Розроблення методів стандартизації таблеток броміду 1-(ß-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолія методом високоефективної рідинної хроматографії

Abstract

Мета дослідження – розроблення методів стандартизації таблеток броміду 1-(β-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолія методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Матеріал і методи. У ході роботи ми використали зразки таблеток, виготовлених у лабораторних умовах (Лабораторія зі стандартизації та технології лікарських засобів на базі нашої кафедри, зазначеної вище), усього виготовлено шість серій таблеток. Діюча речовина – бромід 1-(ß-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолія. Як робочий стандартний зразок використали стандартизовану субстанцію броміду 1-(ß-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолія з умістом діючої речовини 99,95%. Для проведення дослідження використано HPLC-систему фірми Shimadzu, для побудови хроматограм і аналізу результатів використано програмне забезпечення Shimadzu LabSolutions. The aim of the study is to develop standardization methods for tablets containing 1-(β-phenylethyl)-4-amino-1,2,4-triazolium bromide using high-performance liquid chromatography (HPLC). Materials and methods. The study used tablet samples produced under laboratory conditions (Laboratory of Drug Standardization and Technology at the above-mentioned department). Six tablet batches were manufactured in total. The active pharmaceutical ingredient was 1-(β-phenylethyl)-4-amino-1,2,4-triazolium bromide. A standardized substance of the same compound with an active ingredient content of 99.95% served as the working reference standard. The study employed a Shimadzu HPLC system, and chromatogram processing and data analysis were performed using Shimadzu LabSolutions software.