DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра природничих дисциплін для іноземних студентів та токсикологічної хімії >
Наукові праці. (Природничих дисциплін) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/14407

Название: Синтез та фізико-хімічні властивості деяких похідних 7-((3-тіо-4R-4Н-1,2,4-триазол-5-іл)метил) теофіліну
Другие названия: Синтез и физико-химические свойства некоторых производных 7-((3-тио-4r4h-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина
Synthesis and physico-chemical properties of some derivatives of 7-((3-thio-4R4H-1,2,4-triazole-5-yl)methyl)theophylline
Авторы: Гоцуля, Андрій Сергійович
Панасенко, Олександр Іванович
Книш, Євгеній Григорович
Прийменко, А. О.
Варинський, Борис Олександрович
Гоцуля, А. С.
Панасенко, А. И.
Кныш, Е. Г.
Прийменко, А. О.
Варинский, Б. А.
Gotsulya, A. S.
Panasenko, O. I.
Knysh, Ye. G.
Pryimenko, A. O.
Varynskyi, B. O.
Ключевые слова: 1,2,4-триазол
теофілін
синтез
ІЧ-спектроскопія
мас- і хроматомас-спектрометрія
1,2,4-триазол
теофиллин
ИК-спектроскопия
масс- и хромато-масс-пектрометрия
1,2,4-triazole
theophylline
synthesis
IR-spectroscopy
mass- and chromato-mass-spectrometry
Дата публикации: 2014
Библиографическое описание: Синтез та фізико-хімічні властивості деяких похідних 7-((3-тіо-4R-4Н-1,2,4-триазол-5-іл)метил) теофіліну / A. C. Гоцуля, O. I. Панасенко, Є. Г. Книш, А. О. Прийменко, Б. О. Варинський // Фармацевтичний журнал. - 2014. - N 6. - С. 43-52
Аннотация: Дослідження, присвячені цілеспрямованому синтезу біологічно активних сполук на основі природних ксантинів (теофіліну, теоброміну, кофеїну) призвели до створення на їх основі серцево-судинних, бронхолітичних і протипухлинних лікарських засобів, які широко використовують у медичній практиці [1, 2]. Раніше повідомлялося [2–7] про синтез похідних ксантину, які мають нейротропну, антиаритмічну, гіполіпідемічну, протизапальну, діуретичну, аналгезуючу, актопротекторну активність. З джерел літератури [8–13] відомо, що сполуки, які містять у своєму складі ядро 1,2,4-триазолу, є малотоксичними або нетоксичними речовинами з високою біологічною активністю, мають антимікробну, нейротропну, антиоксидантну, протизапальну, протигрибкову, гіполіпідемічну дію. У зв’язку з цим певний інтерес являє собою здійснення синтезу сполук, що містять у своїй структурі фрагмент теофіліну і ядро 1,2,4-триазолу. Все вищезазначене свідчить про те, що синтез 7-((3-тіо-4R-4H-1,2,4-триазол-5-іл)метил) теофіліну дає змогу одержати значну кількість біологічно активних речовин, які можуть знайти застосування в практичній медицині. Мета роботи – синтез нових похідних 7-((3-тіо-4R-4H-1,2,4-триазол-5-іл)метил) теофіліну та вивчення їхніх фізико-хімічних показників. едицинской практике. Соединения, содержащие в своем составе ядро 1,2,4-триазола, являются малотоксичными или нетоксичными веществами с высокой биологической активностью, обладают антимикробным, нейротропным, антиоксидантным, противовоспалительным, противогрибковым, гиполипидемическим действием. В связи с этим определенный интерес представляет собой осуществление синтеза соединений, содержащих в своей структуре фрагмент теофиллина и ядро 1,2,4-триазола. Цель работы – синтез новых производных 7-((3-тио-4R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина и изучение их физико-химических свойств. В качестве исходного вещества для получения нового ряда соединений была использована натриевая соль теофиллина. Из нее через ряд последовательных стадий были получены 7-((3-тио-4- R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллины. Полученные соединения являются удобными исходными полупродуктами, которые в своей структуре имеют CH- i SH-кислотные центры. Это позволяет синтезировать большое количество неописанных в литературе веществ и представляет определенный интерес в плане поиска биологически активных соединений. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИКспектроскопии, хромато-масс- и масс-спектрометрии. С помощью квантово-химических расчетов установлено направление протонирования 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина. На основании квантово-химических расчетов определена реакционная способность 7-((3-тио-4-R-4H1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллинов. Biologically active agents based on naturally occurring xanthines are used widely in medicine. Compounds containing in their structure the 1,2,4-triazole nucleus are slightly toxic or non-toxic substances with high biological activity, have antimicrobial, neurotropic, antioxidant, anti-inflammatory, antifungal, hypolipidemic activity. The synthesis of compounds which contain in their structure a fragment of theophylline and 1,2,4-triazole nucleus is important. The aim of the work is new derivatives of 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-5-yl)methyl)theophylline synthesis and research of their physical and chemical properties. Sodium salt of theophylline was used as the initial substance to obtain a new series of this compounds. The 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-5-yl)methyl)-theophyllines were obtained through a series of consecutive stages. The obtained compounds were useful initial semi-products, which in its structure had CH- and SHacidic centers. A number of not described in the literature substances that represents a certain interest in terms of biologically active compounds investigation were synthesized. The structure of the synthesized compounds was confirmed by elemental analysis methods, IR-spectroscopy, chromato-mass and mass-spectrometry. The protonation of 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-5-yl)methyl) theophylline using quantum-chemical calculations was determined. The reactivity was determined on the basis of quantum-chemical calculations ability of 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-5-yl)methyl)theophylline. The chromatography-mass and mass-spectrometric research or the synthesized compounds was conducted.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/14407
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Фізколоїдна хімія)
Наукові праці. (Природничих дисциплін)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
272-Article Text-410-1-10-20190329.pdf858,58 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь