DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМУ >
Запорожский медицинский журнал/Zaporozhye medical journal >
2015. ZMJ >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1010

Название: Methodology for prediction of anticancer action of (2-oxo-2H-[1,2,4] triazino[2,3-c]-quinazolin-6-yl)thiones via QSAR and docking studies
Другие названия: Методологія пошуку протипухлинної дії (2-оксо-2H-[1,2,4]триазинo[2,3-с]-хіназолін-6-іл)тіонів за допомогою QSAR і докінгових досліджень
Методология поиска противоопухолевого действия (2-оксо-2H-[1,2,4] триазино[2,3-с]хиназолин-6-ил)тионов с помощью QSAR и докинговых исследований
Авторы: Nosulenko, I. S.
Voskoboynik, O. Yu.
Antypenko, O. M.
Berest, G. G.
Kovalenko, S. I.
Носуленко, Інна Степанівна
Воскобойнік, Олексій Юрійович
Антипенко, Олексій Миколайович
Берест, Галина Григорівна
Коваленко, Сергій Іванович
Носуленко, И. С.
Воскобойник, А. Ю.
Антипенко, А. Н.
Коваленко, С. И.
Ключевые слова: Quinazolines
Triazines
Casein Kinase II
Quantitative Structure-Activity Relationship
Molecular Docking Simulation
хіназоліни
триазини
казеїн кіназа II
кількісна характеристика взаємозв’язку структура – активність
молекулярний докінг
хиназолины
триазины
казеин киназа II
количественная характеристика взаимосвязи структура – активность
молекулярный докинг
Issue Date: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Methodology for prediction of anticancer action of (2-oxo-2H-[1,2,4] triazino[2,3-c]-quinazolin-6-yl)thiones via QSAR and docking studies / I. S. Nosulenko [и др.] // Запорож. мед. журн. : науч.-практ. журн. - 2015. - N 1. - С. 99-104.
Аннотация: Aimed to elaborate new group of protein kinase inhibitors we conducted receptor-based screening (docking, QSAR modeling) and biochemical testing for derivatives of (2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl)thiones. Methods and results. This study allowed identifying of new potential anticancer compounds among (2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl)thiones’ derivatives. Conclusion. Obtained data may be used for the development of more active and selective inhibitors of protein CK2 kinase. Besides thatQSAR-models which were created may be used for planning of chemical modifi cation of structure aimed to creation of new anticancer agents. З метою розробки нової групи інгібіторів протеїнкіназ виконали рецептор-орієнтований віртуальний скринінг (докінг, QSAR-моделювання) та біохімічне тестування ряду похідних (2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіону. Встановили, що ці сполуки є перспективними об’єктами для розробки активних і селективних інгібіторів протеїн СК2 кінази. Здійснене дослідження дало можливість зробити значний внесок у пошук нових ефективних протипухлинних сполук у ряду (2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіонів та може використовуватися як теоретичне підґрунтя для структурної оптимізації, що спрямовано на створення нових лікарських засобів. С целью разработки новой группы ингибиторов протеинкиназ провели рецептор-ориентированный виртуальный скрининг (докинг, QSAR-моделирование) и биохимическое тестирование для ряда производных (2-оксо-2H-[1,2,4] триазино[2,3-с] хиназолин-6-ил)тиона. Установлено, что данные вещества являются перспективными для разработки более активных и селективных ингибиторов протеин СК2 киназы. Проведенное исследование позволило внести значительный вклад в поиск новых эффективных противоопухолевых соединений в ряду (2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолин-6-ил) тионов и может быть использовано в качестве теоретической базы для структурной оптимизации, направленной на создание новых лекарственных препаратов.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1010
Appears in Collections:Наукові праці. (Фармакогнозія ФПО)
2015. ZMJ

Files in This Item:

File Description SizeFormat
ZMJ_1501_99-104.pdf447,7 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback