Специфіка змін вмісту стабільних метаболітів нітроген оксиду при експериментальних моделях цукрового діабету

Abstract

Цукровий діабет є однією з найактуальніших медико-соціальних проблем XXI століття, що характеризується неухильним зростанням поширеності, високою частотою ускладнень і значним навантаженням на систему охорони здоров’я. У патогенезі цукрового діабету важливу роль відіграє система монооксиду азоту, дисфункція якої може проявлятися як недостатністю його фізіологічних ефектів, так і надмірним ушкоджувальним впливом токсичних кінцевих метаболітів. Мета дослідження: визначення специфіки змін вмісту стабільних метаболітів нітроген оксиду (NOx та нітротирозину) в плазмі крові та гомогенатах мозку при експериментальних моделях цукрового діабету 1 та 2 типів у статевозрілих щурів-самців лінії Wistar. Матеріали та методи. Експериментальну частину дослідження було проведено на 30 статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, розподілених на 3 експериментальні групи по 10 тварин у кожній (контрольна група, група з моделлю цукрового діабету 1 типу і група з моделлю цукрового діабету 2 типу). Загальний білок визначали біуретовим методом. Біохімічний аналіз вмісту стабільних метаболітів NO в плазмі крові та гомогенатах мозку визначали за методом Гріса з наступним перерахунком у мкМ/г білка. Рівень 3-нітротирозину в цитозольній фракції гомогенатів мозку та плазмі крові визначали методом твердофазного імуноферментного аналізу з наступним перерахунком у нг/г білка. Статистична обробка результатів дослідження була виконана з використанням пакета прикладних програм Statistica (описова статистика, тест Шапіро-Вілка, тест Брауна-Форсайта, ANOVA, ANOVA Уелча, тест Тьюкі, t-тест Уелча з поправкою Бонферроні, p < 0,05). Diabetes mellitus is one of the major medical and social challenges of the 21st century, characterized by its increasing prevalence, high incidence of complications, and substantial burden on healthcare systems. The nitric oxide system has been implicated in the pathogenesis of diabetes mellitus, both through impairment of its physiological functions and through excessive tissue damage caused by toxic end metabolites. Objective. To determine the specific patterns of changes in the levels of stable nitric oxide metabolites (NOx and nitrotyrosine) in blood plasma and brain homogenates in experimental models of type 1 and type 2 diabetes mellitus in adult male Wistar rats. Materials and methods. The experimental part of the study was conducted on 30 mature male Wistar rats, divided into 3 experimental groups of 10 animals each (control group, group with a model of type 1 diabetes mellitus and group with a model of type 2 diabetes mellitus). Total protein was determined using the biuret method. Biochemical analysis of the content of stable NO metabolites in blood plasma and brain homogenates was performed using the Griess method, followed by conversion to μM/g protein. The level of 3-nitrotyrosine in the cytosolic fraction of brain homogenates and blood plasma was assessed using the solid-phase immunoassay method, followed by conversion to ng/g protein. Statistical processing of the study results was performed using the Statistica application software package (descriptive statistics, Shapiro-Wilk test, Brown-Forsythe test, ANOVA, Welch’s ANOVA, Tukey test, Welch’s t-test with Bonferroni adjustment, p < 0.05).