DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра управління і економіки фармації та фармацевтичної технології ННІПО >
Наукові праці. (УЕФ та фарм. технології ННІПО) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1026

Название: Synthesis and Antimicrobial activity of 6-Thioxo-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones Derivatives
Авторы: Nosulenko, Inna S.
Voskoboynik, Olexii Yu.
Berest, Galina G.
Safronyuk, Sergiy L.
Kovalenko, Sergiy I.
Kamyshnyi, Oleksandr M.
Polishchuk, Nataliya M.
Sinyak, Raisa S.
Katsev, Andrey V.
Ключевые слова: Synthesis
Potassium salt
6-Thioxo-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one derivatives
Antimicrobial activity
Дата публикации: 2014
Библиографическое описание: Synthesis and Antimicrobial activity of 6-Thioxo-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones Derivatives / I. S. Nosulenko [et al.] // Sci Pharm. – 2014. – Vol. 82, Issue 3. – P. 483–500.
Аннотация: Potassium 8-R1-9-R2-10-R3-3-R-2-oxo-2Н-[1,2,4]triazino[2,3-с]quinazoline-6-thiolates 2.1–2.26 were synthesized via cyclocondensation of 6-R-3-(3-R1-4-R2-5-R3-aminophenyl)-1,2,4-triazin-5-ones 1.1–1.26 with carbon disulfide, potassium hydroxide, and ethanol or with potassium O-ethyl dithiocarbonate in 2-propanol. The corresponding thiones 3.1–3.26 were obtained by treatment of 2.1–2.26 with hydrochloric acid. It was found that the nature of the substituents in positions 3, 4, and 5 of the corresponding 6-R-3-(3-R1-4-R2-5-R3-amino-phenyl)-1,2,4-triazin-5-ones were affected on the terms of the reaction. The structures of compounds were proven by a complex of physicochemical methods (1H, 13C NMR, LC–MS, and EI-MS). The results of the antibacterial and antifungal activity assay allowed the determination of the high sensitivity of Staphylococcus aureus ATCC 25923 (MIC 6.25–100 µg/mL, MBC 12.5–200 µg/mL) to the synthesized compounds.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1026
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (УЕФ та фарм. технології ННІПО)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
Sci Pharm_2014_82_3.pdf232,89 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь