DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра управління і економіки фармації та фармацевтичної технології ННІПО >
Наукові праці. (УЕФ та фарм. технології ННІПО) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1030

Название: Пошук протимікробних та протигрибкових засобів серед 3-R-6 тіо-6,7-дігідро-2Н-[1,2,4]тріазино [2,3-C]-хіназолін-2-онів та їх S-заміщених
Авторы: Берест, Галина Григорівна
Носуленко, Інна Степанівна
Воскобойнік, Олексій Юрійович
Комаровська-Порохнявець, О. З.
Коваленко, Сергій Іванович
Синяк, Р. С.
Новіков, В. П.
Ключевые слова: 3-R-6-тіо-6,7-дигідро-2Н-[1,2,4]тріазино[2,3-с]хіназолін-2-они
протимікробна та протигрибкова активність.
3-R-6-тио-6,7-дигидро-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолин-2-оны
противомикробная и противогрибковая активность.
3-R-6-thio-6,7-dihydro-2Н-[1,2,4]triazino[2,3-с]quinazolin-2-оnes
аntimicrobial and antifungal activity.
Дата публикации: 2011
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Пошук протимікробних та протигрибкових засобів серед 3-R-6 тіо-6,7-дігідро-2Н-[1,2,4]тріазино [2,3-C]-хіназолін-2-онів та їх S-заміщених [Текст] / Г. Г. Берест [та ін.] // Запорож. мед. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 13, N 3. - С. 76-79.
Аннотация: Досліджено протимікробну та протигрибкову активності 3-R-6-тіо-6,7-дигідро-2Н-[1,2,4]тріазино[2,3-с]хіназолін-2-онів та їх S-заміщених на бактеріях E. coli, St. aureus, M.luteum і грибах C. tenuis, A. niger. Показано, що активність тріазино[2,3-с]хіназолінів визначається безпосередньо як структурою молекули, так і введеним фармакофором. Проведені дослідження дозволили виявити ряд похідних [1,2,4]тріазино[2,3-с]хіназоліну, що мають виражену активність відносно M. luteum та A. niger. Це формує експериментальне підґрунтя для подальшого пошуку протитуберкульозних і протигрибкових засобів серед похідних даної гетероциклічної системи. Исследована противомикробная и противогрибковая активность 3-R-6-тио-6,7-дигидро-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолин-2-онов и их S-замещенных на бактериях E. coli, St. aureus, M. luteum и грибах C. tenuis, A. niger. Показано, что активность триазино[2,3-с] хиназолина определяется непосредственно структурой молекулы и введенным фармакофором. Проведенные исследования позволили обнаружить ряд производных [1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолина, которые проявляют выраженную активность по отношению к M. luteum и A. niger. Это формирует экспериментальное обоснование последующего поиска противотуберкулезных и противогрибковых средств среди производных данной гетероциклической системы. Antimicrobial and antifungal activity of 3-R-6-thio-6,7-dihydro-2Н-[1,2,4] triazino[2,3-с]quinazolin-2-оnes and their S-derivatives on E. coli, St. aureus, M. luteum bacteria and C. tenuis, A. niger fungus was investigated. It was shown that activity of [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolines is determined directly by heterocyclic carcase, as well as by the introduced pharmacophore. Conducted investigation give an opportunity to fi nd [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolines derivatives with pronounced activity on M. luteum and A. niger. Obtained results give the foundation to the further search of antimicrobial and antitubercular drugs among the derivatives of mentioned heterocyclic system.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1030
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (УЕФ та фарм. технології ННІПО)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
Zmzh_2011_13_3_24.pdf412,28 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь