DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра фізколоїдної хімії >
Наукові праці. (Фізколоїдна хімія) >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/14347

Название: Визначення констант іонізації солей, похідних 2-(4-R-5(тіофен-2-іл)-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот
Другие названия: Определение констант ионизации солей, производных 2-(4-r-5-(тиофен-2-ил)- 1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот
Determination of the ionization constants of salts, derivatives 2-(4-r-5- (thiophen-2-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids
Авторы: Саліонов, Володимир Олександрович
Авраменко, Антоніна Іванівна
Каплаушенко, Андрій Григорович
Панасенко, Олександр Іванович
Книш, Євгеній Григорович
Салионов, В. А.
Авраменко, А. И.
Каплаушенко, А. Г.
Панасенко, А. И.
Кныш, Е. Г.
Salionov, V. A.
Avramenko, A. I.
Kaplaushenko, A. G.
Panasenko, A. I.
Knish, E. G.
Ключевые слова: 1,2,4-триазол
потенціометричне титрування
константа іонізації
1,2,4-триазол
потенциометрическое титрование
константа ионизации
1,2,4-triazole
potentiometric titration
ionization constant
Issue Date: 2014
Библиографическое описание: Визначення констант іонізації солей, похідних 2-(4-R-5(тіофен-2-іл)-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот / В. О. Саліонов, А. І. Авраменко, А. Г. Каплаушенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Фармацевтичний журнал. - 2014. - N 1. - С. 74-80
Аннотация: Показатели констант ионизации являются очень важными данными как с теоретической, так и с практической точки зрения. Константы ионизации с химической точки зрения могут показать кислотность или основность соединений, а с биологической точки зрения помогают сориентироваться в каком именно отделе желудочно-кишечного тракта состоится всасывания того или иного вещества, если речь идет о пероральном применении. Целью исследования было проведение теоретического расчета и экспериментальное определение констант ионизации солей 2-(4-R -5-(тиофен-2-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио) ацетатных кислот с последующим установлением связи для этих данных. Расчеты констант ионизации соединений проводили по методам Спикмена и Бейтса. Экспериментальное определение констант ионизации солей, производных 2-(4- R-5-(тиофен-2-ил)-1,2,4- триазол-3-илтио) ацетатных кислот, проводили методом потенциометрического титрования образцов в водном растворе. Точку эквивалентности определяли с помощью иономеру ЭВ -74 с использованием стеклянного (ЭСЛ 6307) и хлорсеребряного (ЭВЛ 1193) электродов. В результате исследования было установлено, что данные, полученные методом теоретических расчетов, коррелируются с экспериментальными, наличие и характер заместителей при N4-атоме ядра 1,2,4-триазола влияют на кислотность и основность соединений. Сделано предположение, что обсуждаемые кислоты и их соли при пероральном применении будут более активно всасываться в двенадцатиперстной кишке или в толстом кишечнике. Indicators of ionization constants are very important material from both the theoretical and practical view. The ionization constants from the chemical point of view can show the acidity or basicity of compounds, and from a biological point of view, helping to orient in which part of the gastrointestinal tract will occur an absorption of a substance, in the case of oral application. The aim of research was to conduct the theoretical calculation and experimental determination of the ionization constants of salts, derivatives 2-(4-R 5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate acid with the followed establishment of connection for such material. Calculations of the compounds ionization constants were conducted by Spykman and Bates methods. Experimental determination of the ionization constants of salts, derivatives 2-(4-R-5-(thiophen-2-yl)-1,2,4- triazol-3-ylthio)acetate acid was conducted by the potentiometric titration method of the samples in aqueous solution. The equivalence point was determined by using an ionomer EW -74, using a glass (ECL 6307) and silver chloride (EVL 1193) electrodes. As a result of research was established, that facts, received by theoretical calculations method, correlated with the experimental, the presence and nature of substituents at the N4 atom of 1,2,4-triazole nucleus affect at the compounds acidity and basicity, and also is made a hypothesis, that discussed acids and their salts at the oral application will absorbed more actively in duodenum or colon.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/14347
Appears in Collections:Наукові праці. (Фізколоїдна хімія)

Files in This Item:

File Description SizeFormat
320-Article Text-505-1-10-20190417.pdf677,41 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback