Рівень маркерів тіол-дисульфідної системи і нітрозативного стресу при депривації рівня глутатіону та введенні позитивних модуляторів глутатіонової системи

Abstract

Проаналізовано дані біохімічних маркерів отриманих в ході дослідження нейрональної суспензії го-ловного мозку білих щурят. Внесення 1-хлор-2,4-дінітробензена (CDNB) в контрольну суспензію нейронів призвело до депривації рівня відновленого глутатіону (-86,4%, р <0,05). Виснаження системного рівня глу-татіону викликало неконтрольовану продукцію токсичних дериватів оксиду азоту, доказом чого служить підвищення рівня нітротирозину в суспензії нейронів (+ 70,7%, р <0,05) на 60 хвилині інкубації, що в свою чергу призводить до зниження рівня важливого компонента ендогенної нейропротекция білка - шаперона HSP70 (-50,3% р <0,05). Біохімічними дослідженнями встановлено, що преінкубація культури нейронів з селеназою підвищує рівень ВГ на 136% (р <0,05) і HSP70 на 35% (р <0,05) на тлі зниження рівня нітротирозину на 40,3% (р <0, 05). Analyzed the data of biochemical markers received in the course of pre-development of neuronal suspension of the white rat cubs brain. The introduction of 1-chloro-2,4-dinithrobenzene (CDNB) into the control suspension of neurons caused deprivation of the amount of reduced glutathione (-86.4%, p <0.05). The increase in the systemic level of glutathione was associated with the uncontrolled production of toxic derivatives of nitric oxide, which is confirmed by an increase in the level of nitrotyrosine in the neurons suspension (+ 70.7%, p <0.05) at the sixtieth minute of incubation. Events occurring due to nitrosative stress lead to decreased level of HSP70 protein (-50.3% p <0.05). Biochemical studies have established that pre-incubation of a neurons culture with selenase led to a significant increase in the level of reduced glutathione by 136% (p <0.05), an increase in HSP70 protein by 35% (p <0.05) against the background of a decrease in the level of nitrotyrosine by 40, 3% (p <0.05).