DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра фізколоїдної хімії >
Наукові праці. (Фізколоїдна хімія) >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/14387

Название: Ацилювання 4-моно- та 4,5-дизаміщених 1,2,4-триазол-3-тіонів та показники гострої токсичності продуктів реакції
Другие названия: Ацилирование 4-моно- и 4,5-дизамещенных 1,2,4-триазол-3-тиона и показатели острой токсичности продуктов реакции
Acylation of 4-mono- and 4,5-disubstituted of 1,2,4-triazol-3-thione and data of acute toxicity of reaction products
Авторы: Каплаушенко, Андрій Григорович
Каплаушенко, А. Г.
Kaplaushenko, A. G.
Ключевые слова: 1,2,4-триазоли
ацилювання
гостра токсичність
1,2,4-триазолы
ацилирование
острая токсичность
1,2,4-triazoles
acylation
acute toxicity
Issue Date: 2014
Библиографическое описание: Каплаушенко А. Г. Ацилювання 4-моно- та 4,5-дизаміщених 1,2,4-триазол-3-тіонів та показники гострої токсичності продуктів реакції / А. Г. Каплаушенко // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - N 2. - С. 50-54
Аннотация: Досліджено реакцію ацилювання ряду 4-R1 -1,2,4-триазоліл-3-тіонів та 5-R-4-R11,2,4-триазоліл-3-тіонів. При цьому розроблені препаративні методики отримання відповідних 3-ацилтіопохідних, що передбачають нетривале нагрівання вихідних речовин у м’яких умовах. Встановлено, що більш тривале нагрівання вихідних тіонів з ангідридом ацетатної кислоти призводить до утворення діацильованих похідних, наявність яких підтверджена хромато-мас-спектрометрією. Будову синтезованих речовин підтверджено комплексним використанням фізико-хімічних методів аналізу, таких як елементний аналіз, ІЧ-спектроскопія та ПМР-спектрометрія. Дослідження гострої токсичності отриманих 3-ацетилтіо-4-R1 - та 5-R-4-R11,2,4-триазолів показали, що значення LD50 даних сполук знаходяться в межах 947-1248 мг/кг і згідно з класифікацією І.К.Сидорова досліджувані речовини відносяться до ІV класу, тобто є малотоксичними речовинами. Исследованы реакции ацилирования ряда 4-R1 -1,2,4-триазолил-3-тиона и 5-R-4-R1 -1,2,4-триазолил-3-тиона. При этом разработаны препаративные методики получения соответствующих 3-ацилтиопроизводных, предусматривающие непродолжительное нагревание исходных веществ на водяной бане. Установлено, что более длительное нагревание исходных тионов с ангидридом уксусной кислоты приводит к образованию диацильных производных, наличие которых подтверждено хромато-масс-спектрометрией. Строение синтезированных веществ подтверждено комплексным использованием физико-химических методов анализа, таких как элементный анализ, ИК-спектроскопия и ПМР-спектрометрия. Исследование острой токсичности полученных 3-ацетилтио-4-R1 - и 5-R-4- R1 -1,2,4-триазола показало, что значение LD50 данных соединений находится в пределах 947-1248 мг/кг и согласно классификации Сидорова И.К. исследуемые вещества относятся к IV классу, то есть малотоксичным веществам. Acylation reaction of 4-R1 -1,2,4-triazolil-3-thiones and 5-R-4-R1 -1,2,4- triazolil-3-thiones derivatives has been studied. Thus preparative production methods of relevant 3-acylthio derivatives that involve short-term heating of initial substances on bain-marie have been developed. It was established that a prolonged heating of initial thiones with anhydride acetic acid results to formation of diacyl derivatives conSirmed with chromatography-mass spectrometry. The structure of the synthesized compounds has been conSirmed with combined using of physical chemical analysis methods such as elemental analysis , IR-spectroscopy and NMR-spectrometry. Investigation of acute toxicity for 3-acetyltio-4-R1 - and 5-R-4-R1 -1,2,4-triazoles showed that LD50 values of these compounds are within 947-1248 mg/kg and these substances belong to the fourth toxicity class and they are low-toxic substances according to Sidorov’s classiSication.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/14387
Appears in Collections:Наукові праці. (Фізколоїдна хімія)

Files in This Item:

File Description SizeFormat
ubfj_2014_2_13.pdf337,16 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback