IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра біологічної хімії >
Наукові праці. (Біохімія) >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/16598
|
Название: | Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 8-іліденгідразинопохідних 7-β-гідрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропілксантинів |
Авторы: | Черчесова, Олександра Юріївна Романенко, Микола Іванович Мартинюк, О. О. Кремзер, Олександр Олександрович Самура, Б. А. Таран, А. В. |
Ключевые слова: | синтез іліденгідразиноксантини ПМР-спектроскопія біологічна активність илиденгидразиноксантины ПМР-спектроскопия биологическая активность synthesis ilidengidrazinoxanthines NMR spectroscopy biological activity |
Дата публикации: | 2011 |
Издатель: | Запорізький державний медичний університет |
Библиографическое описание: | Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 8-іліденгідразинопохідних 7-β-гідрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропілксантинів / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, О. О. Мартинюк, О. А. Кремзер, Б. А. Самура, А. В. Таран // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 90-94. |
Аннотация: | Розроблено препаративні методи синтезу раніше неописаних 8-гідразино- та
іліденгідразинопохідних 7-β-гідрокси-γ-(п-хлорофенокси), структуру яких доведено
методом ПМР-спектроскопії. Вивчено діуретичну, антигіпоксичну та антиоксидантну
активності синтезованих сполук.
Разработаны препаративные методы синтеза ранее неописанных 8-гидразино- и
илиденгидразинопроизводных 7-β-гидрокси-γ-(п-хлорофенокси)пропилксантинов,
структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Изучены диуретическая, антигипоксическая и антиоксидантная активности синтезированных
соединений.
The preparative methods of previously unknown 8-hydrazino- and ilidenhydrazino-7-β-
hydroxy-γ-(p-chlorophenoxy)propylxanthines derivetives synthesis have been developed.
The structure of the obtained compounds has been confi rmed by the 1H NMR-spectroscopy.
The diuretic, antihypoxyc and antioxidant activities of the synthesized compounds were
studied. |
URI: | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/16598 |
Располагается в коллекциях: | Наукові праці. (Біохімія)
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|