|
IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра фармацевтичної, органічної та біоорганічної хімії >
Наукові праці. (Фармацевтична хімія) >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/15551
|
| Название: | Визначення валідаційних характеристик для методики кількісного визначення субстанції гіпертрилу |
| Авторы: | Дерев'янко, Наталя Вікторівна |
| Дата публикации: | 2020 |
| Библиографическое описание: | Дерев’янко Н. В. Визначення валідаційних характеристик для методики кількісного визначення субстанції гіпертрилу / Н. В. Дерев’янко // Сучасні досягнення фармацевтичної науки в створенні та стандартизації лікарських засобів і дієтичних добавок, що містять компоненти природного походження. - Х. : НФаУ, 2020. - С. 58. |
| Аннотация: | Надзвичайно важливою задачею фармацевтичних наук є
створення нових ефективних лікарських засобів з мінімумом побічних ефектів.
Вищезазначене спонукало до створення принципово нового вітчизняного
антиангіального та антигіпертензивного препарату. На кафедрі фармацевтичної
хімії Запорізького державного медичного університету (ЗДМУ) у
співробітництві з НВО "Фарматрон" отримана нова оригінальна сполука –
бромід 1-(β-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолію (умовна назва «Гіпертрил»), яка
проявляє антигіпертензивні, протиішемічні та антиоксидатні властивості [1]. У
наших попередніх дослідженнях було розроблено методику
спектрофотометричного визначення кількісного вмісту субстанції броміду 1-βфенілетил-4-аміно-1,2,4-триазолію [2]. Метою роботи було визначення
валідаційних характеристик для розробленої методики кількісного визначення
субстанції методом абсорбційної спектрофотометрії. |
| URI: | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/15551 |
| Располагается в коллекциях: | Наукові праці. (Фармацевтична хімія)
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|
