DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра фармакології та медичної рецептури з курсом нормальної фізіології >
Наукові праці. (Фармакологія та МР) >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/16870

Название: Вивчення залежності гострої токсичності та діуретичної активності від хімічної структури в ряду 8-амінозаміщених 7-(3-п-метоксифенокси-)пропіл-3-метилксантину
Другие названия: Изучение зависимости острой токсичности и диуретической активности от химической структуры в ряду 8-аминозамещенных 7-(3-п-метоксифенокси-)пропил-3-метилксантина
Research of dependence of acute toxicity and diuretic activity on chemical structure in the row of 8-amino substituted of 7-(3-p-metoxyphenoxy)-propyl-3-methylxantines
Авторы: Григор’єва, Л. В.
Самура, Ірина Борисівна
Романенко, Микола Іванович
Литвин, О. І.
Тихоновський, Олександр Володимирович
Григорьева, Л. В.
Самура, И. Б.
Романенко, Н. И.
Литвин, Е. И.
Тихоновский, А. В.
Hrygorieva, L. V.
Samura, I. B.
Romanenko, M. I.
Lytvyn, O. I.
Tihonovsky, O. V.
Ключевые слова: метилксантини
гостра токсичність
простагландини
діуретична активність
гідрохлортіазид
метилксантины
острая токсичность
простагландины
диуретическая активность
гидрохлортиазид
methylxanthines
acute toxicity
prostaglandins
diuretic activity
hydrochlorothiazide
Issue Date: 2018
Библиографическое описание: Вивчення залежності гострої токсичності та діуретичної активності від хімічної структури в ряду 8-амінозаміщених 7-(3-п-метоксифенокси-)пропіл-3-метилксантину / Л. В. Григор’єва, І. Б. Самура, М. І. Романенко, О. І. Литвин, О. В. Тихоновський // Український журнал медицини, біології та спорту. – 2018. – Т. 3, № 1 (10). – С. 31-36. - DOI: 10.26693/jmbs03.01.031.
Аннотация: Актуальною проблемою експериментальної фармакології та сучасної медицини є пошук та створення нових ефективних лікарських препаратів для покращення функціональної активності нирок, збільшення сечовиділення при патологічних станах. Проведено експериментальне дослідження гострої токсичності та впливу на функцію нирок лабораторних тварин 10 вперше синтезованих сполук в ряду 8-амінозаміщених 7-(3-п-метоксифенокси-)пропіл-3-метилксантину. Відповідно до класифікації К. К. Сидорова, всі досліджувані сполуки при внутрішньоочеревинному введенні відносяться до четвертого класу – малотоксичних речовин (ЛД50 = 340,0–985,0). Встановлено, що найбільшу діуретичну активність виявила сполука 3-метил-7-(3-п-метоксифенокси-)пропіл-8-(фуріл-2)-метила- міноксантин (спол. 5), яка збільшує діурез на 215,2% у порівнянні з контролем і перевищує діуретичний ефект препарату порівняння гідрохлортіазиду в 1,7 рази. Таким чином, похідні 8-аміно- заміщених 7-(3-п-метоксифенокси-)пропіл-3-метилксантину є перспективною групою малотоксичних органічних речовин для проведення подальшого синтезу і дослідження діуретичної активності з метою створення на їх основі високоефективних засобів для поліпшення видільної функції нирок. Актуальной проблемой экспериментальной фармакологии и современной медицины является поиск и создание новых эффективных лекарственных препаратов для улучшения функциональной активности функции почек, увеличения мочеиспускания при патологических состояниях. Проведено экспериментальное исследование острой токсичности и влияния на функцию почек лабораторных животных 10 впервые синтезированных соединений в ряду 8-аминозамещенных 7-(3-п-метоксифенокси-)пропил-3-метилксантина. В соответствии с общепринятой классификацией К.К. Сидорова, все изучаемые соединения при внутрибрюшинном введении относятся к четвертому классу – малотоксичным веществам (ЛД50 = 340,0-985,0). Установлено, что наибольшую диуретическую активность проявил 3-метил-7-(3-п-метоксифенокси-)пропил-8-(фурил-2)-метиламиноксантин (соединение 5), который увеличивает диурез на 215,2% по сравнению с контролем и превышает диуретический эффект препарата сравнения гидрохлоротиазида в 1,7 раза. Таким образом, производные 8-аминозамещенных 7-(3-п-метоксифенокси-)пропил-3-метилксантина являются перспективной группой органических малотоксичных веществ для проведения дальнейшего синтеза и исследования диуретической активности с целью создания на их основе высокоэффективных средств для улучшения выделительной функции почек. A topical issue of the contemporary pharmacology and modern medicine remains the creation of new safer and more efficient medicines regulating the general haemodynamics and water and sodium balance in physiological and pathological conditions. Regulation of sodium and water balance being one of the important homeostatic functions is crucial for developing the new strategies for rational pharmacotherapy of excretory kidney function.Pathological processes in the kidneys develop in arterial hypertension, chronic heart failure, nephrotic syndrome, acute and chronic renal failure, diabetes, all type of shock and other diseases. Although progress in the prevention and treatment of many pathological conditions by diuretics is evident, many questions on this issue are topical and demand further active research. Along with a strong diuretic action, administration of diuretics may lead to the development of serious adverse effects such as hypokalemia, hypochloremic alkalosis, metabolic acidosis, hyperlipidemia, hyperglycemia, azotemia, disturbances of protein metabolism and others that limit their application in clinical practice. The purpose of this research was to study dependence of acute toxicity and diuretic activity on chemical structure of the newly synthesized compounds in the row of 8-amino substituted of 7-(3-p-metoxyphenoxy)- propyl-3-methylxantines in experiments on rats. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by using modern physico-chemical methods of elemental analysis, UV-, IR-, PMR- and massspectrometry; counter synthesis. The purity of the synthesized substances was controlled by the method of thinlayer chromatography. Prediction of pharmacological activity of 8-amino substituted of 7-(3-p-metoxyphenoxy)- propyl-3-methylxantines was conducted with application of the universal description of the chemical structure and universal mathematical algorithm to predict pharmacological effects and biochemical mechanisms based on the structural formula of a substance by software product PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances). The studies were carried out in accordance with EC Directive 86/609 EEC. The obtained results of acute toxicity of 8-amino substituted of 7-(3-p-metoxyphenoxy)-propyl-3-methylxantines (compounds 1-10) has shown that LD50 of the synthesized compounds is in the range from 340.0 to 985.0 mg/kg. According to the generally accepted classification of K.K. Sidorov, all the investigated compounds belong to the fourth class and they are lowtoxic substances. Analysis of the diuretic activity research results showed that derivatives of 7-(3-p-metoxy-phenoxy)-propyl-8- amino-3-methylxantine (compounds 1–10) increased urine excretion in the range from 67.6% to 215.2% (p < 0.01). It was found that the strongest diuretic activity among investigated compounds had the compound 5 – 3-methyl-7- (2-hydroxy-3-p- methoxyphenoxy-) propyl-8- (furil-2) methylaminoxanthine which at a dose of 41.8 mg/kg enhanced the water diuresis by 215.2% (p < 0.01). Therefore, the derivatives of 7-(2-hydroxy-3-p-methoxyphenoxy)propyl-8-amino-3-methylxanthines are a promising group of low-toxic organic substances for further synthesis and research with the purpose of creation on their basis of highly effective agents that improve renal excretory function. The strongest diuretic effect has been shown by the compound 5, which exceeded the effect of the reference agent hydrochlorothiazide by 125.1% (p<0.05) and it may be selected for further study of the specific activity.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/16870
Appears in Collections:Наукові праці. (Фармакологія та МР)

Files in This Item:

File Description SizeFormat
jmbs0-2018-3-1-с31-36.pdf193,53 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback