Study of the chronic toxicity of angiolin nasal gel

Abstract

Actuality. Intranasal drug delivery is considered a promising approach to enhancing the efficiency of neuroprotective therapy. However, long-term use of such drugs requires a comprehensive assessment of its safety. The aim of the study was to evaluate the chronic toxicity of 1% Angiolin nasal gel following its prolonged administration. Materials and methods. The study was conducted on white non-linear rats following intranasal administration of 1% Angiolin gel at a dose of 100 mg/kg for 180 days. The general condition of the animals, behavioral responses (Open Field test), indicators of cardiac bioelectrical activity, hematological and biochemical parameters of blood and urine, and the morphological condition of organs were assessed. Immunotoxic effects were studied based on the weight and cell count of lymphoid organs, peripheral blood, and humoral and cellular immune responses under conditions of normal immune status and cyclophosphamide-induced immunodeficiency. Актуальність. Інтраназальна доставка лікарських засобів розглядається як перспективний підхід підвищення ефектив- ності нейропротективної терапії. Однак тривале застосування таких препаратів потребує комплексної оцінки їхньої безпеки. Мета дослідження. Оцінка хронічної токсичності 1%-го назального гелю Ангіолін за тривалого введення. Матеріали та методи. Дослідження виконано на білих нелінійних щурах за інтраназального введення 1%-го гелю Ангіо- лін у дозі 100 мг/кг протягом 180 діб. Оцінювали загальний стан тварин, поведінкові реакції (тест «Відкрите поле»), показ- ники біоелектричної активності серця, гематологічні та біохімічні параметри крові й сечі, морфологічний стан органів. Імунотоксичну дію вивчали за масою та клітинністю лімфоїдних органів, показниками крові, гуморальною та клітинною імунною відповіддю, в умовах нормального імунного статусу та циклофосфан-індукованому імуноімунодефіциту.