DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра патологічної анатомії і судової медицини >
Наукові праці. (Патанатомія) >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/10126

Название: Immunohistochemical study of neoangiogenesis markers in squamous cell lung cancer
Другие названия: Імуногістохімічна характеристика маркерів неоангіогенезу у плоскоклітинному раку легені
Иммуногистохимическая характеристика маркеров неоангиогенеза в плоскоклеточном раке легкого
Авторы: Baudarbekova, M. M.
Баударбекова, Мєруерт Монтаївна
Ключевые слова: lung neoplasms
non-small cell lung carcinoma
squamous cell carcinoma
vascular endothelial growth factor receptor-2
CD34 antigen
пухлини легені
недрібноклітинна карцинома легені
плоскоклітинна карцинома
VEGFR-2
CD34
опухоли легкого
немелкоклеточный рак легкого
плоскоклеточный рак
Issue Date: 2019
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Baudarbekova M. M. Immunohistochemical study of neoangiogenesis markers in squamous cell lung cancer / M. M. Baudarbekova // Патология. – 2019. – Т. 16, № 2(46). – С. 164–169. DOI: 10.14739/2310-1237. 2019.2.177090
Аннотация: Aim – to study VEGFR-2 and CD34 immunohistochemical expression in squamous cell lung cancer. Materials and methods. Pathomorphological and immunohistochemical studies of surgical material from 20 patients, which were treated in ZRCOD because of SCLC, were conducted: 10 patients with SCLC without metastases in regional lymph nodes formed the I group of study and 10 patients with SCLC with metastases in regional lymph nodes formed the II group of study. 10 samples of regional lymph nodes with metastases were also examined (the III group of study). Immunohistochemical study was carried out using antibodies against VEGFR-2 and CD34. Results. Squamous cell lung cancer is characterized by high VEGFR-2 expression marks, which are typical for I and II groups of study: 115.23 (97.35; 125.55) CUOD, 60.28 (50.77; 67.19) % and 118.33 (110.03; 140.23) CUOD, 56.56 (44.19; 67.49) %, respectively (P > 0.05). At the same time, there is statistically significant difference between the levels and the relative areas of VEGFR-2 expression in the primary tumor and in the metastases in regional lymphatic nodules (RLN) (the last one distinguished by the lower expression marks – 89.67 (67.25; 100.65) CUOD; 50.99 (41.65; 60.10) %). Tendency to increasing of the number of microvessels in the sequence “non-metastatic squamous cell lung cancer – metastatic squamous cell lung cancer – metas¬tases in RLN” was established: 37.50 (25.00; 54.00) vs 64.50 (42.00; 102.00) vs 95.50 (76.50; 125.00), P ˂ 0.05. Presence of correlations between the following indicators was revealed: the level, the relative area of VEGFR-2 expression and the number of microvessels in non-metastatic squamous cell lung cancer (r = 0.35 and r = -0.34, respectively); the level and the relative area of VEGFR-2 expression (r = -0.45), the relative area of VEGFR-2 expression and the number of microvessels in metastatic squamous cell lung cancer (r = 0.43); the level and the relative area of VEGFR-2 expression in metastases in RLN (r = -0.44). Conclusions. VEGFR-2 expression indices decrease from I to III groups of study, while CD34 expression increases in this sequence, moreover, the expression indices of the studied markers correlate in the primary tumor and do not correlate in regional metastases. Мета роботи – вивчити особливості імуногістохімічної експресії VEGFR-2 і CD34 у плоскоклітинному раку легені (ПРЛ). Матеріали та методи. Здійснили патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження операційного матеріалу 20 пацієнтів, які отримували лікування в ЗОКОД із приводу ПРЛ. I групу спостереження сформували 10 пацієнтів без метастазів у реґіонарних лімфатичних вузлах, II групу – 10 пацієнтів із метастазами в реґіонарних лімфатичних вузлах. Дослідили також 10 зразків реґіонарних лімфатичних вузлів із метастазами (III група). Імуногістохімічне дослідження виконали, використовуючи антитіла до VEGFR-2 и CD34. Результати. Плоскоклітинний