Морфофункціональна організація соматостатин-синтезуючих ендокриноцитів панкреатичних острівців при експериментальних станах

Abstract

Соматостатин-синтезуючі δ-ендокриноцити є мінорною, але функціонально важливою популяцією панкреатичних острівців, яка забезпечує паракринну регуляцію секреції інсуліну β-клітинами та глюкагону α-клітинами. Порушення кількісної організації та функціонального стану δ-клітин може мати важливе значення при ремоделюванні ендокринної частини підшлункової залози за умов експериментального цукрового діабету, гіпоксичних тренувань і спадкової артеріальної гіпертензії. Мета роботи – встановити кількісні показники морфофункціональної організації соматостатин-синтезуючих ендокриноцитів підшлункової залози у щурів за умов експериментального цукрового діабету, дозованої екзогенної гіпоксії та спадкової гіпертензії. Матеріали і методи. Дослідження проведено на білих щурах лінії Вістар і щурах лінії SHR. Експериментальний цукровий діабет моделювали введенням стрептозотоцину. Дозовані гіпоксичні впливи здійснювали в умовах барокамери. Соматостатин, інсулін і глюкагон у панкреатичних острівцях виявляли імунофлуоресцентним методом. Після цього здійснили цифровий аналіз зображень із використанням програми ImageJ. Статистично результати опрацювали з використанням t-критерію Стьюдента. Somatostatin-synthesizing delta-endocrinocytes constitute a minor but functionally important population of pancreatic islets that exert paracrine regulation of insulin secretion by beta-cells and glucagon secretion by alpha-cells. The quantitative and functional remodeling of the delta-cell compartment may be of substantial importance in the endocrine pancreas under conditions of experimental diabetes mellitus (DM), hypoxic training, and hereditary arterial hypertension (AH). Aim. To determine the quantitative parameters of the morphofunctional organization of somatostatin-synthesizing endocrinocytes in rat pancreatic islets under conditions of experimental diabetes mellitus, intermittent exogenous hypoxia, and hereditary arterial hypertension. Materials and methods. The study was conducted on white Wistar rats and spontaneously hypertensive rats (SHRs). Experimental DM was induced by injection of streptozotocin. Intermittent hypoxic exposures were performed in a pressure chamber. Immunofluorescence detection of somatostatin, insulin, and glucagon in sections of pancreatic tissue was done, followed by digital morphometric analysis in ImageJ. Statistical group comparisons were completed via Student’s t-test.