DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМУ >
Патологія/Pathologia >
2015. PAT >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1263

Название: Характеристика уровня экспрессии ММР-9 и TIMP-1 в гепатоцеллюлярном и холангиоцеллюлярном раке печени
Другие названия: Характеристика рівня експресії ММР-9 і TIMP-1 у гепатоцелюлярному та холангіоцелюлярному раку печінки
Characteristics of the expression level of MMP-9 and TIMP-1 in hepatocellular and cholangiocellular liver carcinoma
Авторы: Туманский, В. А.
Зубко, М. Д.
Туманський, Валерій Олексійович
Зубко, Марія Дмитрівна
Tumanskiy, V. A.
Zubko, M. D.
Ключевые слова: гепатоцеллюлярная карцинома
холангиоцеллюлярная карцинома
TIMP-1
ММР-9
гепатоцелюлярна карцинома
холангіоцелюлярна карцинома
TIMP-1
ММР-9
Hepatocellular Carcinoma
Сholangiocellular Carcinoma
Mouse TIMP-1 Protein
Mouse MMP-9 Protein
Дата публикации: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Туманский В. А. Характеристика уровня экспрессии ММР-9 и TIMP-1 в гепатоцеллюлярном и холангиоцеллюлярном раке печени / В. А. Туманский, М. Д. Зубко // Патологія : Науково-практичний медичний журнал. - 2015. - N 1. - С. 20-25.
Аннотация: С целью определения уровня иммуногистохимической экспрессии ММР-9 и ее тканевого ингибитора ТIМР-1, а также площади иммунопозитивных клеток в холангиоцеллюлярном и гепатоцеллюлярном раке печени проведено патогистологическое, гистохимическое и иммуногистохимическое исследование трепанобиоптатов печени 94 больных, среди которых 55 (58,51%) пациентов страдали гепатоцеллюлярным раком печени, 39 (41,49%) – холангиоцеллюлярным раком печени. Уровень экспрессии иммуногистохимических маркеров опухолевыми клетками и площадь иммунопозитивных клеток в опухоли определяли фотоцифровой морфометрией. Установлено, что у 92,73% больных гепатоцеллюлярной карциномой и у 89,74% больных холангиоцеллюлярной карциномой в злокачественных клетках определялась цитоплазматическая экспрессия ММР-9. ММР-9-иммунопозитивные клетки составляли 59,33±22,57% площади среза ткани гепатоцеллюлярного рака и 52,71±20,86% площади среза ткани холангиоцеллюлярного рака печени. У 80% больных в гепатоцеллюлярной карциноме и у 74,36% в холангиоцел-люлярной карциноме в опухолевых клетках установлена цитоплазматическая экспрессия TIMP-1. TIMP-1-иммунопозитивныеклетки составляли 21,94±6,27% площади среза ткани гепатоцеллюлярного рака печени и 33,05±13,85% площади среза ткани холангиоцеллюлярного рака печени. В обоих типах рака печени между высоким уровнем экспрессии опухолевыми клетками ММР-9 и низким уровнем экспрессии TIMP-1 отмечена прямая сильная корреляционная связь, что свидетельствует о высоком потенциале инвазивности и агрессивности гепатоцеллюлярной и холангиоцеллюлярной карциномы. С целью определения уровня иммуногистохимической экспрессии ММР-9 и ее тканевого ингибитора ТIМР-1, а также площади иммунопозитивных клеток в холангиоцеллюлярном и гепатоцеллюлярном раке печени проведено патогистологическое, гистохимическое и иммуногистохимическое исследование трепанобиоптатов печени 94 больных, среди которых 55 (58,51%) пациентов страдали гепатоцеллюлярным раком печени, 39 (41,49%) – холангиоцеллюлярным раком печени. Уровень экспрессии иммуногистохимических маркеров опухолевыми клетками и площадь иммунопозитивных клеток в опухоли определяли фотоцифровой морфометрией. Установлено, что у 92,73% больных гепатоцеллюлярной карциномой и у 89,74% больных холангиоцеллюлярной карциномой в злокачественных клетках определялась цитоплазматическая экспрессия ММР-9. ММР-9-иммунопозитивные клетки составляли 59,33±22,57% площади среза ткани гепатоцеллюлярного рака и 52,71±20,86% площади среза ткани холангиоцеллюлярного рака печени. У 80% больных в гепатоцеллюлярной карциноме и у 74,36% в холангиоцел-люлярной карциноме в опухолевых клетках установлена цитоплазматическая экспрессия TIMP-1. TIMP-1-иммунопозитивные клетки составляли 21,94±6,27% площади среза ткани гепатоцеллюлярного рака печени и 33,05±13,85% площади среза ткани холангиоцеллюлярного рака печени. В обоих типах рака печени между высоким уровнем экспрессии опухолевыми клетками ММР-9 и низким уровнем экспрессии TIMP-1 отмечена прямая сильная корреляционная связь, что свидетельствует о высоком потенциале инвазивности и агрессивности гепатоцеллюлярной и холангиоцеллюлярной карциномы. Aim. In order to determine the expression level of immunohistochemical markers of matrix metalloproteinase-9 (ММР-9) and its tissue inhibitor TIMP-1, and area of immunopositive cells а comprehensive histopathological, histological and immunohistochemical study of liver biopsy specimens was carried out in 94 patients, of which 55 (58.51%) patients had hepatocellular carcinoma and 39 (41.49%) – cholangiocellular carcinoma of liver. Methods and results. In 92.73% of patients with hepatocellular carcinoma and in 89.74% of patients with cholangiocellular carcinoma in malignant cells cytoplasmic expression of MMP-9 was determined. MMP-9 immunopositive cells took 59,33±22,57% of area of the tissue section of hepatocellular carcinoma and 52,71±20,86% of area of the tissue section of cholangiocellular liver cancer. In 80% of hepatocellular carcinoma patients and 74.36% of patients with cholangiocellular carcinoma in tumor cells cytoplasmic expression of TIMP-1 was revealed. TIMP-1 immunopositive cells constituted 21,94±6,27% of area of the tissue section of hepatocellular liver cancer and 33,05±13,85% of area of the tissue section of holangiocellular liver cancer. Conclusion. In both types of liver cancer direct strong relationship was noted between high levels of expression of MMP-9 by the tumor cells and low expression of TIMP-1, which indicates high invasive potential and aggressiveness of hepatocellular carcinoma and cholangiocellular carcinoma.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1263
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Патанатомія)
2015. PAT

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
pat_1501_20-25.pdf329,19 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь