DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМУ >
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики/Current issues in pharmacy and medicine: science and practice >
2015. AP >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1363

Название: Синтез та фізико-хімічні властивості 3-(алкілтіо)-4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазолів
Другие названия: Синтез и физико-химические свойства 3- (алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазолов
Synthesis and physical-chemical properties of 3-(alkylthio)-4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazoles
Авторы: Сугак, Ольга Анатоліївна
Панасенко, Олександр Іванович
Книш, Євгеній Григорович
Панасенко, А. И.
Кныш, Е. Г.
Suhak, O. A.
Panasenko, O. I.
Knysh, Ye. G.
Ключевые слова: 1,2,4-тріазол
ІЧ-спектроскопія
ВЕРХ-МС-спектрометрія
синтез
1,2,4-триазол
ИК-спектроскопия
ВЭЖХ-МС-спектрометрия
1,2,4-triazoles
IR-spectroscopy
HPLC-mass Spectrometry
Synthesis
Дата публикации: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Сугак О. А. Синтез та фізико-хімічні властивості 3-(алкілтіо)-4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазолів / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики : науково-практичний журнал. - 2015. - N 2. - С. 21-24.
Аннотация: У створенні оригінального препарату основну роль відіграє підбір, синтез і встановлення біологічних властивостей нової сполуки. З метою пошуку нових біологічно активних сполук синтезовано 3-(алкілтіо)-4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазоли, де R – метил, етил, феніл, реакцією алкілування 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів галогеналканами (1-бромбутаном, 1-бромпентаном, 1-бромгексаном, 1-бромгептаном, 1-бромоктаном, 1-бромнонаном, 1-бромдеканом) у середовищі н-бутанолу та вивчено їхні фізико-хімічні властивості сучасними фізико-хімічними методами аналізу: елементного аналізу, ІЧ-спектроскопії, а їх індивідуальність – методом ВЕРХ-МС. Це свідчить про можливість надалі вивчати біологічну дію синтезованих сполук. В создании оригинального препарата основную роль играет подбор, синтез и установление биологических свойств нового соединения. C целью поиска новых биологически активных соединений были синтезированы 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазолы, где R – метил, этил, фенил, реакцией алкилирования 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов галогеналканами (1-бромбутаном, 1-бромпентаном, 1-бромгексаном, 1-бромгептаном, 1-бромоктаном, 1-бромнонаном, 1-бромдеканом) в среде н-бутанола и изучены их физико-химические свойства современными физико-химическими методами анализа: элементного анализа, ИК-спектроскопии, а их индивидуальность – методом ВЭЖХ-МС. Это свидетельствует о возможности дальнейшего изучения биологического действия синтезированных соединений. Aim. Selection, synthesis and biological properties of new compound play major role in creating original medicines. Methods and results. Therefore, to find new bioactive compounds 3-(alkylthio)-4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazoles, where R - methyl, ethyl, phenyl, have been synthesized, by alkylation reaction of 4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols with 1-bromobutane, or 1-bromopentane, or 1-bromohexane, 1-bromoheptane, 1-bromooctane, 1-bromononane, 1-bromodekane in the n-butanol medium and their physical-chemical properties have been studied using modern physical-chemical methods of analysis, elemental analysis, IR spectroscopy, and their individuality using HPLC-MS. Conclusion. This suggests the possibility of further studying the biological effect of the synthesized compounds.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1363
Располагается в коллекциях:Аспірантура: наукові праці, доповіді, тези
Наукові праці. (Природничих дисциплін)
Наукові праці. (УЕФ)
2015. AP

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
ap_1502_21-24.pdf393,45 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь