|
IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра анатомії людини, оперативної хірургії та топографічної анатомії >
Наукові праці. (Анатомія людини) >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/11429
|
Название: | Внутрішньоплідне введення антигену як експериментальна модель синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини |
Авторы: | Григор'єва, Олена Анатоліївна Матвєйшина, Тетяна Миколаївна Грінівецька, Наталія Валеріївна Таврог, Маріанна Львівна Світлицький, Андрій Олександрович Лазарик, Олександра Леонідівна Чернявський, Артур Валерійович Рогожин, Д. В. |
Ключевые слова: | дисплазія сполучної тканини патологічний стан клінічні прояви діагностика |
Дата публикации: | 2020 |
Издатель: | Тернопіль : ТНМУ |
Библиографическое описание: | Внутрішньоплідне введення антигену як експериментальна модель синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини / О. А. Григор’єва, Т. М. Матвєйшина, Н. В. Грінівецька, М. Л. Таврог, А. О. Світліцький, О. Л. Лазарик, А. В. Чернявський, Д. В. Рогожин // Медико-біологічні аспекти та мультидисциплінарна інтеграція в концепції здоров’я людини (з дистанційним під’єднанням навч. закладів вищої освіти України за допомогою відеоконференц-зв’язку) : матеріали Всеукр. конференції з міжнар. участю, м. Тернопіль, 9–11 квітня 2020 р. : у 3-х ч. Ч. 1. Медико-біологічні аспекти здоров’я людини в умовах екологічних і антропогенних змін. – Тернопіль : ТНМУ. – С.37-40. |
Аннотация: | Роль сполучної тканини в функціонуванні органів і систем організму незаперечна, тому що вона виконує безліч функцій, бере участь в забезпеченні підтримці гомеостазу організму, тому порушення метаболізму сполучної тканини призводять до виражених різноманітних структурних змін органів, сприяють формуванню вторинних (асоційованих) патологій з боку внутрішніх органів і систем. Дисплазія сполучної тканини – група генетично-гетерогенних та клініко-поліморфних патологічних станів, що характеризується порушенням формування сполучної тканини в ембріональному та постнатальному періодах, а також об’єднує ряд генних синдромів (Марфана, Елерса-Данлоса) та недиференційовані (несиндромні) форми з мультіфакторними механізмами розвитку (НДСТ). |
URI: | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/11429 |
Располагается в коллекциях: | Наукові праці. (Гістологія, цитологія) Наукові праці. (Анатомія людини)
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|