Клініко-лабораторне обґрунтування використання нового гідроксиапатит-трикальційфосфатного композитного матеріалу при субантральній аугментації

Abstract

Метою роботи було наукове обґрунтування використання нового гідроксиапатит-трикальційфосфатного композитного матеріалу при субантральній аугментації шляхом дослідження його остеоінтеграційних властивостей. Наукова новизна одержаних результатів полягає у тому, що визначені структурні переваги оновленого синтетичного кісткового композиту на основі гідроксилапатиту та трикальційфосфату зі спушеною формулою. Оцінено біосумісність синтетичного кісткового композиту у лабораторному експерименті на культурах клітин. Показано відсутність імуногенності матеріалу шляхом морфологічного дослідження. Уточнені та поглиблені наукові дані щодо лікування хворих на вторинну часткову адентію верхньої щелепи в бічних відділах, яким проведено операцію субантральної аугментації. Практична значущість одержаних результатів полягає у підвищенні ефективності лікування хворих на вторинну часткову адентію верхньої щелепи в бічних відділах методом субантральної аугментації. Вдосконалено методику терапії із застосуванням синтетичного кісткового композиту на підставі гістологічного дослідження фрагментів кісткового регенерату у віддалені строки, та доведена ефективність субантральної аугментації цим матеріалом для впровадження його застосування в клінічну практику. The aim of the work was to scientifically substantiate the use of a new hydroxyapatite-tricalcium phosphate composite material in subantral augmentation by studying its osseointegration properties. The scientific novelty of the obtained results lies in the fact that the structural advantages of the updated synthetic bone composite based on hydroxyapatite and tricalcium phosphate with a foamed formulation were determined. The biocompatibility of the synthetic bone composite was assessed in a laboratory experiment on cell cultures. The absence of immunogenicity of the material was demonstrated by morphological studies. Scientific data regarding the treatment of patients with secondary partial adentia of the upper jaw in the lateral sections who underwent subantral augmentation surgery were clarified and expanded. The practical significance of the obtained results consists in increasing the effectiveness of the treatment of patients with secondary partial adentia of the upper jaw in the lateral sections by means of the method of subantral augmentation. The treatment method using a synthetic bone composite was improved based on the histological study of fragments of bone regenerate in the long term, and the effectiveness of subantral augmentation with this material was substantiated for the introduction of its use in clinical practice.