<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>DSpace Общество:</title>
    <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/247</link>
    <description />
    <pubDate>Mon, 02 Nov 2026 16:05:50 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-11-02T16:05:50Z</dc:date>
    <item>
      <title>Порівняльне фармакогностичне дослідження надземної частини Valeriana stolonifera Czern. та Valeriana collina Wallr.</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26357</link>
      <description>Название: Порівняльне фармакогностичне дослідження надземної частини Valeriana stolonifera Czern. та Valeriana collina Wallr.
Авторы: Кокітко, Валерія Ігорівна
Аннотация: Мета дослідження. Провести комплексне порівняльне фармакогностичне дослідження надземної частини V. stolonifera Czern. та V. collina Wallr.</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26357</guid>
      <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Биофармацевтические исследования ректальной мягкой лекарственной формы каптоприла</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26072</link>
      <description>Название: Биофармацевтические исследования ректальной мягкой лекарственной формы каптоприла
Авторы: Алмохамад Жумаа Абдуллах; Гладышева, С. А.; Головкин, В. В.; Гладишева, Світлана Анатоліївна; Головкін, Володимир В'ячеславович</description>
      <pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26072</guid>
      <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Використання рейтингового оцінювання студентів при вивченні фармакогнозії за умов кредитно-модульної системи навчання</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26044</link>
      <description>Название: Використання рейтингового оцінювання студентів при вивченні фармакогнозії за умов кредитно-модульної системи навчання
Авторы: Одинцова, Віра Миколаївна; Денисенко, Ольга Миколаївна; Odyntsova, V. M.; Denysenko, O. M.
Аннотация: У статті проаналізовано особливості формування та використання рейтингового оцінювання навчальних досягнень&#xD;
студентів при вивченні фармакогнозії в умовах кредитно-модульної системи навчання, визначено поняття “модуль” та&#xD;
розглянуто особливості модульного навчання.&#xD;
The peculiarities of forming and using of students’ educational achievements rating in Pharmacognosy within the credit-modular&#xD;
system are analyzed in the article; the term «module» is defined, as well as peculiarities of module learning are considered.</description>
      <pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/26044</guid>
      <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Спектральна характеристика та електронна будова синтетичних похідних кумарину. Повідомлення І. Вивчення УФ-спектрів і електронної будови кумарину та 4-оксикумарину</title>
      <link>http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25980</link>
      <description>Название: Спектральна характеристика та електронна будова синтетичних похідних кумарину. Повідомлення І. Вивчення УФ-спектрів і електронної будови кумарину та 4-оксикумарину
Авторы: Гречана, Олена Володимирівна; Grechana, O. V.
Аннотация: Coumarin and 4-oxycoumarin were investigated UV-spectrums of light absorption&#xD;
in 95% alcohol as a model of compounds for fur ther studying of electrical spectrums&#xD;
dicoumarin, neodicoumarin, fepromaron, sinkumar and varfarin natrium klatrat.&#xD;
On a spectral curve of unsubstitued coumarin observed two intensive maximums. Oxygroup&#xD;
introduction to 4 molecules of coumarin causes splitting of a maximum on two parts:&#xD;
hypsochromic shift and the formation of the bend at 274 nm.&#xD;
Quantum-chemical calculations of electric density of coumarin indicate about effect&#xD;
on the electrofeelic cubstitution reactions on C8- and C10-atoms. Presence of the alkene&#xD;
fragment causes the reactions of electrofeelic addition.&#xD;
OH-group presence in the forth-positions oxycoumarin, lacton ring of the molecule and&#xD;
increases the electron densiy in the aromatic ring.&#xD;
The presence of keto-enol thautomerism of 4-oxycoumarin provides the possibility of&#xD;
interaction reagents in reactions such as AE and SN.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/25980</guid>
      <dc:date>2013-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

