DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМУ >
Запорожский медицинский журнал/Zaporozhye medical journal >
2015. ZMJ >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1108

Название: Synthesis and physical-chemical research of 7-((3-thio-4-r-4h-1,2,4-triazole-5-yl)methyl) theophylline carbonyl derivatives
Другие названия: Синтез і фізико-хімічні дослідження карбонільних похідних 7-((3-тіо-4-R-4H-1,2,4-тріазол-5-іл)метил)теофіліну
Синтез и физико-химическое исследование карбонильных производных 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил) метил)теофиллина
Авторы: Gotsulia, A. S.
Knyazevich, P. S.
Panasenko, O. I.
Knysh, Ye. G.
Гоцуля, А. С.
Князевич, П. С.
Панасенко, Олександр Іванович
Книш, Євгеній Григорович
Панасенко, А. И.
Кныш, Е. Г.
Ключевые слова: 1,2,4-triazoles
Theophylline
Synthesis
IR Spectrometry
H NMR Spectrometry
1,2,4-тріазол
Теофілін
Синтез
ІЧ-спектрометрія
Н ЯМР-спектрометрія
1,2,4-триазол
Теофиллин
Синтез
ИК-спектрометрия
Н ЯМР-спектрометрия
Issue Date: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Synthesis and physical-chemical research of 7-((3-thio-4-r-4h-1,2,4-triazole-5-yl)methyl) theophylline carbonyl derivatives / A. S. Gotsulia [и др.] // Запорож. мед. журн. : науч.-практ. журн. - 2015. - N 3. - С. 103-106.
Аннотация: Aim. To analyze the carbonyl derivatives of 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-5-yl)methyl)theophylline their mother substance was synthesized and its interaction with α-haloketones series was carried out. Methods and results. The physical-chemical properties of the obtained compounds have been studied and their structures have been confi rmed by elemental analysis, infrared spectrometry, 1H NMR spectrometry, UV spectrophotometry and gas chromatography mass spectrometry. Preliminary computer study of acute toxicity and biological activity has been also carried out. It has been determined that the obtained compounds may exhibit diuretic and analeptic activity and 1,2,4-triazole fragment can theoretically increase it. Conclusion. Preliminary prediction of acute toxicity has showed that the compounds are low-toxic. З метою дослідження карбонільних похідних 7-((3-тіо-4-R-4H-1,2,4-тріазол-5-іл)метил)теофіліну виконали синтез вихідної речовини та її взаємодію з рядом α-галогенкетонів. Досліджені фізико-хімічні властивості одержаних сполук і підтверджена їхня будова за допомогою елементного аналізу, ІЧ-спектрометрії, 1Н ЯМР-спектрометрії, УФ-спектрофотометрії та хромато-мас-спектрометрії. Здійснили попереднє комп’ютерне дослідження гострої токсичності та біологічної активності. Встановили, що отримані сполуки можуть проявляти діуретичну й аналептичну активності, а фрагмент 1,2,4-тріазолу теоретично може підсилювати цю активність. Попереднє прогнозування гострої токсичності показало: сполуки належать до малотоксичних. С целью исследования карбонильных производных 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина проведен синтез исходного вещества и его взаимодействие с рядом α-галогенкетонов. Исследованы физико-химические свойства полученных соединений и подтверждено их строение с помощью элементного анализа, ИК-спектрометрии, 1Н ЯМР-спектрометрии, УФ-спектрофотометрии и хромато-масс-спектрометрии. Проведённое предварительное компьютерное исследование острой токсичности и биологической активности. Установлено, что полученные соединения могут проявлять диуретические и аналептические активности, а фрагмент 1,2,4-триазола теоретически может усиливать эту активность. Предварительное прогнозирование острой токсичности показало, что соединения относятся к малотоксичным.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1108
Appears in Collections:Студентське наукове товариство: статті, доповіді, тези
Наукові праці. (УЕФ)
Наукові праці. (Природничих дисциплін)
2015. ZMJ

Files in This Item:

File Description SizeFormat
zmj_1503_103-106.pdf357,24 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback