|
IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра біологічної хімії >
Наукові праці. (Біохімія) >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/16596
|
Название: | Антигипоксическая активность 7-β-гидрокси-γ-(п-хлорофенокси)пропил-8-тиозамещенных 3-метилксантина |
Другие названия: | Антигіпоксична активність 7-β-гідрокси-γ-(п-хлорофенокси)пропіл-8-тіозаміщених 3-метилксантину Antihypoxic activity of 7-β-hydroxi-γ-(n- chlorinephenoxi) propil-8-tiodeputized 3-metilxantinum. |
Авторы: | Таран, А. В. Григорьева, Л. В. Самура, Б. А. Романенко, Н. И. Черчесова, О. Ю. Григор’єва, Л. В. Романенко, Микола Іванович Черчесова, Олександра Юріївна Taran, A. V. Grigor’eva, L. V. Samura, B. A. Romanenko, M. I. Cherchesova, O. Yu. |
Ключевые слова: | похідні 7-β-гидрокси-г-(п-хлорофенокси)пропіл-8-тіозаміщених 3-метилксантину антигіпоксична активність производные 7-β-гидрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропил-8-тиозамещенных 3-метилксантина антигипоксическая активность derivates 7- β-hydroxi-γ-(n-chlorinephenoxi) propil-8-tiodeputized 3-metilxantinum antihypoxic activity |
Дата публикации: | 2012 |
Библиографическое описание: | Антигипоксическая активность 7-β-гидрокси-γ-(п-хлорофенокси)пропил-8-тиозамещенных 3-метилксантина / А. В. Таран, Л. В. Григорьева, Б. А. Самура, Н. И. Романенко, О. Ю. Черчесова // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2012. - Вип. 6. - С. 421-427. |
Аннотация: | Проведено дослідження залежності антигіпоксії активності від хімічної структури 18 вперше синтезованих похідних 7-β-гідрокси-г-(п-хлорофенокси) пропіл-8-тіозаміщених 3-метилксантіну. Встановлено, що сполука № 6 – 7-β-гидрокси-γ- (n-хлорофенокси) пропіл-8-бутілтіо-3-метилксантину, в умовах гострої нормобарічной гіпоксії зменшує витрату АТФ на біологічне окислення в мітохондріях клітин, що приводить до збільшення тривалості життя щурів на 86,9%. Похідні 7-β-гидрокси-г-(n-хлорофенокси) пропіл-8-тіозаміщених 3-метилксантіна є перспективною групою органічних речовин для подальшого проведення цілеспрямованого синтезу і фармакологічного скринінгу з метою створення на їх основі ефективних антигіпоксичних препаратів. Проведено исследование зависимости антигипоксической активности от химической структуры 18 впервые синтезированных производных 7-β-гидрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропил-8-тиозамещенных-3-метилксантина. Установлено, что введение в 8-е положение молекулы 7-β-гидрокси-γ-(n-хлоро-фенокси)пропил-8-тиозамещенных-3-метилксантина тиобутильного радикала приводит к проявлению наибольшего антигипоксического эффекта соединения № 6 – 7-β-гидрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропил-8-бутилтио-3-метилксантина, которое в условиях острой нормобарической гипоксии приводит к увеличению продолжительности жизни крыс на 86,9%. Производные 7-β-гидрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропил-8-тиозамещенных- 3-метилксантина являются перспективной группой органических веществ для дальнейшего проведения целенаправленного синтеза и фармакологического скрининга с целью создания на их основе антигипоксических препаратов. Research of dependence of antihypoxic of activity is conducted from a chemical structure 18 the fi rst synthesized derivates 7-β-hydroxi- γ-(n- chlorinephenoxi) propil-8-tiodeputized 3-metilxantinum. It is set that connection № 6 is 7-β-hydroxi-γ-(nchlorinephenoxi) propil-8-tiodeputized 3-metilxantinum, in the conditions of sharp normobaric hypoxia diminishes an expense ATP on a biooxidation in mitohondrium of cages, that brings to the increase of duration life over of rats on 86,9%. Derivates 7-β-hydroxi-γ-(n-chlorinephenoxi) propil-8-tiodeputized 3-metilxantinum is the perspective group of organic matters for the subsequent leadthrough of purposeful synthesis and pharmacological scrining with the purpose of creation on their basis of effective antihypoxic preparations. |
URI: | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/16596 |
Располагается в коллекциях: | Наукові праці. (Біохімія)
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|