DSpace Собрание:

Проблеми викладання аспектів репродуктивної медицини на медичному факультеті медичного університету

Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT

Название: Проблеми викладання аспектів репродуктивної медицини на медичному факультеті медичного університету Авторы: Авраменко, Наталія Вікторівна; Барковський, Дмитро Євгенович; Кабаченко, Олена Володимирівна; Нікіфоров, Олег Анатолійович; Грідіна, Ірина Борисівна; Ломейко, Олена Олександрівна; Avramenko, N. V.; Barkovsky, D. Ye.; Kabachenko, Ye. V.; Nikiforov, O. A.; Gridina, I. B.; Lomeyko, Ye. A. Аннотация: В статті обговорено проблеми викладання теми „Репродуктивна медицина” на медичному факультеті щодо запровадження положень Болонського процесу. Автори наголошують на необхідності проведення педагогічного процесу на базі спеціалізованих медичних закладів, які в повному обсязі надають медичну допомогу при лікуванні безпліддя, гінекологічним хворим з нейроендокринними синдромами, а також при лікуванні андрологічних хворих. The article is devoted to the problem of teaching theme “Reproductive medicine” on a medical faculty in the framework of Bolonia process. The authors indicate the need for the teaching of the aspects of reproductive medicine in the specialized medical agencies, which ensure the complete complex of services during the treatment of sterility, with the neuroendocrine syndromes in gynaecological patients, and also in andrological patients.

Передменструальний синдром: можливості корекції порушень гормонального гомеостазу та ментального здоров’я із застосуванням комбінованого перорального контрацептиву з естетролом і дроспіреноном

Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT

Название: Передменструальний синдром: можливості корекції порушень гормонального гомеостазу та ментального здоров’я із застосуванням комбінованого перорального контрацептиву з естетролом і дроспіреноном Авторы: Резніченко, Галина Іванівна; Резніченко, Наталія Юріївна; Гордійчук, О. О.; Богуславська, Наталія Юріївна; Трещак, І. І.; Reznichenko, G. I.; Reznichenko, N. Yu.; Gordiichuk, O. O.; Bohuslavska, N. Yu.; Treschak, І. І. Аннотация: Мета дослідження: вивчення ефективності препарату, що містить естетрол (Е4) і дроспіренон, у терапії хворих із передменструальним синдромом (ПМС) і його вплив на гормональний гомеостаз, ментальне здоров’я та якість життя. Матеріали та методи. 78 пацієнток із ПМС розподілено на 2 групи: порівняння – 46 жінок, які протягом 3 міс. отримували негормональну терапію, і досліджувану – 32 пацієнтки, які протягом 3 міс. застосовували препарат, що містить Е4 і дроспіренон. Контрольну групу становили 118 здорових жінок. Усі пацієнтки обстежені до та після лікування. Визначали рівні серотоніну, пролактину, фолікулостимулювального і лютеїнового гормонів, кортизолу, естрадіолу, прогестерону в сироватці крові; у добовій сечі – дофаміну, адреналіну, норадреналіну; досліджували стан ментального здоров’я та якість життя. Результати. У групі порівняння після терапії достовірно зменшувався відсоток підвищеної дратівливості/агресії; водночас достовірно підвищувався вміст дофаміну й знижувався естрадіолу, адреналіну, норадреналіну, кортизолу та рівень сприйнятого стресу. У досліджуваній групі достовірно зменшувалася більшість показників клінічних проявів ПМС і достовірно збільшувалися порівняно з початковими даними рівні всіх гормонів і наближалися до результатів контрольної групи. Також достовірно знижувалися показники нейротизму, депресії та інтегральної оцінки астенії, підвищувалась якість життя. Висновки. У хворих із ПМС до лікування встановлено наявність достовірних порушень гомеостазу гормональної системи; достовірне підвищення показників стресу, нейротизму, астенії й депресії та зниження якості життя. Тримісячна терапія негормональними препаратами не дозволила відновити клінічний, гормональний та ментальний стан жінок із ПМС. Використання препарату, що містить Е4 і дроспіренон, у терапії хворих із ПМС протягом 3 міс. дозволило суттєво покращити їх стан і гормональний фон та наблизити показники до результатів, отриманих у контрольній групі, що сприяло нормалізації ментального здоров’я і якості життя пацієнток цієї когорти. The objective: to study the effectiveness of a drug containing estetrol (Е4) and drospirenone in the treatment of patients with premenstrual syndrome (PMS) and its impact on hormonal homeostasis, mental health, and quality of life. Materials and methods. 78 patients with PMS were divided into 2 groups: comparison group – 46 women who received nonhormonal therapy for 3 months and study group – 32 patients who used a drug containing Е4 and drospirenone for 3 months. Control group consisted of 118 healthy women. All patients were examined before and after treatment. The levels of serotonin, prolactin, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, cortisol, estradiol, progesterone in blood serum were determined; in daily urine – dopamine, adrenaline, noradrenaline; mental health and quality of life were studied. Results. In the comparison group, after therapy, the percentage of increased irritability/aggression significantly decreased and the dopamine level significantly increased and the levels of estradiol, adrenaline, noradrenaline, cortisol and perceived stress significantly decreased. In the study group, most of PMS clinical manifestations significantly decreased and the levels of all hormones significantly increased compared to the initial data and approached the results of the control group. Also, the indicators of neuroticism, depression and integral assessment of asthenia significantly decreased and the quality of life improved. Conclusions. In patients with PMS, before treatment, significant disorders in the homeostasis of the hormonal system were found; indicators of stress, neuroticism, asthenia and depression increased significantly and quality of life – decreased. Threemonth therapy with non-hormonal drugs did not allow to restore the clinical, hormonal and mental state of women with PMS. The use of a drug containing Е4 and drospirenone in the treatment of PMS patients for 3 months significantly improved the patient’s state and hormonal level and led the indices closer to the results in the control group, which contributed to the normalization of mental health and quality of life of patients in this cohort.

Особливості кровоплину артерій матки та яєчників у жінок у програмі екстракорпорального запліднення

Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT

Название: Особливості кровоплину артерій матки та яєчників у жінок у програмі екстракорпорального запліднення Авторы: Лецин, Д. В. Аннотация: Мета дослідження: Дослідити доплерометричні особливості гемодинаміки матки та яєчників у жінок в програмі екстракорпорального запліднення в залежності від схеми контрольованої стимуляції яєчників.

Novel 1, 2, 4-Triazole-Thiopyrimidine Hybrids as COX-2 Inhibitors: Synthesis, ADME Profiling, Antioxidant Activity, and Molecular Docking

Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT

Название: Novel 1, 2, 4-Triazole-Thiopyrimidine Hybrids as COX-2 Inhibitors: Synthesis, ADME Profiling, Antioxidant Activity, and Molecular Docking Авторы: Karpenko, Yu. V.; Parchenko, V. V.; Panasenko, O. I.; Bihdan, O. A.; Pukhalska, I. O.; Nikiforov, O. A.; Nahorna, N. О.; Nahornyi, V.; Roik, O.; Карпенко, Юрій Вікторович; Парченко, Володимир Володимирович; Панасенко, Олександр Іванович; Бігдан, Олексій Антонович; Пухальська, Ірина Олександрівна; Нікіфоров, Олег Анатолійович; Нагорна, Наталія Олександрівна Аннотация: This work reports the design, synthesis, and multilevel evaluation of 20 new S-alkyl derivatives of 6-(5-mercapto-4-ethyl-4H- 1,2,4-triazol-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione as potential selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors with antioxidant properties. The aim was to establish structure–property relationships between the S-alkyl fragment, antioxidant mechanisms, and COX-2 inhibition and to identify lead structures for further optimization. Compounds were obtained by stepwise construction of the 1,2,4-triazole fragment from orotic acid, followed by selective S-alkylation of the mercaptotriazole, and their structures were confirmed by 1H/13C NMR, LC-MS, and elemental analysis. Antiradical activity in vitro was assessed by the DPPH assay with determination of percent inhibition and IC50, whereas COX-1/COX-2 inhibition was evaluated using a fluorescent enzyme assay to obtain IC50 and selectivity index (SI). Density functional theory (DFT) calculations were employed to compare the thermodynamic feasibility of HAT, SET–PT, and SPLET pathways, while molecular docking and molecular dynamics were used to study the affinity and stability of binding to COX-1 and COX-2. A clear increase in antiradical activity was observed in the series 17 < ascorbic acid < 14 < 20 < 13 < 19, reaching 72.34% DPPH inhibition for Compound 19 with IC50(DPPH) = 12.15 ± 3.98 µM , considerably surpassing ascorbic acid. Compound 19 also exhibited the lowest IC50(COX−2) = 24.5 ± 0.9 µM with SI = 8.2 ; Compounds 13 and 20 showed moderate COX-2 selectivity (SI = 1.2 − 1.3 ), whereas 14 and 17 had a COX-1-shifted profile reminiscent of classical NSAIDs. DFT analysis indicated predominance of the SPLET mechanism for most systems, with the lowest ΔG values for 19 and 20, consistent with their high antioxidant activity. The combined experimental and in silico data identify Compound 19 as a primary lead candidate that combines potent antioxidant effects with pronounced, selective COX-2 inhibition and highlight 13 and 20 as promising backup structures for further preclinical studies.