Лектин-гистохимическое исследование периферических органов иммунной системы человека в пренатальном периоде онтогенеза

Abstract

Вивчено розподіл рецепторів до лектинів PNA, SBA та LAL у периферичних органах імунної системи людини, таких як лімфоїдні утворення дихальних шляхів і легень, апендикс та брижовий лімфатичний вузол у пренатальному періоді онтогенезу. Досліджено 40 плодів людини віком від 13 до 40 тижнів внутрішньоутробного розвитку. Встановлено, що в клітинах і неклітинних структурах лімфоїдних органів, що розвиваються, містяться глікополімери – рецептори до лектинів PNA, SBA та LAL. Неоднакова щільність і динаміка їх розподілу вказує на відмінності в диференціюванні й реалізації функцій різних популяцій клітин фетальних периферичних імунних органів. Изучено распределение рецепторов к лектинам PNA, SBA и LAL в периферических органах иммунной системы человека, таких как лимфоидные образования дыхательных путей и легких, аппендикс и брыжеечный лимфатический узел в пренатальном периоде онтогенеза. Исследовано 40 плодов человека в возрасте от 13 до 40 недель внутриутробного развития. Установлено, что в клетках и неклеточных структурах развивающихся лимфоидных органов содержатся гликополимеры – рецепторы к лектинам PNA, SBA и LAL. Неодинаковая плотность и динамика их распределения указывает на различия в дифференцировке и реализации функций разных популяций клеток фетальных периферических иммунных органов. The distribution of the lectin – receptors for PNA, SBA and LAL in the peripheral organs of human immune system as lymphoid structures of the respiratory ways, lungs, appendix and mesenteric lymph node was studied in this work. 40 human fetuses in the age from 13 to 40 weeks of the intrauterine life were investigated. It is established, that cells and noncellular structures of developing lymphoid organs contain glycopolymers – receptors for PNA, SBA and LAL. The differences in the density and dynamic of lectin receptors distribution indicate that differentiation and realization of functions differs in the various cell populations in fetal peripheral immune organs.