Pharmacological study of thick extracts from the aerial parts of Valeriana species

Abstract

The aim of the work. To comprehensively evaluate the antimicrobial / antifungal potential, acute toxicity, and hepatoprotective activity of thick extracts from the herbs of V. collina and V. stolonifera. Materials and methods. Antimicrobial activity was determined by the agar diffusion method (well method). Acute toxicity was evaluated in Wistar rats according to OECD guidelines. Hepatoprotective activity was studied in a paracetamol-induced hepatitis model by measuring alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and alkaline phosphatase (ALP) levels; silymarin was used as the reference drug. Results. Both extracts exhibited a broad spectrum of antimicrobial activity; V. stolonifera was more effective against P. aeruginosa (p = 0.0113), while V. collina showed higher activity against C. albicans (p = 0.0080). Both samples were classified as low-toxicity (GHS Category 5). In the hepatitis model, V. stolonifera significantly reduced ALT, AST, and ALP levels, being not inferior – and in the case of ALP, superior – to silymarin. Мета роботи – комплексно оцінити протимікробний / протигрибковий потенціал, гостру токсичність і гепатопротекторну активність густих екстрактів із трави V. collina та V. stolonifera. Матеріали і методи. Антимікробну активність визначено методом дифузії в агарі (метод лунок). Гостру токсичність оцінювали у щурів лінії Wistar за OECD. Гепатопротекторну дію досліджено на моделі парацетамолового гепатиту з визначенням аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ), лужної фосфатази (ЛФ); силімарин – препарат порівняння. Результати. Обидва екстракти характеризуються широким спектром антимікробної активності; V. stolonifera ефективніша проти P. aeruginosa (p = 0,0113), а V. collina – проти C. albicans (p = 0,0080). Обидва зразки належать до малотоксичних (GHS Category 5). На моделі гепатиту V. stolonifera достовірно знижувала АЛТ, АСТ і ЛФ, не поступаючись за ефективністю препарату порівняння силімарину, а за ЛФ навіть перевищуючи його.