DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра анатомії людини, оперативної хірургії та топографічної анатомії >
Наукові праці. (Анатомія людини) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/11429

Название: Внутрішньоплідне введення антигену як експериментальна модель синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини
Авторы: Григор'єва, Олена Анатоліївна
Матвєйшина, Тетяна Миколаївна
Грінівецька, Наталія Валеріївна
Таврог, Маріанна Львівна
Світлицький, Андрій Олександрович
Лазарик, Олександра Леонідівна
Чернявський, Артур Валерійович
Рогожин, Д. В.
Ключевые слова: дисплазія сполучної тканини
патологічний стан
клінічні прояви
діагностика
Дата публикации: 2020
Издатель: Тернопіль : ТНМУ
Библиографическое описание: Внутрішньоплідне введення антигену як експериментальна модель синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини / О. А. Григор’єва, Т. М. Матвєйшина, Н. В. Грінівецька, М. Л. Таврог, А. О. Світліцький, О. Л. Лазарик, А. В. Чернявський, Д. В. Рогожин // Медико-біологічні аспекти та мультидисциплінарна інтеграція в концепції здоров’я людини (з дистанційним під’єднанням навч. закладів вищої освіти України за допомогою відеоконференц-зв’язку) : матеріали Всеукр. конференції з міжнар. участю, м. Тернопіль, 9–11 квітня 2020 р. : у 3-х ч. Ч. 1. Медико-біологічні аспекти здоров’я людини в умовах екологічних і антропогенних змін. – Тернопіль : ТНМУ. – С.37-40.
Аннотация: Роль сполучної тканини в функціонуванні органів і систем організму незаперечна, тому що вона виконує безліч функцій, бере участь в забезпеченні підтримці гомеостазу організму, тому порушення метаболізму сполучної тканини призводять до виражених різноманітних структурних змін органів, сприяють формуванню вторинних (асоційованих) патологій з боку внутрішніх органів і систем. Дисплазія сполучної тканини – група генетично-гетерогенних та клініко-поліморфних патологічних станів, що характеризується порушенням формування сполучної тканини в ембріональному та постнатальному періодах, а також об’єднує ряд генних синдромів (Марфана, Елерса-Данлоса) та недиференційовані (несиндромні) форми з мультіфакторними механізмами розвитку (НДСТ).
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/11429
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Гістологія, цитологія)
Наукові праці. (Анатомія людини)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
37-40.pdf359,66 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь