DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМУ >
Запорожский медицинский журнал/Zaporozhye medical journal >
2015. ZMJ >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1896

Название: Synthesis, physical-chemical and biological properties of 1.8-disubstituted of theobromine. V. 8-Benzylidenhydrazino-1-p-methylbenzyltheobromines
Другие названия: Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 1,8-дизаміщених теоброміну. V. 8-Бензиліденгідразино-1-п-метилбензилтеоброміни
Синтез, физико-химические и биологические свойства 1,8-дизамещённых теобромина. V. 8-Бензилиденгидразино-1-п-метилбензилтеобромины
Авторы: Ivanchenko, D. G.
Іванченко, Дмитро Григорович
Иванченко, Д. Г.
Ключевые слова: Xanthine
Organic Synthesis
NMR-spectroscopy
Acute Toxicity
Antioxidant Effect
ксантин
органічний синтез
ПМР-спектроскопія
гостра токсичність
антиоксидантний ефект
органический синтез
ПМР-спектроскопия
острая токсичность
антиоксидантный эффект
Issue Date: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Ivanchenko D. G. Synthesis, physical-chemical and biological properties of 1.8-disubstituted of theobromine. V. 8-Benzylidenhydrazino-1-p-methylbenzyltheobromines / D. G. Ivanchenko // Запорож. мед. журн. – 2015. – № 5 – С. 89-92.
Аннотация: The problem of searching biologically active compounds amidst xanthine derivatives is a crucial one and is an issue for long-term investigation. Aim. In order to find new biologically active compounds among xanthine derivatives, undescribed earlier 8-benzylidenhydrazino-1-pmethylbenzyltheobromines have been synthesized. Methods and results. Reaction of 1-p-methylbenzyl-8-bromoxanthine with the excess of hydrazine hydrate in the aqueous dioxane is implemented through formation of 8-hydrazine-1(4-methylbenzyl)theobromine. Through the interaction of 8-hydrazinetheobromine with aldehydes in aqueous propan-2-ol respective 8-benzylidenhydrazino-1-p-methylbenzyltheobromines have been obtained. Structure of synthesized compounds has been definitely proved by NMR-spectroscopy. Conclusions. Molecular and pharmacological descriptors of obtained substances have been calculated. The antioxidant activity of the obtained compounds has been explored. Priorities for further search of biologically active compounds in a range of xanthine derivatives have been set out. Проблема пошуку біологічно активних сполук серед похідних ксантину є актуальною та перспективною. З метою створення нових біологічно активних сполук похідних ксантину синтезували неописані в літературі 8-бензиліденгідразино-1-п-метилбензилтеоброміни. Реакцією 1-п-метилбензил-8-бромотеоброміну з надлишком гідразину гідрату в середовищі водного діоксану отримали 1-п-метилбензил-8-гідразинотеобромін. Взаємодія 8-гідразинотеоброміну з альдегідами в середовищі водного пропанолу-2 призвела до утворення відповідних 8-бензиліденгідразино-1-п-метилбензилтеобромінів. Структура сполук однозначно доведена методом ПМР-спектроскопії. Для синтезованих речовин розрахували молекулярні та фармакологічні дескриптори. Дані, що одержали, свідчать про доцільність наступних досліджень in vitro та in vivo. Вивчили антиоксидантну активність (in vitro). Встановили пріоритети для пошуку біологічно активних сполук в ряді похідних ксантину. Проблема поиска биологически активных соединений среди производных ксантина актуальна и перспективна. С целью создания новых биологически активных соединений производных ксантина синтезировали неописанные в литературе 8-бензилиденгидразино-1-п-метилбензилтеобромины. Реакцией 1-п-метилбензил-8-бромтеобромина с избытком гидразин гидрата в среде водного диоксана получили 1-п-метилбензил-8-гидразинотеобромин. Взаимодействие 8-гидразинотеобромина с альдегидами в среде водного пропанола-2 привело к образованию соответствующих 8-бензилиденгидразино-1-п-метилбензилтеоброминов. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Рассчитаны молекулярные и фармакологические дескрипторы. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности дальнейших исследований in vitro и in vivo. Изучена антиоксидантная активность (in vitro). Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений в ряду производных ксантина.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/1896
Appears in Collections:Наукові праці. (Біохімія)
2015. ZMJ

Files in This Item:

File Description SizeFormat
zmj_1505_89-92.pdf437,63 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback