DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМУ >
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики/Current issues in pharmacy and medicine: science and practice >
2015. AP >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1362

Название: Синтез іліденпохідних 4-аміно-5-(4-третбутилфеніл)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу
Другие названия: Синтез илиденпроизводных 4-амино-5-(4-третбутилфенил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола
Synthesis of ylidene derivatives of 4-amino-5-(4-tert-butylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
Авторы: Аксьонова, Ілона Ігорівна
Панасенко, Олександр Іванович
Книш, Євгеній Григорович
Аксёнова, И. И.
Панасенко, А. И.
Кныш, Е. Г.
Aksyonova, I. I.
Panasenko, O. I.
Knysh, Ye. G.
Ключевые слова: органічний синтез
іліденпохідні
амінотріазоли
1,2,4-тріазоли
органический синтез
илиденпроизводные
аминотриазолы
1,2,4-триазолы
Organic Synthesis
Ylidene Derivatives
Aminotriazoles
1,2,4-triazoles
Дата публикации: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Аксьонова І. І. Синтез іліденпохідних 4-аміно-5-(4-третбутилфеніл)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу / І. І. Аксьонова, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики : науково-практичний журнал. - 2015. - N 2. - С. 17-20.
Аннотация: Сучасна медицина широко застосовує у практиці лікарські препарати з групи похідних 1,2,4-тріазолу (флуконазол, тріазолам, алпразолам, летрозол тощо). Цей клас сполук має синтетичне походження, широкий спектр біологічної дії та вирізняється малою токсичністю. Відомо, що наявність у молекулі тріазольного циклу впливає на спектр та прояву біологічної дії. З метою створення нових біологічно активних речовин у ряду іліденпохідних 4-аміно-5-(4-третбутилфеніл)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу запропоновано препаративні методи синтезу 5-(4-третбутилфеніл)-4-R-4Н- 1,2,4-тріазол-3-тіолів, структура яких підтверджена методами 1Н ПМР-спектроскопії, хромато-мас-спектрометрії та елементним аналізом. Це свідчить про можливість застосування цих сполук і надалі в біологічних дослідженнях. Современная медицина широко применяет в практике лекарственные препараты из группы производных 1,2,4-триазола (флуконазол, триазолам, алпразолам, летрозол и др.). Этот класс соединений имеет синтетическое происхождение, широкий спектр биологического действия и отличается малой токсичностью. Известно, что наличие в молекуле триазольного цикла влияет на спектр и проявление биологического действия. С целью создания новых биологически активных соединений в ряду илиденпроизводных 4-амино-5-(4-третбутилфенил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола предложено препаративные методы синтеза 5-(4-третбутилфенил)-4-R-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов, структура которых подтверждена методами 1Н ПМР-спектроскопии, хромато-масс-спектрометрии и элементным анализом. Это свидетельствует о возможности применения данных веществ в последующих биологических исследованиях. Aim. Modern medicine widely applies drugs from the group of 1,2,4-triazole (fluconazole, triazolam, alprazolam, letrozole and others) in the practice. This class of compounds has synthetic origin and a broad spectrum of biological activity, and is characterized by low toxicity. It is known that the presence of triazole ring in the molecule effects on the range and intensity of biological action. Methods and results. In order to create new biologically active compounds in a series of ylidene derivatives of 4-amino-5-(4-tretbutilfenil)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol proposed preparative methods of synthesis 5-(4-tretbutilfenil) -4-R-4H-1,2,4-triazole-3-thiols have been proposed. The structure of synthesized compounds has been confirmed by 1H NMR-spectroscopy, chromatography-mass spectrometry and elemental analysis. Conclusion. This indicates the possibility of using these substances to further biological studies.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1362
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (УЕФ)
Наукові праці. (Природничих дисциплін)
Аспірантура: наукові праці, доповіді, тези
2015. AP

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
ap_1502_17-20.pdf392,21 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь