DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра органічної і біоорганічної хімії >
Наукові праці. (Органічна хімія) >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/15398

Название: Esters and amides of 3-R-2,8-dioxo-7,8-dihydro- 2H-pyrrolo[1,2-a][1,2,4] triazino[2,3-c]quinazolin- 5a(6H)-carboxylic(-propanoic) acids:synthesis and biological activity
Другие названия: Естери та аміди 3-R-2,8-діоксо-7,8-дигідро-2Н-піроло[1,2-а][1,2,4]триазино[2,3-с]- хіназолін-5а(6Н)-карбонових(-пропанових) кислот: синтез та біологічна активність
Эфиры и амиды 3-R-2,8-диоксо-7,8-дигидро-2Н-пирроло[1,2-а]- [1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолин-5а(6Н)-карбоновых(-пропановых) кислот: синтез и биологическая активность
Авторы: Stavytskyi, V. V.
Nosulenko, I. S.
Kandybey, K. I.
Voskoboinik, O. Yu.
Kovalenko, S. I.
Ставицький, Віктор Валерійович
Носуленко, Інна Степанівна
Кандибей, Костянтин Іванович
Воскобойнік, Олексій Юрійович
Коваленко, Сергій Іванович
Ставицкий, В. В.
Носуленко, И. С.
Кандыбей, К. И.
Воскобойник, А. Ю.
Коваленко, С. И.
Ключевые слова: pyrrolo[1,2-а][1,2,4]triazino[2,3-с]quinazolin-5а(6Н)-carboxylic(-propanoic) acid
esters
amides
synthesis
radical scavenging activity
LOX-inhibiting activity
піроло[1,2-а][1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-5а(6Н)-карбонові(-пропанові) кислоти
eстери
аміди
синтез
антирадикальна та ЛОГ-інгібуюча активність
пирроло[1,2-а][1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолин-5а(6Н)-карбоновые(-пропановые) кислоты
сложные эфиры
амиды
синтез
антирадикальная и ЛОГ-ингибирующая активность
Issue Date: 2020
Библиографическое описание: Esters and amides of 3-R-2,8-dioxo-7,8-dihydro- 2H-pyrrolo[1,2-a][1,2,4] triazino[2,3-c]quinazolin- 5a(6H)-carboxylic(-propanoic) acids:synthesis and biological activity / V. V. Stavytskyi, I. S. Nosulenko, K. I. Kandybey, O. Yu. Voskoboinik, S. I. Kovalenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2020. - Т. 18, № 1. - С. 14-21. - https://doi.org/10.24959/ophcj.20.192826
Аннотация: It is known that carboxyl groups bonded to aryl or hetaryl moieties play a role of the “pharmacophore” fragment in most NSAID molecules. It should be mentioned that the carboxyl group may cause the appearance of toxic effects and is characterized by unsatisfactory pharmacokinetic properties. The structural modification of the carboxyl group, including its bioisosteric replacement, is among the most widely used approaches in medicinal chemistry to improve pharmacodynamic, pharmacokinetic and technological characteristics. Відомо, що карбоксильні групи, пов’язані з арильним або гетарильним фрагментами, відіграють роль «фармакофору» у молекулах більшості НПЗЗ. Слід зазначити, що карбоксильна група може спричинити появу токсичної дії і характеризується незадовільними фармакокінетичними властивостями. Структурна модифікація карбоксильної групи, включаючи її біоізостеричну заміну, є однією з найбільш широко застосовуваних підходів медичної хімії для вдосконалення фармакодинамічних, фармакокінетичних та технологічних характеристик. т роль «фармакофора» в молекулах большинства НПВС. Следует отметить, что карбоксильная группа может привести к появлению токсического действия и характеризуется неудовлетворительными фармакокинетическими свойствами. Структурная модификация карбоксильной группы, включая ее биоизостерическую замену, является одним из наиболее широко применяемых подходов медицинской химии для совершенствования фармакодинамических, фармакокинетических и технологических характеристик.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/15398
Appears in Collections:Наукові праці. (Фармакогнозія)
Наукові праці. (Органічна хімія)

Files in This Item:

File Description SizeFormat
192826-Article Text-441933-1-10-20200306.pdf651,89 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback