such as Lipinski’s Rule of&#xD;
5, for potential pharmaceutical development.&#xD;
Methods: A series of 28 derivatives, including 5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4-R-1,2,4-triazole-3-thiols (3a–3d), thioacetic&#xD;
acids (4a–4d), and esters (5a–5t), were analyzed via the Molinspiration Property Calculator. Key parameters assessed were&#xD;
lipophilicity (miLogP), polar surface area (TPSA), molecular weight (MW), hydrogen bond donors (nOHNH) and acceptors&#xD;
(nON), rotatable bonds (nrotb), and Lipinski rule violations (nviolations).</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26170</guid>
      <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Диабет-ассоциированная митохондриальная дисфункция и энергетический дефицит нейронов головного мозга крыс в аспекте нейропротекторной активности ноотропных средств - производных пирролидона</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26030</link>
      <description>Название: Диабет-ассоциированная митохондриальная дисфункция и энергетический дефицит нейронов головного мозга крыс в аспекте нейропротекторной активности ноотропных средств - производных пирролидона
Авторы: Жилюк, В. И.; Мамчур, В. И.; Левых, А. Э.; Бухтиярова, Н. В.; Бухтіярова, Ніна Вікторівна</description>
      <pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26030</guid>
      <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>NO-міметична дія нового антиангінального препарату МТ при експериментальному інфаркті міокарда</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26022</link>
      <description>Название: NO-міметична дія нового антиангінального препарату МТ при експериментальному інфаркті міокарда
Авторы: Бєленічев, Ігор Федорович; Мазур, І. А.; Кучеренко, Людмила Іванівна; Волчик, Ю. А.; Абрамов, Андрій Володимирович; Бухтіярова, Ніна Вікторівна; Парнюк, Н. В.
Аннотация: В дослідженні вивчались NO-залежні механізми кардіопротективної дії МТ в умовах інфаркту міокарда. Встановлено, що призначення МТ (розробка НВО «Фарматрон») у дозі 2,5 мг/кг внутрішньоочеревинно паралельно формуванню експериментального гострого інфаркту міокарда приводило до підвищення продукції NO в цитозолі і мітохондріях ішемізованого міокарда за рахунок підвищення експресії і активності ендотеліальної NO-синтази. Введення МТ сприяє також підвищенню біодоступності цього молекулярного месенджера, підсилюючи протективну дію відновлених тіолів. Призначення МТ значно обмежує прояви нітрозуючого стресу в ішемізованому міокарді. Застосування МТ за силою терапевтичної дії достовірно перебільшує ефективність референс-препарату - метопрололу.</description>
      <pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26022</guid>
      <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Cardioprotective Effects of Coupled SH/NO System Modulators in a Rat Model of Doxorubicin-Induced Heart Failure</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26019</link>
      <description>Название: Cardioprotective Effects of Coupled SH/NO System Modulators in a Rat Model of Doxorubicin-Induced Heart Failure
Авторы: Ryzhenko, V. P.; Belenichev, I. F.; Popazova, O. O.; Bukhtiyarova, N. V.; Oliynyk, S.; Petakh, P.; Halabitska, I.; Kamyshnyi, O.; Риженко, Віктор Павлович; Бєленічев, Ігор Федорович; Попазова, Олена Олександрівна; Бухтіярова, Ніна Вікторівна
Аннотация: Background: The high prevalence of chronic heart failure (CHF) in industrialized countries,&#xD;
alongside its grave consequences—including increased mortality, disability, functional&#xD;
impairment, and reduced quality of life—underscores the urgent need to optimize&#xD;
core medical therapy. In this regard, metabolic cardioprotectants are of particular interest,&#xD;
as their action is aimed at interrupting or mitigating the cascade of adverse metabolic reactions&#xD;
and enhancing the compensatory and adaptive mechanisms of the heart. The aim&#xD;
of this study was to evaluate the effect of sulfur-containing pharmacological agents—&#xD;
namely, N-acetylcysteine (NAC), Heptral, Thiotriazoline, and Angiolin—on selected parameters&#xD;
of the NO and thiol-disulfide systems in the hearts of rats with experimental&#xD;
doxorubicin-induced CHF, followed by an assessment of their cardioprotective efficacy</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26019</guid>
      <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

