DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра біологічної хімії >
Наукові праці. (Біохімія) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/16598

Название: Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 8-іліденгідразинопохідних 7-β-гідрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропілксантинів
Авторы: Черчесова, Олександра Юріївна
Романенко, Микола Іванович
Мартинюк, О. О.
Кремзер, Олександр Олександрович
Самура, Б. А.
Таран, А. В.
Ключевые слова: синтез
іліденгідразиноксантини
ПМР-спектроскопія
біологічна активність
илиденгидразиноксантины
ПМР-спектроскопия
биологическая активность
synthesis
ilidengidrazinoxanthines
NMR spectroscopy
biological activity
Дата публикации: 2011
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 8-іліденгідразинопохідних 7-β-гідрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропілксантинів / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, О. О. Мартинюк, О. А. Кремзер, Б. А. Самура, А. В. Таран // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 90-94.
Аннотация: Розроблено препаративні методи синтезу раніше неописаних 8-гідразино- та іліденгідразинопохідних 7-β-гідрокси-γ-(п-хлорофенокси), структуру яких доведено методом ПМР-спектроскопії. Вивчено діуретичну, антигіпоксичну та антиоксидантну активності синтезованих сполук. Разработаны препаративные методы синтеза ранее неописанных 8-гидразино- и илиденгидразинопроизводных 7-β-гидрокси-γ-(п-хлорофенокси)пропилксантинов, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Изучены диуретическая, антигипоксическая и антиоксидантная активности синтезированных соединений. The preparative methods of previously unknown 8-hydrazino- and ilidenhydrazino-7-β- hydroxy-γ-(p-chlorophenoxy)propylxanthines derivetives synthesis have been developed. The structure of the obtained compounds has been confi rmed by the 1H NMR-spectroscopy. The diuretic, antihypoxyc and antioxidant activities of the synthesized compounds were studied.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/16598
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Біохімія)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
apfimntp_2011_24_3_25.pdf379,73 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь