DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра токсикологічної та неорганічної хімії >
Наукові праці. (Токсикологічна та неорганічна хімія) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/17809

Название: Synthesis and properties of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio) pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines
Другие названия: Синтез та властивості 3-(етилтіо)-9-метил-6-(алкілтіо)піразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло-[3,4-f][1,2,4]тріазинів
Авторы: Fedotov, S. O.
Hotsulia, A. S.
Федотов, Сергій Олегович
Гоцуля, Андрій Сергійович
Ключевые слова: 1,2,4-triazole
pyrazole
physico-chemical properties
molecular docking
1,2,4-тріазол
піразол
фізико-хімічні властивості
молекулярний докінг
Дата публикации: 2022
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Fedotov S. O. Synthesis and properties of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio) pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines / S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia / Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, №3(40). – C. 227-234. - DOI: 10.14739/2409-2932.2022.3.263994.
Аннотация: The aim of the work was to identify optimal conditions for the production of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4] triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines and to study the properties of the target reaction products. Materials and methods. The chemical part of the work involved the step-by-step creation of target reaction products in the form of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines. The first stage was aimed at conducting the interaction of diethyloxalate with acetone with the participation of sodium methylate in a methanol medium. Ethyl-2,4-dioxopentanoate was used in the conversion process to 3-methylpyrazole-5-carbohydrazide with the participation of hydrazine hydrate. Further modification of the molecule consisted of the gradual formation of the structure of 4-amino-5-(3-methylpyrazol-5-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol. The next step involved the synthesis of 3-ethylthio-5-(3-methylpyrazol-5-yl)-1,2,4-triazole-4-amine. Further conversion included the production of potassium 3-ethylthio-9-methylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazine-6-thiolate and its S-alkyl derivatives along the triazine fragment. Cyclooxygenase-2, lanosterol-14α-demethylase and receptor tyrosine kinase were selected as model enzymes for docking, the crystal structure of which was loaded from the Protein Data Bank. Мета роботи – визначення оптимальних умов отримання 3-(етилтіо)-9-метил-6-(алкілтіо)піразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло[3,4-f][1,2,4] тріазинів і дослідити властивості цільових продуктів реакції. Матеріали та методи. Хімічна частина роботи передбачала поетапне створення цільових продуктів реакції – 3-(етилтіо)-9-метил-6-(алкілтіо)піразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло[3,4-f][1,2,4]тріазинів. Перший етап мав на меті проведення взаємодії діетилоксалату з ацетоном за участю натрій метилату в середовищі метанолу. Одержаний етил-2,4-діоксопентаноат на наступному етапі застосували у процесі перетворення у 3-метилпіразол-5-карбогідразид за участю гідразин гідрату. Надалі модифікація молекули полягала в поетапному формуванні структури 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу. Наступний крок передбачав синтез 3-етил- тіо-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-4-аміну. Дальше перетворення – одержання калій 3-етилтіо-9-метилпіразоло[1,5-d][1,2,4] тріазоло[3,4-f][1,2,4]тріазино-6-тіолату та його S-алкілпохідних за тріазиновим фрагментом. Як модельні ферменти для докінгу обрали циклооксигеназу-2, ланостерол-14α-деметилазу та рецепторну тирозинкіназу, кристалічну структуру яких завантажили з Protein Data Bank.
Описание: Fedotov S. O. - ORCID ID: 0000-0002-0421-5303; Hotsulia A. S. - ORCID ID: 0000-0001-9696-221X.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/17809
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Токсикологічна та неорганічна хімія)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
c227-234-0.pdf1,09 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь