|
IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра органічної і біоорганічної хімії >
Наукові праці. (Органічна хімія) >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/14217
|
Название: | 2-[(3-Aminoalkyl-(alkaryl-,aryl-))- 1 H-1,2,4-triazol-5-yl]anilines: synthesis and anticonvulsant activity |
Авторы: | Martynenko, Yu. Berest, G. Bukhtiyarova, N. Belenichev, I. F. Voskoboinik, O. Kovalenkо, S. Мартиненко, Юлія Вікторівна Берест, Галина Григорівна Бухтіярова, Ніна Вікторівна Беленічев, І. Воскобойнік, Олексій Юрійович Коваленко, Сергій Іванович |
Ключевые слова: | N -acylated{([1,2,4]triazolo[1,5- c ]quinazolin-2-yl)alkyl-(alkaryl-, aryl-)}amines 2-[(3-aminoalkyl-(alkaryl-, aryl-))-1H -1,2,4-triazolo]anilines hydrazinolysis acidic hydrolysis anticonvulsant activity |
Дата публикации: | 2020 |
Библиографическое описание: | 2-[(3-Aminoalkyl-(alkaryl-,aryl-))- 1 H-1,2,4-triazol-5-yl]anilines: synthesis and anticonvulsant activity / Yu. Martynenko, G. Berest, N. Bukhtiyarova, I. Belenichev, O. Voskoboinik, S. Kovalenkо // Turkish Journal of Chemistry. - 2020. - Vol. 44, № 3. -P. 746-755. - https://doi.org/10.3906/kim-2002-24 |
Аннотация: | : The presented work is devoted to the development of synthesis methods for novel 2-[(3-aminoalkyl-(alkaryl-,
aryl-))-1H -1,2,4-triazolo]anilines. Abovementioned compounds were obtained via hydrazinolysis (Ing-Manske procedure)
and acid hydrolysis of corresponding N -acylated{([1,2,4]triazolo[1,5- c ]quinazolin-2-yl)alkyl-(alkaryl-, aryl-)}amines.
The regioselectivity of hydrazinolysis and hydrolysis were established. The features of spectral characteristics were
studied and discussed. Characteristic patterns of protons signals splitting in 1 H NMR of the synthesized compounds
were established. The effect of the synthesized compounds on the pentylenetetrazol seizures was studied. It was found
that according to some indicators, anticonvulsant activity of 2-[(3-aminoalkyl-(alkaryl-, aryl-))-1H -1,2,4-triazolo]anilines
superior or comparable with effect of the reference drug “Lamotrigine”. It is a valid argument for their further structural
modification, in-depth study of activity mechanisms and further study of anticonvulsant activity on other experimental
seizures models. |
URI: | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/14217 |
Располагается в коллекциях: | Наукові праці. (Органічна хімія)
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|