Влияние хронического введения нейропептида Y на состояние β и α-клеток островков Лангерганса у интактных и диабетических крыс

Abstract

С целью изучения влияния нейропептида У (КРУ) на эндокринную функцию поджелудочной железы его вводили интактным и диабетическим крысам на протяжении 10 дней (интрацеребровентрикулярно в дозе 10 нг или интраперитонеально в дозе 2,5 мкг ежедневно). Установлено, что у интактных животных КРУ вызывает увеличение содержания инсулина в островках (в большей степени при интрацеребровентрикулярном пути введения). Содержание глюкагона в а-клетках увеличивается при интраперитонеальном пути введения и уменьшается при интрацеребровентрикулярном. У диабетических животных введение КРУ тормозит деструкцию клеток и увеличивает содержание инсулина в островках (в большей степени при интрацеребровентрикулярном введении). Количество а-клеток в островках уменьшается до уровня контроля, а содержание глюкагона в них становится ниже уровня контроля (в большей степени при интраперитонеальном введении). В крови увеличивается концентрация инсулина и снижается уровень гликемии. Возможно, что эффекты КРУ при периферическом введении обусловлены непосредственным воздействием на а- и р-клетки, а при центральном — связаны с модуляцией секреции гипоталамических гормонов и функционального состояния дорсального комплекса блуждающего нерва. The effect of neuropeptide Y (KPY) on the pancreatic endocrine function is studied. KPY was injected to intact and diabetic rats for 10 days intracerebroventricularly (i.c.v.) in a dose of 10 ng or intraperitoneally (i.p.) in a dose of 2.5 pg daily. In intact animals, KPY caused an increase in insulin content in the islets, more pronounced after i.c.v. injection. The content of glucagon in a-cells increased after i.p. injection and decreased after i.c.v. injection. In diabetic animals, KPY inhibited the destruction of $-cells and increased the content of insulin in the islets, which was more pronounced after i.c.v. injection. The count of a.-cells in the islets dropped to the control level, while the level of glucagon remained decreased (more so after i. p. injection). The content of insulin in the blood increased and level of glycaemia decreased. The effects of KPY upon its peripheral administration may be explained by direct action on a- and fi-cells and upon central administration by modulation of hypothalamic hormone secretion and function of dorsal component of vagus nerve.