Рання нейропротекція – ефекти впливу на експресію білків р53 та анексину А5 в базальному магноцелюлярному ядрі мозку щурів із колхіцин-індукованим ураженням

Abstract

Мета роботи – встановити характер експресії р53 та анексину А5 у клітинах базального магноцелюлярного ядра головного мозку щурів на фоні ранньої корекції цитиколіном, тіоцетамом і HSF-1 колхіцин-індукованої нейродеструкції. Матеріали і методи. Дослідження здійснили на 50 щурах-самцях лінії Wistar. Експериментальних тварин поділили на 5 груп (по 10 у кожній). Група 1 – контрольні щури, яким внутрішньошлуночково в головний мозок вводили 0,9 % розчин NaCl. До груп 2–5 включено тварин, яким цим самим шляхом вводили розчин колхіцину. Після цього група 2 – позитивний контроль, а тварини з груп 3–5 на наступний день після оперативного втручання отримували цитиколін, тіоцетам і HSF відповідно протягом 14 днів. Усіх піддослідних щурів евтаназували під знеболюванням тіопенталом, головний мозок вилучали для гістохімічних та імунофлуоресцентних досліджень. Aim. To determine the expression patterns of p53 and annexin A5 in the cells of the basal magnocellular nucleus (BMN) of the rat brain following early neuroprotective intervention with citicoline, thiocetam, and recombinant HSF-1 in a rat model of colchicine- induced neurodegeneration. Materials and methods. The study involved 50 male Wistar rats divided into five groups (n = 10 each). Group 1 (control) received an intracerebroventricular (ICV) injection of 0.9 % NaCl solution. Animals in groups 2–5 received ICV colchicine. Group 2 served as the positive control (untreated pathology model). Groups 3–5 received citicoline, thiocetam, and HSF-1, respectively, for 14 consecutive days beginning the day after surgery. Subsequently, all rats were euthanized under thiopental sodium anesthesia, and the brains were harvested for histochemical and immunofluorescent analyses.