рак легені характеризується високими показниками експресії VEGFR-2, що властиві I та II групам порівняння: 115,23 (97,35; 125,55) УООЩ, 60,28 (50,77; 67,19) % і 118,33 (110,03; 140,23) УООЩ, 56,56 (44,19; 67,49) % відповідно (р > 0,05). Виявили статистично значущу різницю між показниками рівня та відносної площі експресії VEGFR-2 у первинній пухлині та в реґіонарних метастазах (останні відрізняються меншими показниками експресії маркера – 89,67 (67,25; 100,65) УООЩ, 50,99 (41,65; 60,10) %). Встановили тенденцію до збільшення кіль¬кості мікросудин у послідовності «неметастатичний плоскоклітинний рак легені – метастатичний плоскоклітинний рак легені – метастази в реґіонарні лімфатичні вузли»: 37,50 (25,00; 54,00) vs 64,50 (42,00; 102,00) vs 95,50 (76,50; 125,00), p ˂ 0,05. Визначили наявність кореляційних зв’язків між такими показниками: рівень, відносна площа експресії VEGFR-2 й кількість мікросудин у неметастатичному плоскоклітинному раку легені (r = 0,35 і r = -0,34 відповідно); рівень і віднос¬на площа експресії VEGFR-2 (r = -0,45), відносна площа експресії VEGFR-2 й кількість мікросудин у метастатичному плоскоклітинному раку легені (r = 0,43); рівень і відносна площа експресії VEGFR-2 в реґіонарних метастазах (r = -0,44). Висновки. Показники експресії VEGFR-2 знижуються від I до III групи спостережень, а показник експресії CD34 підвищується в цій послідовності. Показники експресії досліджуваних маркерів корелюють у первинній пухлині та не корелюють у метастазах у реґіонарні лімфатичні вузли. Цель работы – изучить особенности иммуногистохимической экспрессии VEGFR-2 и CD34 в плоскоклеточном раке легкого (ПРЛ). Материалы и методы. Проведено патоморфологическое и иммуногистохимическое исследование операционного материала 20 пациентов, проходивших лечение в ЗОКОД по поводу ПРЛ. I группу наблюдений сформировали 10 пациентов без метастазов в регионарных лимфатических узлах, II группу – 10 пациентов с метастазами в регионар¬ных лимфатических узлах. Также изучили 10 образцов регионарных лимфатических узлов с метастазами (III группа). Иммуногистохимическое исследование проводили с использованием антител к VEGFR-2 и CD34. Результаты. Плоскоклеточный рак легкого характеризуется высокими показателями экспрессии VEGFR-2, которые свойственны I и II группам наблюдений: 115,23 (97,35; 125,55) УЕОП, 60,28 (50,77; 67,19)% и 118,33 (110,03; 140,23) УЕОП, 56,56 (44,19; 67,49) % соответственно (р > 0,05). Установлена статистически значимая разница между показа¬телями уровня и относительной площади экспрессии VEGFR-2 в первичной опухоли и в регионарных метастазах (по¬следние отличаются меньшими показателями экспрессии маркера – 89,67 (67,25; 100,65) УЕОП, 50,99 (41,65; 60,10) %). Отмечена тенденция к возрастанию числа микрососудов в последовательности «неметастатический плоскоклеточный рак легкого – метастатический плоскоклеточный рак легкого – метастазы в регионарные лимфатические узлы»: 37,50 (25,00; 54,00) vs 64,50 (42,00; 102,00) vs 95,50 (76,50; 125,00), p ˂ 0,05. Установлено наличие корреляционных связей между следующими показателями: уровень, относительная площадь экспрессии VEGFR-2 и число микрососудов в неметастатическом плоскоклеточном раке легкого (r = 0,35 и r = -0,34 соответственно); уровень и относительная площадь экспрессии VEGFR-2 (r = -0,45), относительная площадь экспрессии VEGFR-2 и число микрососудов в метастатическом плоскоклеточном раке легкого (r = 0,43); уровень и относительная площадь экспрессии VEGFR-2 в метастазах в регионарные лимфатические узлы (r = -0,44). Выводы. Показатели экспрессии VEGFR-2 снижаются от I к III группе наблюдений, а показатель экспрессии CD34 повышается в данной последовательности. Показатели экспрессии изученных маркеров коррелируют в первичной опухоли и не коррелируют в метастазах в регионарные лимфатические узлы.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/10126
Appears in Collections:Наукові праці. (Патанатомія)

Files in This Item:

File Description SizeFormat
03_Baudarbekova.pdf1,46 MBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback