DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМУ >
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики/Current issues in pharmacy and medicine: science and practice >
2015. AP >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1346

Название: The study of reactions of 7-substituted 8-hydrazino-3-methylxanthine with β-dicarbonyl compounds
Другие названия: Вивчення реакцій 7-заміщених 8-гідразино-3-метилксантину з β-дикарбонільними сполуками
Изучение реакций 7-замещенных 8-гидразино-3-метилксантина с β-дикарбонильными соединениями
Авторы: Romanenko, N. I.
Nazarenko, M. V.
Ivanchenko, D. G.
Pakhomova, O. O.
Sharapova, T. A.
Романенко, Микола Іванович
Назаренко, М. В.
Іванченко, Дмитро Григорович
Пахомова, Ольга Олександрівна
Шарапова, Т. А.
Романенко, Н. И.
Иванченко, Д. Г.
Пахомова, О. А.
Ключевые слова: Xanthine
Organic Synthesis
NMR-Spectroscopy
Mass Spectrometry
ксантин
органічний синтез
ПМР-спектроскопія
мас-спектрометрія
органический синтез
ПМР-спектроскопия
масс-спектрометрия
Issue Date: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: The study of reactions of 7-substituted 8-hydrazino-3-methylxanthine with β-dicarbonyl compounds / N. I. Romanenko [et al.] // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики : науково-практичний журнал. - 2015. - N 2. - С. 4-8.
Аннотация: The problem of searching biologically active compounds amidst xanthine derivatives is a crucial one and is an issue for long-term investigation. The aim of this paper was to study reactions of 7-substituted 8-hydrazino-3methylxanthine with acetylacetone and acetoacetic ether. Methods and results. Reaction of 7-substituted 8-hydrazinoxanthines together with acetylacetone is performed by way of forming the respective 7-substituted 8-(3,4-dimethylpyrazole-1-yl)-3-methylxanthines. Interaction of hydrazinoxanthines with the excess of acetoacetic ether proceeds with the formation of 8-(3,4-dimethyl-6-oxopyrano[2,3-s]pyrazol-1-yl)xanthines. Conclusion. The investigated spectral characteristics of synthesized compounds indicate of relevance of IR-, NMR- and mass spectra to the proposed structure –(3,4-dimethyl-6-oxopyrano[2,3-s]pyrazol-1-yl)xanthines and 7-substituted 8-(3,4-dimethylpyrazole-1-yl)-3-methylxanthine. Проблема пошуку біологічно активних сполук серед похідних ксантину актуальна та перспективна. Мета роботи – вивчення реакцій 7-заміщених 8-гідразино-3-метилксантину з ацетилацетоном та ацетоацетатним естером. Реакція 7-заміщених 8-гідразино-3-метилксантину з ацетилацетоном реалізується утворенням відповідних 8-(3,4-диметилпіразол-1-іл)-3-метилксантинів. Взаємодія гідразиноксантинів із надлишком ацетоацетатного естера перебігає з утворенням 8-(3,4-диметил-6-оксопірано[2,3-с]піразол-1-іл)ксантинів. Досліджені спектральні характеристики синтезованих сполук свідчать про відповідність ІЧ-, ПМР- та мас-спектрів запропонованій будові 8-(3,4-диметил-6-оксопірано[2,3-с]піразол-1-іл)ксантинів і 7-заміщених 8-(3,4-диметилпіразол-1-іл)-3-метилксантину. Проблема поиска биологически активных соединений среди производных ксантина актуальна и перспективна. Целью работы являлось изучение реакций 7-замещенных 8-гидразино-3-метилксантина с ацетилацетоном и ацетоуксусным эфиром. Реакция 7-замещенных 8-гидразиноксантинов с ацетилацетоном реализуется образованием соответствующих 8-(3,4-диметилпиразол-1-ил)-3-метилксантинов. Взаимодействие гидразиноксантинов с избытком ацетоуксусного эфира протекает с образованием 8-(3,4-диметил-6-оксопирано[2,3-с]пиразол-1-ил)ксантинов. Исследованные спектральные характеристики синтезирован-ных соединений свидетельствует о соответствии ИК-, ПМР- и масс-спектров предложенной структуре 8-(3,4-диметил-6-оксопирано[2,3-с]пиразол-1-ил)ксантинов и 7-замещенных 8-(3,4-диметилпиразол-1-ил)-3-метилксантина.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1346
Appears in Collections:Наукові праці. (УЕФ та фарм. технології ФПО)
Аспірантура: наукові праці, доповіді, тези
Наукові праці. (Біохімія)
2015. AP

Files in This Item:

File Description SizeFormat
ap_1502_4-8.pdf363,17 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback