DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра фармацевтичної, органічної та біоорганічної хімії >
Наукові праці. (Фармацевтична хімія) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/17681

Название: Синтез, фізико-хімічні властивості та протимікробна активність іліденгідразидів (3-оксо-3,4-дигідро-2h-[1,2,4]триазино[4,3-с]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти
Авторы: Кривошей, Оксана Вікторівна
Коваленко, Сергій Іванович
Комаровська-Порохнявець, О. З.
Ключевые слова: (3-оксо-3,4-дигідро-2h-[1,2,4]триазино[4,3-с]хіназолін-4-іл)оцтова кислота
іліденгідразиди
прототропна і геометрична ізомерії
протимікробна активність
(3-oxo-3,4-dihydro-2h-[1,2,4]triazino[4,3-c]quinazoline-4-yl)acetic acids
ylidenhydrazides
prototropic and geometric isomery
antimicrobial activity
Дата публикации: 2008
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Кривошей О. В. Синтез, фізико-хімічні властивості та протимікробна активність іліденгідразидів (3-оксо-3,4-дигідро-2h-[1,2,4]триазино[4,3-с]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти / О. В. Кривошей, С. І. Коваленко, О. З. Комаровська-Порохнявець // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 4. - С.121-125.
Аннотация: Гідразинолізом метилового естеру (3-оксо-3,4-дигідро-2h[1,2,4]триазино[4,3-с]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти одержаний гідразид, конденсацією якого з карбонільними сполуками синтезовані відповідні іліденгідразиди. Детальне дослідження хрома-томас-, мас-, ІЧ- та 1Н ЯМР-спектрів синтезованих сполук підтвердило їх будову і наявність прототропної та геометричної ізомерії. Синтезовані сполуки проявляють помірну протимікробну та протигрибкову активність. The corresponding hydrazides of (3-oxo-3,4-dihydro-2h-[1,2,4]triazino[4,3-c]quinazoline-4-yl)acetic acids were obtained by the hydrazinolysis of their methyl esters. The ylidenhydrazides were obtained by the condensation of resulted hydrazides with carbonyl compounds. Detailed in-vestigation of spectral data proved their structures and the presence of prototropic and geometric isomery. The synthesised compounds showed moderate antimicrobial and antifungal activity.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/17681
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Органічна хімія)
Наукові праці. (Фармацевтична хімія)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
cgiirbis_64.pdf476,88 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь